陈庆华
- 作品数：7 被引量：30H指数：4
- 供职机构：国家工程研究中心更多>>
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- Kollicoat~ SR30D在盐酸青藤碱微丸型缓释片中的应用被引量：8
- 2011年
- 以新型水分散体Kollicoat SR30D为微丸的衣膜材料,制备盐酸青藤碱缓释包衣微丸;随后将其与适宜的辅料混匀后直接压片,制得能缓释12 h的微丸型片剂.考察了增塑剂种类和用量对微丸中药物释放的影响,以及压片过程中填充剂比例对微丸的保护作用.结果表明,以10%柠檬酸三乙酯作增塑剂的Kollicoat SR30D能在流化床包衣过程中形成致密完整的衣膜,无需愈合处理.将包衣增重为18%的微丸与硅化微晶纤维素颗粒以1：3（w/w）混匀,再加入0.5%硬脂酸镁,直接压片可制得缓释12 h的微丸型片剂,且压片前后药物释放行为无显著差异.
- 李然然陈庆华包泳初潘峰
- 关键词：增塑剂盐酸青藤碱缓释片
- 可生物降解长效注射给药系统的研究进展被引量：8
- 2012年
- 可生物降解长效注射给药系统具有局部注射给药一次后能持续几天甚至几个月释药的特点,日益受到生命科学研究者和临床医生的重视。本文介绍了长效注射给药系统的研发历程、生物降解聚合物的类型与特性以及该剂型的临床应用现况,同时客观评价了可生物降解注射剂的应用前景和存在问题。
- 李坤刘晓君陈庆华
- 关键词：生物可降解
- 右旋兰索拉唑双相释放胶囊在Beagle犬体内的药动学研究被引量：5
- 2011年
- 建立了LC-MS/MS法测定犬血浆中的右旋兰索拉唑,并研究了右旋兰索拉唑控释胶囊(商品名:Dexilant)在Beagle犬体内的药动学。采用C_(18)柱,以甲醇-水(含10 mmol/L甲酸铵,70:30)为流动相,奥美拉唑为内标。右旋兰索拉唑在5～2 000 ng/ml浓度范围内线性关系良好,提取回收率105.7%～123.1%,批内、批间RSD均小于10%。Beagle犬口服给药后,呈明显血药双峰现象,药动学参数t_(1/2)为(0.6±-0.1)h,AUC_(0-∞)为(2 019-±176)ng·ml^(-1)·h,C_(max)为(810.9±194.0)ng/ml。
- 房超李周丁存刚陈庆华包泳初
- 关键词：液相色谱-串联质谱药动学
- 右旋兰索拉唑双相控释制剂的药动学研究及其临床疗效被引量：6
- 2011年
- 右旋兰索拉唑是兰索拉唑的右旋对映体,其有更好的药动学性质,如平均滞留时间更长、消除速率远小于消旋体。右旋兰索拉唑双相控释制剂有其独特的双相控释模式,能较好解决在一个给药周期内有效控制胃酸的问题。本文拟在国外研究的基础上,综述右旋兰索拉唑双相控释制剂药动学研究和临床疗效。
- 房超包泳初陈庆华
- 关键词：药动学药效学
- 在体单向灌流法研究加巴喷丁的大鼠肠吸收
- 2012年
- 采用在体单向灌流法考察加巴喷丁的大鼠肠吸收特性。结果表明,加巴喷丁在小肠各段(十二指肠段、空肠段和回肠段)和结肠均有吸收。低、中浓度(1和10 mmol/L)时药物在小肠各段的吸收速率常数(Ka)和有效渗透系数(Peff)显著大于结肠段(P<0.05),高浓度(50 mmol/L)时十二指肠段的吸收显著大于结肠段(P<0.05)。加巴喷丁浓度对其在小肠各段的吸收有显著影响,低浓度组小肠各段药物的Ka和Peff显著大于高浓度组(P<0.05),而药物浓度对结肠段的吸收无显著影响。
- 王凤娟胡士高包泳初陈庆华
- 关键词：加巴喷丁肠吸收
- 温度敏感型聚酯/聚乙二醇三嵌段生物可降解共聚物的降解性能及药物释放的影响因素研究进展被引量：1
- 2012年
- 温度敏感型生物可降解水凝胶作为一种注射缓释给药系统的新型载体已受到越来越多的关注,聚酯(A嵌段)/聚乙二醇(B嵌段)三嵌段共聚物是目前最常用的温度敏感型聚合物,具有良好的生物相容性和生物降解性。本文综述了聚乙二醇嵌段含量、聚酯嵌段种类、共聚物凝胶水溶液浓度、处方中添加剂、药物与共聚物分子间的作用力、载药量及制剂形状、介质pH及温度等因素对聚酯/聚乙二醇三嵌段共聚物降解速率及药物释放速率的影响,为聚酯/聚乙二醇三嵌段共聚物水凝胶注射剂开发过程中共聚物降解速率和药物释放速率的调节提供有价值的思路与科学依据。
- 刘晓君李坤包泳初陈庆华
- 关键词：温度敏感
- 胃滞留给药系统的研究开发进展被引量：2
- 2012年
- 胃滞留型缓释给药系统可增加"窄吸收窗"药物的滞留时间、提高其生物利用度、增加患者顺应性等优点。近二三十年来各国学者对该类新型制剂开展了大量研究,取得不少进展。本文拟对漂浮型、黏附型以及膨胀型三种胃滞留缓释给药系统的设计思路、辅料应用、体内外释放行为等进行简要的介绍和评价,为胃滞留型缓释给药系统的研究开发提供科学依据。
- 王凤娟包泳初陈庆华
- 关键词：药动学
