赵伟
- 作品数：8 被引量：23H指数：2
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市卫生局科技发展基金上海市基础研究重大（重点）项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 山羊乳牙牙髓干细胞在肌袋内的异位成骨
- 2012年
- 目的:评价山羊乳牙牙髓干细胞复合多孔磷酸钙骨水泥在山羊肌袋模型内的异位成骨能力。方法:采用改良组织块法培养山羊乳牙牙髓干细胞。经成骨诱导条件培养的第3代细胞与多孔磷酸钙骨水泥复合后,植入山羊背部左侧肌袋,将多孔磷酸钙骨水泥空白支架植入右侧肌袋作为对照组。分别在植入后2、4、6、8周取材,进行组织学观察,采用SPSS16.0软件包对数据进行统计学分析。结果:术后各时间点未复合细胞的pCPC支架材料组织学检查未见类骨质形成。SGDs-pCPC组中,术后2、4、6、8周成骨率分别为(1.24±0.25)%、(1.59±0.23)%、(4.12±0.39)%和(5.68±0.58)%。术后2周和4周之间的成骨率无显著差异(P>0.05);术后8周的成骨率高于术后6周,且2者均显著高于2周和4周组的成骨率(P<0.05)。结论:多孔磷酸钙复合山羊乳牙牙髓干细胞在山羊体内具有异位成骨能力。
- 郝永明赵伟张秀丽陆家瑜王毅邹德荣
- 关键词：骨组织工程异位成骨山羊乳牙牙髓干细胞多孔磷酸钙骨水泥
- 富血小板纤维蛋白对牙髓细胞增殖与分化的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:评估牙髓细胞在富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)存在下的体外增殖及成骨分化的能力,为PRF作为支架材料、牙髓细胞作为种子细胞构建组织工程骨,进行前期研究。方法:3月龄比格犬拔除乳磨牙获得乳牙牙髓细胞;恒牙牙髓细胞从16月龄成年比格犬磨牙获得。静脉取血离心10 min获得PRF。实验分4组:对照组(普通培养基不加入PRF);实验组A(普通培养基加入PRF);实验组B(成骨诱导培养基不加入PRF);实验组C(成骨诱导培养基加入PRF)。分别于1、4、7和11d测定细胞数量、MTT值、半定量碱性磷酸酶值、成骨相关基因Q-PCR值,并于21d测定钙结节吸光度值。结果:PRF是一种可以促进牙髓细胞增殖的,无毒性作用的纤维网状支架结构;细胞水平上PRF促进了两种细胞的成骨分化:钙结节以及碱性磷酸酶半定量数值都明显上调(P<0.05);基因水平上,4个时间点成骨相关基因的表达量都显著增加(P<0.05),且乳牙牙髓细胞的表现均优于恒牙牙髓细胞。结论:可使用PRF和牙髓细胞复合构建组织工程骨。
- 于佳郝永明陆家瑜赵伟曹春花邹德荣
- 关键词：富血小板纤维蛋白比格犬牙髓细胞
- 牙种植区骨密度的CBCT评价被引量：14
- 2014年
- 目的：应用锥形束CT（cone beam computer tomography，CBCT）及Simplant软件，对拟种植的颌骨区骨密度定量测量，参考Lekholm和Zarb分类法对其进行分类，得出一种客观定量的颌骨质量分类方法。方法：通过CBCT对109例拟种植患者的上下颌骨扫描重建，应用Simplant软件对195个种植区骨密度进行测量，骨密度以Hounsfield units （HU）表示。采用SPSS19.0软件以Mann-Whitney U检验进行统计学分析，比较不同区域的骨密度差异。结果：所有拟种植位点平均骨密度为（369.15±181.60）HU。骨密度比较：下颌前牙区[（699.41±138.76）HU]＞上颌前牙区[（463.96±145.93）HU]＞下颌后牙区[（400.66±123.32）HU]＞上颌后牙区[（236.19±150.85）HU]。各类骨的密度参考值：Ⅳ类骨（D4）为＜200HU，Ⅱ/Ⅲ类骨（D2/3）为200～600HU，Ⅰ类骨（D1）为＞600HU。结论：下颌前牙区平均骨密度值最大，上颌后牙区平均骨密度值最小。据此得出一种客观的定量骨分类方法，对种植术前评估有重要意义。
- 郝永明赵伟邢一栋于丽丽邹德荣
- 关键词：CBCT骨密度
- 山羊乳牙牙髓细胞复合多孔磷酸钙骨水泥异位成骨研究
- 2011年
