刘龙
- 作品数：47 被引量：128H指数：6
- 供职机构：扬州大学动物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省农业科技自主创新基金更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学医药卫生生物学更多>>
- MC5R与鹅肥肝形成中脂肪沉积的关联
- 1引言营养过剩导致脂肪大量沉积于肝脏是动物非酒精性脂肪肝形成的重要原因之一。由于脂肪沉积涉及到许多脂肪代谢相关基因的表达调控,因此参与脂肪代谢和转运的基因是影响脂肪肝形成的重要候选基因。已有证据表明黑皮质素受体5(MC5...
- 赵盼刘同君王倩刘龙李富原赵星龚道清耿拓宇
- 关键词：脂肪代谢脂肪肝SNP
- 卵泡抑素样蛋白5基因在鹅肥肝形成中表达调控的研究被引量：2
- 2019年
- 试验旨在探讨卵泡抑素样蛋白5(FSTL5)基因与鹅(Anser Cygnoides)肥肝形成的关系。试验选取30只健康、体重基本一致的70日龄朗德鹅,随机分为填饲组(15只)和对照组(15只)。在填饲到82日龄(填饲12 d)和94日龄(填饲24 d)时屠宰取样。此外,分离培养鹅原代肝细胞,并用葡萄糖、胰岛素和不同脂肪酸进行处理。结果显示:填饲后期肝脏和腹脂中FSTL5基因的表达量显著低于对照组(P<0.05),而胸肌中的表达量显著高于对照组(P<0.05)。在鹅原代肝细胞中,100 nmol/L胰岛素或0.25 mmol/L亚油酸能诱导FSTL5的表达(P<0.05)。综上所述,肝脏、脂肪与肌肉组织中的FSTL5表达在鹅肥肝形成后期受到显著影响,脂肪肝形成相关因子特别是胰岛素和亚油酸可诱导FSTL5的表达。研究结果为进一步研究FSTL5基因在鹅肥肝形成过程中的作用奠定了基础。
- 刘立东温康顾旺刘龙赵敏孟耿拓宇龚道清
- 关键词：脂肪肝填饲
- DMRT1和FOXL2基因在动物性别决定中的功能研究进展被引量：2
- 2021年
- 性别决定(Sex determination)是指有性生物个体在性别决定基因的作用下,经过一系列生物发育过程后,原始性腺发育成卵巢或睾丸并使生物体发育为雌性或雄性的过程。在胚胎发育过程中,性别分化由少数的关键基因决定,当一个或多个关键基因出现功能失调时,可能会导致性腺发育异常甚至发生性别逆转的现象。近年来,大量数据证明,DMRT1和FOXL2在多个物种中被证实为与性别决定相关的关键基因,然而两者在性别调控过程中的具体作用尚不十分清楚。因此,文章对DMRT1和FOXL2基因在多个物种性别决定中的研究进展进行综述与展望,为进一步探索与研究家禽性别的分化提供新思路。
- 林晓李硕金子笛耿拓宇龚道清刘龙
- 关键词：DMRT1FOXL2动物性别分化性别决定
- 鸡W染色体基因GPBP1在胚胎组织中的表达研究
- 2021年
- 鸡W染色体为进化过程中保留下来的Z染色体高度退化后的拷贝,在机体发育和代谢等过程中发挥着重要作用。以鸡W染色体上富含GC启动子的结合蛋白(GPBP1)基因为对象,对其在胚胎发育过程中的表达和功能进行初步研究;根据GPBP1基因在W和Z染色体上序列的不同,设计特异性引物扩增其W拷贝(GPBP1-W)、Z拷贝(GPBP1-Z)及同时扩增W和Z拷贝(GPBP1-ZW),采用qPCR及Western blot技术分析其在胚胎发育过程中不同组织的表达量,并通过FAD诱导性反转探究其对性别表型的响应。结果表明:GPBP1-W在孵化6 d的胚胎性腺中高表达,且表达量随胚胎发育而升高。GPBP1-W和GPBP1-Z在所检测的孵化12 d的胚胎组织中均有表达,其中mRNA高表达于脾脏组织中,蛋白高表达于性腺组织中;GPBP1-Z mRNA和蛋白质在雄性组织中的表达量高于雌性。GPBP1-W表达受雌性向雄性性反转的影响而显著降低,但GPBP1-Z的表达不受性反转的影响。这一研究提示,鸡性染色体基因GPBP1在鸡胚的性腺和脾脏中表达量高,且其Z拷贝在性别间和各组织中存在剂量效应和转录后调控作用,而W拷贝可能在雌性的部分组织中作为Z拷贝的补偿以保证其生物学功能的发挥。
- 林晓薛颖刘龙樊艳凤高玉时赵德标Clinton Michael龚道清
- 关键词：鸡胚
- 朗德鹅填肥期SCD1基因的表达及其相关miRNA的筛选被引量：2
- 2017年
