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谢欣彤

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:深圳大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇干细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇哮喘
  • 2篇哮喘小鼠
  • 2篇小鼠
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇骨髓间充质
  • 2篇骨髓间充质干...
  • 2篇肺组织
  • 2篇充质干细胞
  • 1篇多能干细胞
  • 1篇遗传修饰
  • 1篇再程序化
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管肺泡
  • 1篇支气管肺泡灌...
  • 1篇支气管肺泡灌...
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌患者

机构

  • 4篇深圳大学
  • 3篇广东省人民医...
  • 1篇解放军总医院...

作者

  • 4篇谢欣彤
  • 3篇蔡飒
  • 3篇潘宇
  • 2篇刘志刚
  • 2篇赵安东
  • 2篇林慧婷
  • 1篇付小兵
  • 1篇林瑶

传媒

  • 3篇感染、炎症、...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
通过调控表观遗传修饰以提高细胞再程序化效率的研究进展
2015年
机体发育过程中,干细胞通过程序性分化过程产生具有特定形态和功能的体细胞.细胞再程序化是通过外源性导入转录因子等方法,使之重新获得分化前的多能性(即去分化)或改变其特性进而转变为另一种组织细胞(即转分化)[1].通过转染4种转录因子(Oct4、Sox2、c-Myc和Klf4,OSKM),可诱导成纤维细胞再程序化为具有胚胎干细胞特性的诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)[2].
谢欣彤吴漫茵林瑶蔡飒潘宇付小兵
关键词:表观遗传修饰体细胞多能干细胞分化过程C-MYC
基于高通量测序技术研究乳腺癌患者ctDNA特征并探索其在诊断中的潜在应用价值
背景:乳腺癌是女性的首位发病的恶性肿瘤,最近文献报道指出,2015年中国女性乳腺癌发病人数高达30.4万[1]。早诊治很可能是减少人类癌症死亡率最有效的手段。钼靶及乳腺彩超检查是临床常用的乳腺癌筛查手段,然而仅依赖影像学...
谢欣彤
关键词:乳腺癌
文献传递
SDF-1/CXCR4信号轴调控骨髓间充质干细胞向哮喘小鼠肺组织的迁移被引量:3
2013年
目的:探讨基质细胞衍生因子-1(SDF-1)/CXCR4轴在外源性骨髓间充质干细胞(MSC)向哮喘模型小鼠肺组织迁移的作用.方法:无菌条件下取GFP转基因小鼠骨髓MSC,体外扩增,鉴定.采用Transwell培养系统,观察0、50、100、150和200 ng/ml SDF-1和CXCR4阻断剂AMD3100对MSC体外定向迁移的影响.取60只雌性BALB/c小鼠,随机分为6组(n=10):PBS非哮喘组、MSC非哮喘组、PBS哮喘组、MSC哮喘组、SDF-1处理哮喘组、AMD3100处理哮喘组.哮喘组采用哮喘致敏液0.2 ml(含100 μg卵白蛋白)致敏,并使用卵白蛋白雾化吸入激发哮喘.非哮喘组在致敏和激发时均予以PBS处理.MSC处理组于哮喘激发前移植外源性MSC.SDF-1处理哮喘组在MSC移植前气管内注入SDF-1,AMD3100处理哮喘组注入AMD3100预先孵育的MSC.PBS哮喘组注射等量的PBS液.采用Westernablot和RT-PCR方法检测肺组织中SDF-1的表达水平,通过荧光显微镜观察表达GFP的外源性MSC在哮喘小鼠肺组织中的分布情况,比较SDF-1和CXCR4阻断剂AMD3100干预对MSC向肺组织迁移的影响.结果:Transwell实验显示MSC的迁移水平与SDF-1(0~150军ng/ml)成浓度依赖性.与正常小鼠比较,哮喘小鼠肺组织SDF-1表达增强.与MSC非哮喘组比较,MSC哮喘组小鼠肺部有更多MSC聚集.在哮喘肺组织中增加外源性SDF-1能够促进MSC向肺组织迁移.通过AMD3100阻断MSC的CXCR4可以明显减少MSC向肺组织的迁移水平.结论:SDF-1/CXCR4轴参与了MSC迁移到哮喘小鼠肺组织的过程.
赵安东林慧婷蔡飒潘宇谢欣彤刘志刚
关键词:骨髓间充质干细胞哮喘SDF-1CXCR4
骨髓间充质干细胞移植在哮喘小鼠肺组织中的作用被引量:5
2012年
目的:探讨外源性骨髓间充质干细胞(MSCs)移植后在哮喘小鼠肺组织中的分布及对气道炎症的影响,为以MSCs为基础的哮喘疾病的防治提供实验依据。方法:取30只雌性BALB/c小鼠随机分成空白对照组、哮喘组和MSCs处理组。在无菌条件下取绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠骨髓MSCs,体外扩增并鉴定。哮喘组和MSCs处理组应用卵白蛋白(OVA)腹腔注射(第0、7、14天)和雾化吸入(第15~21天)制备慢性哮喘模型。第14天通过尾静脉注射将表达GFP的MSCs移植入MSCs处理组小鼠。于末次激发哮喘后24 h,取3组动物支气管肺泡灌洗液(BALF)和外周血,计数细胞总数和嗜酸粒细胞数,取肺组织行病理切片,HE染色观察肺部气道炎症情况,并通过荧光显微镜观察MSCs在哮喘小鼠肺组织中的分布,Image-pro plus图像分析软件测量支气管壁厚度和平滑肌厚度。结果:GFP转基因小鼠骨髓中分离的MSCs表达MSC特异性标志物并表达GFP。MSCs处理组和哮喘组小鼠BALF中细胞总数以及外周血和BALF嗜酸粒细胞百分比均高于空白对照组,但MSCs处理组上述指标明显低于哮喘组,差异有统计学意义(P<0.05)。与哮喘组比较,MSCs处理组小鼠肺组织病理学变化改善,支气管壁厚度和平滑肌厚度均显著降低(P<0.05)。结论:外源性MSCs体内移植能集中分布于哮喘小鼠肺组织并通过减少哮喘气道嗜酸粒细胞侵润等方式抑制哮喘小鼠的气道炎症。
林慧婷蔡飒潘宇谢欣彤赵安东刘志刚
关键词:间充质干细胞哮喘支气管肺泡灌洗液嗜酸粒细胞
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