陈俊百
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 供职机构：江苏科技大学更多>>
- 发文基金：国家科技基础条件平台建设计划农业部作物种质资源保护项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 山西省桑树地方品种遗传多样性的ISSR分析被引量：4
- 2012年
- 应用ISSR分子标记技术对来自山西省的73个桑树地方品种的遗传多样性进行分析,基于遗传相似系数,采用UPGMA法,对这些品种的遗传关系进行研究。结果表明:用15个ISSR引物从73个地方品种的总DNA中共扩增出条带129条,其中多态性条带115条,多态性条带的比率为89.15%。说明参试的桑树地方品种间存在丰富的遗传多样性,遗传相似系数变异范围为0.589 1～0.945 7,平均Nei’s遗传相似系数为0.767 4;平均每个位点等位基因数为1.891 5,有效等位基因数为1.477 1,Nei’s遗传多样性指数为0.278 0,Shannon’s信息指数为0.419 7,总基因多样度为0.278 0。聚类结果说明山西桑树地方品种可被分为差异明显的3大类。
- 张林陈俊百黄勇刘利赵卫国
- 关键词：桑树种质资源ISSR聚类分析
- 利用ISSR分子标记构建山东、河北省区鲁桑地方品种核心种质被引量：2
- 2008年
- 开展桑树核心种质的研究有利于高效保存和利用桑树种质资源。根据15个ISSR引物扩增的98个ISSR分子标记的聚类结果和树状图,对来自山东、河北省区的46份鲁桑地方品种资源采用逐步聚类随机取样法选择核心种质,比较了样本数不同的4个核心样本群的多态性位点数、多态性位点百分率、观测等位基因数、有效等位基因数、Nei s遗传多样性指数和Shannon s信息指数等参数,最终选择了由11个样本组成的样本群作为核心种质。用统计软件SPSS对初始种质和核心种质群体的观测等位基因数、有效等位基因数、Nei s遗传多样性指数和Shannon s信息指数分别作t检验,可以看出核心种质虽然仅保留了初始种质23.91%的样品,但上述各参数在初始种质中的保有率分别为89.02%、89.03%、95%、102.24%、103.99%、101.26%,表明构建的核心种质能够代表初始种质。
- 陈俊百黄勇张林赵卫国潘一乐
- 关键词：桑树种质资源核心种质
- 基于ISSR标记初选格鲁桑类型桑树核心种质被引量：4
- 2011年
- 核心种质可以用最少份数的种质资源代表该物种及生态类型的遗传多样性。以收集自我国黄土高原的73份格鲁桑类型桑树种质资源为材料,利用15个ISSR引物共扩增出129条带,其中多样性条带为115条,多态性比率为89.15%。根据ISSR分子标记聚类结果和树型图,利用逐步聚类随机取样法和属性约简启发式算法对73份种质资源进行核心种质构建研究,2种方法分别初选出21份和16份格鲁桑类型桑树核心种质,核心种质样本的比率分别为28.77%、21.92%。利用统计软件SPSS 13.0,结合分子标记多态性位点数、多态性位点百分率、观测等位基因数、有效等位基因数、Nei's遗传多样性指数和Shannon's信息指数对2组核心种质的遗传多样性进行评价和t检验,结果显示:采用2种方法初选出的21份和16份格鲁桑核心种质都能很好地保存初始群体的遗传多样性和结构,但采用属性约简启发式算法所得16份核心种质的代表性要优于采用逐步聚类随机取样法所得的21份核心种质。最终确定以属性约简启发式算法初选的16份样本作为格鲁桑类型桑树核心种质。
- 张林陈俊百黄勇沈兴家刘利赵卫国强胜
- 关键词：桑树核心种质ISSR标记
- 分子标记及在核心种质中的应用进展被引量：10
- 2008年
- 介绍分子标记的概念和种类,并从3个方面介绍分子标记在核心种质构建中的应用进展。
- 陈俊百张林赵卫国潘一乐
- 关键词：分子标记核心种质