- SCD1是位于内质网上的一类催化酶,在肝脏的脂质代谢及鹅肥肝形成中发挥重要作用。试验通过荧光定量PCR技术对填饲不同阶段(填饲7、14和19 d)朗德鹅肝脏中SCD1基因的表达进行了研究。结果发现:SCD1基因在填饲各阶段肝脏中表达量均高于对照组,且填饲19 d时,填饲组表达量极显著高于对照组(P<0.01);通过测定填饲组各时期肝脏中棕榈油酸、油酸含量以及血液中甘油三酯和胆固醇含量发现,SCD1基因表达量与油酸、胆固醇、VLDL以及甘油三酯含量均呈显著正相关(P<0.05);通过生物学软件预测SCD1的靶向miRNA并利用双荧光素酶报告系统在CHO细胞系中验证所筛选的3个miRNA,结果显示miR30b与miR-30a-5p为鹅SCD1基因可能的靶向miRNA,进一步研究发现miR-30b和miR-30a-5p在填饲组表达量均显著低于对照组(P<0.05),表明miR-30b和miR-30a-5p可能通过对SCD1基因的调节作用影响鹅肝脏脂代谢过程。
- 郑云刘龙孙晓先赵星王倩耿拓宇龚道清
- 关键词：鹅肥肝MIRNA脂肪代谢
- 与鹅肥肝形成相关的血液生物标志物的筛选
- 2018年
- Micro RNAs(mi RNAs)通过作用于靶基因发挥其生物学功能。研究测定了填饲19 d的朗德鹅与对照组朗德鹅(非填饲的常规饲喂组)(每组3只)血清中的mi RNAs比较,筛选出对照组与填饲组存在显著差异的mi RNAs,并与肝脏中差异表达的mi RNAs比较,确定在血液和肝脏中均共同上升的mi RNAs。结果表明:填饲朗德鹅血液中有295个mi RNAs的含量显著不同于对照组(19个上升,276个下降),其中4个mi RNAs(let-7a-2-3p、mi R-184、mi R-222a-3p、mi R-1662)在血液和肝脏中的含量均显著上升,提示它们可能是鹅肥肝形成的血液生物标志物。
- 邢娅刘龙赵超龚道清耿拓宇梁燕
- 关键词：脂肪肝MICRORNA
- 内质网应激标记基因Grp78参与鹅肥肝免疫/炎症状态的调控被引量：5
- 2019年
- 旨在揭示内质网应激(ERS)标记基因Grp78是否参与鹅肥肝中炎症/免疫相关基因的表达调控。本试验选择健康的、体重相近的70日龄朗德鹅30只(未分公母),随机分为对照组(n=15)和填饲组(n=15)。利用荧光定量PCR测定不同填饲阶段(填饲7、14、19 d)不同组织中Grp78的相对表达量(n=4),以明晰Grp78与鹅肥肝形成的关联;在鹅原代肝细胞中过表达Grp78,并通过RNA-seq分析Grp78所影响的信号通路和基因(n=3);利用荧光定量PCR检测鹅肥肝中与炎症/免疫相关的基因表达量(n=4),以明晰这些基因与Grp78的关联。结果表明,肝和腹脂中Grp78的表达量受填饲影响(肝中下降,而腹脂中上升)。Grp78基因的过表达试验表明,ERS除了可影响已知的代谢病和细胞凋亡通路外,还影响信号转导、免疫等通路。在免疫/炎症方面,"Toll-like receptor signaling pathway"、"TNFαsignaling pathway"、"NF-kappa B signaling pathway"等通路最为突出。此外,免疫/炎症相关基因Tnfsf10、Map3k7cl在鹅原代细胞中的表达受Grp78过表达影响,在鹅肥肝中受填饲影响。总之,本研究揭示了Grp78/ERS新的生物学功能,即对细胞的免疫/炎症状态进行调控,并借此参与鹅肥肝的形成。
- 刘同君赵盼赵敏孟刘龙崔恒宓龚道清耿拓宇
- 关键词：内质网应激免疫
- 旱养肉种鸭鸭舍建造及饲养管理要点
- 2018年
- 在水资源缺乏和污染问题及巨大的水禽出栏量问题存在的情况下,肉种鸭无水旱养模式成为解决这一问题的重要途径。本文对近年来我国肉种鸭旱养技术成果进行了整理,介绍了旱养肉种鸭鸭舍建设及种鸭各阶段饲养管理要求。
- 李硕卫德生明士居姬红波刘龙龚道清
- 关键词：肉种鸭旱养技术饲养管理
- 全转录组分析对鹅肝脂肪化与耐受分子基础的揭示
- 鹅脂肪肝(俗称肥肝)是味美质优的高级营养食品.不同于哺乳动物的脂肪肝,鹅肝可增大8倍以上而不发生明显病变,表明鹅肝存在对脂肪变性的耐受机制.全转录组测序分析可以从整体上勾画出基因表达变化的轮廓,找到关键的信号通路.而小R...
- 刘龙孙晓先杨彪张宜辉夏丽丽王倩倩龚道清耿拓宇
- 关键词：脂肪肝耐受机制
- 文献传递
- 己糖激酶2基因在鹅肥肝形成过程中的表达研究被引量：1
- 2017年
- 为探讨己糖激酶2(HK2)基因与鹅脂肪肝形成的关系,选取30只朗德鹅为研究对象,将其分为填饲组(15只)和对照组(15只),填饲组分填饲7、14和19d3个阶段。采用实时荧光定量PCR技术测定朗德鹅填饲不同阶段HK2在肝脏、胸肌和腹脂中的表达水平,并用葡萄糖、脂肪酸和胰岛素分别处理鹅原代肝细胞,观察这些因子对HK2基因表达的影响。结果表明:各阶段填饲组肝脏中HK2基因的表达量显著高于对照组,胸肌和腹脂则呈下调趋势。此外,在培养的鹅原代肝细胞中,葡萄糖、不饱和脂肪酸(油酸和亚油酸)能使HK2基因表达量显著下调,而胰岛素能显著上调HK2基因表达。HK2基因表达与鹅肥肝形成密切相关,为深入研究HK2基因在鹅肥肝形成过程中的作用奠定了基础。
- 王倩赵星刘龙耿拓宇龚道清
- 关键词：脂肪肝填饲
