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袁佳

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:武汉大学中南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇调节基因
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇直肠癌细胞
  • 1篇直肠肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇结直肠
  • 1篇结直肠癌
  • 1篇结直肠癌细胞
  • 1篇结直肠肿瘤
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇癌细胞
  • 1篇肠癌
  • 1篇肠癌细胞
  • 1篇肠肿瘤

机构

  • 1篇武汉大学
  • 1篇新疆医科大学

作者

  • 1篇李本辉
  • 1篇刘晓洪
  • 1篇杨贤子
  • 1篇张文杰
  • 1篇徐双兵
  • 1篇陈婷
  • 1篇李品东
  • 1篇袁琴
  • 1篇袁佳
  • 1篇张燕

传媒

  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
结直肠癌细胞IL-4/Stat6信号传导活性与调节基因差异性表达相关性研究被引量:4
2007年
目的:IL-4介导的Stat6信号传导活性在人细胞之间有差异,称为Stat6活化表型。旨在探讨Stat6活化表型及其产生的分子学基础。方法:结直肠癌细胞株HT-29与Caco-2的Stat6活化表型用EMSA半定量法测定。Stat6通路调节因子基因水平的表达用RT-PCR法检测。蛋白水平的表达用Western blotting法检测。结果:EMSA分析表明,HT-29为高活化表型(Stat6high)而Caco-2为零活化表型(Stat6null)。RT-PCR分析显示,与Stat6highHT-29比较,Stat6nullCaco-2癌细胞高表达负调节基因SOCS1和SHP1,而低表达正调节因子PP2A催化亚单位编码基因PP2CA和PP2CB。Westernblotting分析法证实Caco-2癌细胞高表达SOCS1和SHP1蛋白。结论:Stat6通路正、负调节基因的表达失衡可能是产生不同Stat6活化表型的分子机制之一。
李品东袁琴杨贤子李本辉刘晓洪张燕徐双兵袁佳陈婷张文杰
关键词:结直肠肿瘤基因表达信号传导
共1页<1>
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