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严新

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝癌
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期肝癌
  • 1篇化疗
  • 1篇肝癌
  • 1篇GEMOX

机构

  • 1篇南昌大学第一...

作者

  • 1篇曾永林
  • 1篇余美剑
  • 1篇陈丽
  • 1篇卢致辉
  • 1篇严新
  • 1篇潘颖

传媒

  • 1篇世界肿瘤杂志

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
GEMOX方案治疗晚期肝癌临床观察
2010年
目的探讨GEMOX方案在晚期肝癌临床治疗中的疗效。方法将我科收住的30例患者肝癌随机分为两组，治疗组：吉西他滨（GEM）1000mg／m2，静脉点滴，d1，d8；奥沙利铂（OXA）85mg／m2，静脉点滴，d1，d8，21d为一周期，至少2周期。对照组：单纯支持治疗，至少6wk。治疗前后查肝肾功能、血常规、甲胎蛋白（AFP）、ECG、CT或MRI、B超等。疗效和不良反应按WHO疗效及不良反应评价标准评价，统计分析方法采用X2检验，P〈0．05为有统计学意义。结果治疗组：CR无病例，PR2例，SD8例，PD5例；总有效例数2例，总有效率为13．3％，稳定率66．7％；12例AFP增高患者中5例AFP下降，下降率为41．66％；疾病进展时间（TTP）1—12mo，中位，TTP4mo，生存期最短的为2．5mo，最长的13．5mo，中位生存期为8mo；GEMOX方案至少2周期，最多4周期，共38周期。对照组：CR无病例，PR无病例，SD2例，PD13例；总有效率为零，稳定率13．3％；11例AFP增高患者中无AFP下降；TTP1-4mo，中位TTP2mo；生存期最短的为2mo，最长的7mo，中位生存期为4mo；OS及rrP均较对照组有显著延长。不良反应主要表现为轻度恶心、呕吐、腹泻、轻度末梢神经毒性，大多表现为遇冷刺激四肢末梢麻木感，这些副反应均在Ⅰ／Ⅱ级。治疗组Ⅲ／Ⅳ级白细胞下降率26．6（4／15），血小板下降率20．0％（3／15）发生率较低，经治疗后都可以恢复，所以有较高的安全性。结论GEMOX方案治疗原发性肝癌是可行、安全而有效的。不良反应可以耐受，值得在晚期肝癌中进一步推广临床应用。
陈丽卢致辉余美剑曾永林潘颖严新
关键词：原发性肝癌晚期化疗GEMOX
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