您的位置: 专家智库 > >

郭华

作品数:3 被引量:25H指数:2
供职机构:东华大学化学化工与生物工程学院更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇串联质谱
  • 2篇串联质谱法
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇珍珠粉
  • 1篇织品
  • 1篇三唑
  • 1篇柱前衍生
  • 1篇紫外线吸收剂
  • 1篇萃取
  • 1篇邻苯
  • 1篇邻苯二甲醛
  • 1篇鲁米诺
  • 1篇化学发光

机构

  • 3篇东华大学

作者

  • 3篇朱智甲
  • 3篇郭华
  • 2篇田欣欣
  • 1篇周晓雅
  • 1篇吴文

传媒

  • 2篇分析科学学报
  • 1篇印染

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
HPLC-MS/MS测定纺织品中苯并三唑类化合物被引量:19
2014年
通过萃取和优化仪器条件,建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定纺织品中2-(2’-羟基-5’-甲基苯基).苯并三唑的含量,并分析该物质的质谱图和母离子可能的裂解机理。该方法采用Yafian Pumuit?XRs C18色谱柱,含0.1%甲酸的CH3CN-H2O溶液(65:35)作为流动相,并以多反应监测模式进行定性定量分析。结果表明,在0.01-50.00mg/L范围内,UV-P峰面积S与浓度C呈良好的线性关系,回归方程为s=1.0×10^7C+2.0×10^6,相关系数为0.9998;以3盯计算得UV-P的检出限为3ng/L,平均回收率为96.4%~102.6%。该方法灵敏度高、操作简便,可用于纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂中UV-P的日常检测。
田欣欣朱智甲郭华卢赛赛
关键词:串联质谱法苯并三唑紫外线吸收剂纺织品
固相萃取-高效液相色谱化学发光法测定食品中微量苏丹红染料被引量:2
2014年
以C18固相萃取(SPE)小柱净化样品,富集苏丹红,并基于苏丹红Ⅰ~Ⅳ对鲁米诺一KIO。体系发光强度的增敏作用,建立了同时测定苏丹红染料的新方法。实验采用PursuitC18色谱柱(250×4.6mm,i.d.,5gm),以乙腈~水体系为流动相进行梯度洗脱,在0.001~0.50gg/mL范围内,苏丹红工~Ⅳ的浓度与发光强度呈良好的线性关系,相关系数在0.9981以上,苏丹红工~Ⅳ的检出限分别为0.3、0.2、0.3、0.2ng/mL,加标回收率在90.0%~96.7%之间。该方法能有效地去除基质干扰,具有简单、快速、灵敏的特点,适用于苏丹红染料的分析检测。
田欣欣朱智甲卢赛赛郭华
关键词:固相萃取高效液相色谱化学发光鲁米诺
柱前衍生液相色谱-串联质谱法测定珍珠粉中氨基酸被引量:4
2015年
以邻苯二甲醛(OPA)为柱前衍生化试剂,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,建立了测定珍珠粉中氨基酸的新方法。珍珠粉样品经研磨、拌糊、酸化、水解、蒸干、用乙腈定容等处理,采用Welch Topsil C_(18)色谱柱(150×2.1mm,3μm)进行分离,流动相为10mmol/L HAc-NH_4Ac/乙腈,梯度洗脱。在正离子模式下采用多重反应模式(MRM)进行监测。氨基酸在0.1ng/mL^100μg/mL浓度范围内线性良好,相关系数在0.9928~0.9990之间,7种氨基酸的检出限在0.03~15ng/mL之间,加标回收率在95%~105%之间。该方法灵敏度高、选择性好,适用于珍珠粉中氨基酸的测定。
郭华朱智甲周晓雅吴文
关键词:液相色谱-串联质谱法柱前衍生邻苯二甲醛氨基酸珍珠粉
共1页<1>
聚类工具0