- 目的:观察山羊乳牙牙髓细胞(SGDs)与多孔磷酸钙骨水泥之间的生物相容性及其异位成骨能力。方法:流式细胞仪检测第1代SGDs的STRO-1表达情况;体外培养的第4代SGDs进行成骨诱导7d后,与多孔磷酸钙骨水泥复合培养,扫描电镜下观察SGDs黏附和生长情况;细胞材料复合物植入裸鼠皮下8周观察异位成骨能力。结果:SGDs与多孔磷酸钙骨水泥复合培养3d后,细胞与材料表面贴合,形态正常,可见细胞伸出伪足,分泌胞外基质;裸鼠体内植入8周后,HE染色显示骨样组织形成,免疫组化OC呈阳性表达。结论:SGDs可以向成骨细胞分化,并具有诱导成骨能力,与多孔磷酸钙骨水泥结合,可形成骨样组织。
- 赵伟郝永明邹德荣张秀丽陆家瑜华丽曹春花
- 关键词：多孔磷酸钙骨水泥成骨
- 山羊乳牙牙髓细胞分离培养与矿化诱导的体外研究被引量：4
- 2011年
- 目的:分离培养山羊乳牙牙髓细胞,研究其矿化诱导前、后生物学特性的改变。方法:采用改良酶解组织块法培养山羊乳牙牙髓细胞,应用免疫组化方法(SAB法)对第2代细胞进行来源检测,经矿化诱导培养的第4代细胞与常规培养细胞做对照,进行相关生物学特性检测,包括细胞增殖能力、矿化能力、细胞形态改变、蛋白OCN表达、相关成骨基因(ALP、COL-I、OCN、OPN)表达水平。结果:改良酶解组织块法可较快地培养出山羊乳牙牙髓细胞,细胞爬出时间为培养的第3～4天。第2代细胞抗波丝蛋白阳性,抗角蛋白阴性,证明其间充质来源。MTT法测定显示,未诱导细胞的增殖能力明显高于矿化诱导后的细胞。与未诱导细胞相比较,矿化诱导的细胞ALP染色、钙结节茜素红染色均呈强阳性,免疫组化OCN阳性表达。诱导14d后,定时定量PCR检测证实成骨基因OCN、ALP显著上调。结论:本实验采用改良酶解组织块法成功培养出山羊乳牙牙髓细胞;连续矿化诱导培养14d后,山羊乳牙牙髓细胞分泌矿化基质,具有向成骨细胞分化和形成骨组织的潜能。
- 赵伟陆家瑜邹德荣张秀丽华丽曹春花
- 关键词：山羊分化
- 镁黄长石对乳牙牙髓干细胞增殖和成骨分化的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:研究山羊乳牙牙髓干细胞在镁黄长石表面黏附、增殖和成骨分化特性。方法:采用酶消法培养山羊乳牙牙髓干细胞。在生长培养液条件下,应用荧光显微镜观察细胞在材料表面的黏附情况,以CCK-8法检测细胞在材料表面的增殖特性;在矿化培养液条件下,以pNPP法检测细胞在材料表面于1、4、7 d碱性磷酸酶(ALP)活性,并通过实时定量PCR检测4、7 d时成骨标志基因ALP、COL I、OPN和OCN的表达。采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:与β-TCP相比,山羊乳牙牙髓干细胞在镁黄长石表面伸展更开,在第4天起增长明显加快,ALP活性在4、7 d更高,镁黄长石组的基因表达水平明显上调,其中OCN表达量在第7天显著增加(P<0.01)。结论:山羊乳牙牙髓干细胞在镁黄长石表面能够良好黏附和增殖。与β-TCP相比,镁黄长石能够促进山羊乳牙牙髓干细胞向成骨方向分化。
- 王毅陆家瑜赵伟郝永明于佳吕成奇邹德荣
- 关键词：镁黄长石山羊乳牙牙髓干细胞骨组织工程成骨分化
- 富血小板血浆在口腔组织再生中应用的影响因素被引量：2
- 2010年
- 富血小板血浆（platelet-rich plasma，PRP）是从20世纪60年代用于止血治疗开始应用于临床，1998年Marx首次把PRP与自体髂骨结合应用于下颌骨缺损重建治疗中。目前，富血小板血浆定义为利用离心技术使得少量血浆中自体血小板浓缩，并通过凝血酶和CaCl2的激活使得血小板中的仪链释放其含有的生长因子和黏结蛋白回，其同义词包括血小板凝胶、富生长因子血浆、富血小板纤维等。本文对PRP在口腔组织再生中应用的影响因素做一综述。
- 赵伟邹德荣
- 关键词：富血小板血浆口腔医学
- 山羊乳牙牙髓干细胞构建组织工程骨的异位成骨研究
- 2012年
- 目的:评价山羊乳牙牙髓干细胞在体外的成骨分化能力,及复合多孔磷酸钙骨水泥在山羊肌袋模型内的异位成骨能力。方法:采用改良组织块法培养山羊乳牙牙髓干细胞,并且在成骨诱导条件下培养。经成骨条件培养的第3代细胞与多孔磷酸钙骨水泥复合后,植入山羊背部左侧肌袋;将多孔磷酸钙骨水泥空白支架植入右侧肌袋作为对照组。分别在植入后4、8周取材,进行组织学观察。结果:复合山羊乳牙牙髓干细胞的支架材料在4周后有类骨质形成;植入8周后,类骨质形成更多;未复合细胞的支架材料在组织学检查中未见有类骨质形成。结论:山羊乳牙牙髓干细胞在体外具有分化为成骨细胞的能力;多孔磷酸钙复合山羊乳牙牙髓干细胞在山羊体内具有异位成骨能力。
- 郝永明赵伟张秀丽陆家瑜王毅邹德荣
- 关键词：多孔磷酸钙骨水泥异位成骨山羊乳牙牙髓干细胞
