周婷
- 作品数：4 被引量：12H指数：3
- 供职机构：抚州市第一人民医院更多>>
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- 色素沉着绒毛结节性滑膜炎术后放射治疗24例疗效观察
- 2014年
- 目的:对色素沉着绒毛结节性滑膜炎患者手术后放射治疗的效果进行分析。方法:选取24例色素沉着绒毛结节性滑膜炎患者作为研究对象,使用手术切除滑膜,切口拆线之后再进行放射治疗,然后对患者进行长期随访,对患者放射治疗前后的效果进行对比分析。结果:治疗前患者的膝关节功能的平均分为(58.4±6.7)分;经放射治疗后,患者无复发,膝关节功能的平均分为(86.7±5.5)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:色素沉着绒毛结节性滑膜炎患者在手术后进行放射治疗可以有效提高膝关节功能评分,减少并发症,预防疾病复发。
- 查国华饶晓军胡春毅李锄云周婷
- 关键词：色素沉着绒毛结节性滑膜炎术后
- 初诊晚期肺腺癌患者EGFR基因突变与临床特征的关系被引量：4
- 2019年
- 目的探讨初诊晚期肺腺癌患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变状态与临床特征的关系。方法收集102例经过组织病理学或细胞病理学初次确诊为晚期肺腺癌患者的临床病理影像资料。采用扩增阻滞突变系统(ARMS)法或高通量测序法检测病理组织蜡块、胸水或血液中EGFR基因突变情况,分析EGFR突变状态与患者性别、年龄、吸烟、初诊时血CEA水平、转移部位等临床特征的关系。结果 102例晚期肺腺癌患者中,EGFR突变率为45.10%(46/102),EGFR基因19号外显子缺失突变为29.41%(30/102),21号外显子L858R点突变15.69%(16/102)。男性患者50例,EGFR基因突变率34.00%(17/50),女性患者52例,EGFR基因突变率55.77%(29/52),P=0.027;≤60岁与>60岁患者EGFR基因突变率分别为46.27%(31/67)和42.86%(15/35),P=0.742;36例吸烟患者,EGFR基因突变27.78%(10/36),66例非吸烟患者EGFR基因突变54.55%(36/66),P=0.009;初诊时血CEA水平正常患者33例,EGFR基因突变率30.30%(10/33),血CEA水平升高患者69例,EGFR基因突变率52.17%(36/69),P=0.038;有恶性胸腔积液患者和无恶性胸腔积液患者EGFR基因突变率分别为58.49%(31/53)和30.61%(15/49),P=0.005;有骨转移和无骨转移患者突变率分别为47.83%(22/46)和42.86%(24/56),P=0.616;有肝、肺、脑等内脏转移和无内脏转移患者突变率分别为48.57%(34/70)和37.50%(12/32),P=0.080。多因素分析,吸烟和合并恶性胸腔积液是晚期肺腺癌患者EGFR基因突变的独立预测因素(均P<0.05)。结论晚期肺腺癌患者中,吸烟和合并恶性胸腔积液是EGFR基因突变的独立预测因素。
- 李鹰飞曾世彬周婷车凯军罗景方
- 关键词：晚期肺腺癌表皮生长因子受体基因突变
- 安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性被引量：4
- 2020年
- 目的:探讨安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的近期效果以及用药安全性。方法:选取至少经二线方案治疗的晚期非小细胞肺癌患者60例,采用安罗替尼治疗,持续用药至病情进展或患者不耐受,于第二个治疗周期完成后复查,评价疗效及患者的不良反应。结果:治疗后有效率、KPS评分高于治疗前,CEA水平低于治疗前(P<0.05)。不良反应包括中性粒细胞减少6例、血小板减少5例、手足综合征26例、高血压16例、蛋白尿8例、胃肠道反应11例、乏力12例、肝功能异常4例。中位无进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)为(7.41±1.02)个月和(9.10±0.92)个月。结论:对晚期非小细胞肺癌采用安罗替尼治疗效果较好,有利于改善患者预后,可降低CEA水平,且不良反应可控。
- 周婷李鹰飞李锄云
- 关键词：非小细胞肺癌
- 雷替曲塞联合紫杉醇一线治疗晚期胃癌的临床效果分析被引量：4
- 2021年
- 目的:探讨雷替曲塞联合紫杉醇一线治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选择晚期胃癌患者82例随机分为对照组和观察组各41例。对照组采用氟尿嘧啶(5-FU)联合紫杉醇方案治疗,观察组采用雷替曲塞联合紫杉醇方案治疗,21 d为1治疗周期,连续治疗2个周期后对比两组临床疗效、不良反应。结果:化疗后,两组治疗总有效率和控制率比较差异无统计学意义(P=0.142,P=0.284);两组均出现以骨髓毒性和肠道反应为主的毒副反应,且多数为Ⅰ~Ⅱ度,且观察组骨髓毒性和肠道反应发生率低于对照组(P=0.023,P=0.012)。结论:雷替曲塞联合紫杉醇一线治疗晚期胃癌,临床效果显著,且能够降低不良反应的发生率。
- 周婷李鹰飞李锄云
- 关键词：雷替曲塞紫杉醇晚期胃癌
