何超
- 作品数：8 被引量：29H指数：3
- 供职机构：云南烟草科学研究院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 气相色谱法测烟草中拟除虫菊酯和有机磷类农残被引量：11
- 2009年
- 建立了一种测定烟草中拟除虫菊酯类农药和有机磷类农药残留量的气相色谱法。用普通的聚苯乙烯凝胶柱代替昂贵的凝胶渗透色谱仪;层析柱填料用弗罗里硅土代替硅胶;用工作标准溶液过柱曲线作为标准曲线;有机磷类农药气相检测器用PFPD代替FPD。方法的检测量为0.01μg/g^0.04μg/g,平均加标回收率为70.18%~95.86%,RSD为4.36(~9.96(,对样品进行了拟除虫菊酯类农药和有机磷类农药残留量的测定,结果满意。
- 刘跃华何超黄海涛杨光宇李干鹏
- 关键词：气相色谱法拟除虫菊酯有机磷农药残留量烟草
- 诃子多酚的提取分离、结构鉴定及抗氧化活性的研究被引量：8
- 2009年
- 介绍萃取-沉淀法提取分离诃子多酚及利用红外光谱法对诃子多酚进行结构鉴定和利用Fenton反应产生羟自由基·OH,光照核黄素产生超氧阴离子自由基O2-·,分光光度法研究诃子体外清除活性氧自由基的作用。用硫代巴比妥酸(TBA)分光光度法研究诃子对·OH诱发卵磷脂脂质过氧化损伤的抑制作用。试验结果表明诃子能有效清除活性氧自由基。
- 贝玉祥郭英何超范逸平高云涛
- 关键词：诃子多酚纯化抗氧化
- 分光光度法测定卷烟主流烟气中氰化物的研究
- 2008年
- [目的]研究卷烟主流烟气中氰化物含量的测定方法，同时对烟气补集装置进行改进。[方法]以0.2mol／LNaOH为吸收液，采用改进的烟气捕集装置捕集卷烟主流烟气中氰化物，然后在酸性介质中蒸馏分离，将捕集液中氰化物以HCN形态蒸出，再用1％（m／V）NaOH溶液吸收馏出液。馏出液中氰化物含量采用间接分光光度法测定。[结果]CN^-质量浓度在0-0．8mg／L范围内符合比耳定律，检出限为0．02mg/L，工作曲线相关系数0．999。用于实际样品分析，方法相对标准偏差为0.6％-1.7％，加标回收率为84．46％-108％。[结论]分光光度法满足卷烟主流烟气中HCN的研究，改进后的装置吸收效果令人满意。
- 范逸平白波何超刘跃华王锐段利平
- 关键词：主流烟气氰化物分光光度法
- 气相色谱法测定卷烟烟气中涕灭威残留量被引量：2
- 2010年
- 提出了气相色谱法测定卷烟烟气中涕灭威残留量的分析方法。通过吸烟机抽吸捕集卷烟主流烟气总粒相物和主流烟气气相物后经甲醇萃取,所得萃取液中涕灭威及其代谢物通过过氧化氢氧化转化为涕灭威砜,再用二氯甲烷提取除去干扰,然后采用DB-1701弹性石英毛细管柱分离,脉冲火焰光度检测器检测,外标法定量。方法的检出限(3S/N)为0.01μg·g^(-1),主流烟气总粒相物中涕灭威的回收率在99.0%～101.0%之间,相对标准偏差(n=6)为4.7%～10.2%;主流烟气气相物中涕灭威的回收率在97.7%～99.3%之间,相对标准偏差(n=6)为5.4%～9.6%。
- 何超刘跃华赵吉寿范逸平黄海涛
- 关键词：气相色谱法涕灭威卷烟烟气
- 新型饱和烷基类自由基捕捉剂的合成及ESR研究
- 2009年
- 设计合成了新的饱和烷基类线型硝酮捕捉剂N-(亚乙基)-t-丁胺-N-氧化物(EBN)和N-(亚乙基)-1-二乙氧基磷酰基-1-甲基乙基胺N-氧化物(EPN),并运用ESR、MS、IR、UV等一系列手段对其结构进行了表征,同时对Fenton体系中产生的羟基及不同类型的氧中心、碳中心和硫中心自由基的捕获能力进行了系统的研究.结果表明,这两种捕捉剂合成方法比较简单,产率较高,对羟基等自由基有比较强的捕捉能力.期望本文的工作能为自由基捕捉剂的研究提供一个新的思路.
- 赵吉寿禇玉洁杜立波韩璐姚同伟何超王伟军田秋贾宏瑛刘扬
- 关键词：EBN自由基
- 毛细管气相色谱法测定烟草及烟气中有机氯农药残留量被引量：2
- 2010年
- 烟草样品或从卷烟烟气中收集到的固态悬浮颗粒样品以正己烷在索氏提取器中提取,提取液用弗罗里硅土固相萃取净化,所得溶液经蒸缩至5mL后,供气相色谱法测定。采用DB-5弹性石英毛细管柱分离样品,电子捕获检测器检测,共测定了17种有机氯农药(OCP′s),其检出限(3S/N)在0.02～0.10μg.g-1范围内。平均加标回收率为86%～92%,相对标准偏差(n=7)为3.0%～4.1%。
- 刘跃华何超范逸平黄海涛李干鹏
- 关键词：毛细管气相色谱法有机氯农药烟草卷烟烟气
- 卷烟滤嘴上菌核净农药的残留分析被引量：3
- 2009年
- 建立了卷烟滤嘴中菌核净农药气相色谱-电子捕获检测器检测方法。并对前处理条件的优化进行了探讨。样品用苯提取,DB-1701弹性石英毛细管柱分离,GC-ECD检测。实验表明：方法的检出限为0.018 mg/kg,回收率在81.5%-93.7%之间,相对标准偏差为5.4%-9.7%。方法已用于环境样品中菌核净的测定。
- 刘跃华何超阮淑呈黄海涛李干鹏
- 关键词：卷烟滤嘴GC-ECD环境样品
- 气相色谱法测定烟草中有机磷农药残留量被引量：6
- 2010年
- 提出了用气相色谱-脉冲火焰光度检测器(GC-PFPD)测定烟草中5种有机磷农药残留量的方法,采用乙腈超声提取烟草中残留的有机磷农药,提取液经蒸干等操作后,用凝胶渗透色谱法净化。用乙酸乙酯及环己烷(1+1)混合溶液作流动相淋洗凝胶柱,分取部分淋出液用HP-5弹性石英毛细管柱进行分离,GC-PFPD检测,外标法定量。所测5种农药的标准加入回收率在81.4%～99.8%之间,测得结果的相对标准偏差(n=6)在3.27%～8.42%之间。方法的检出限(3S/N)在0.02～0.04 mg.L-1之间。
- 何超刘跃华黄海涛褚玉洁赵吉寿
- 关键词：气相色谱法凝胶渗透色谱烟草
