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蔡晓阳

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:南京工业大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 2篇药物
  • 2篇药物合成
  • 2篇全合成
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸盐
  • 1篇衍生物
  • 1篇沙美特罗
  • 1篇氰基
  • 1篇噻唑
  • 1篇氘代
  • 1篇羟基
  • 1篇环加成
  • 1篇环加成反应
  • 1篇加成
  • 1篇加成反应
  • 1篇甲基
  • 1篇埃罗替尼
  • 1篇苯并噻唑
  • 1篇FRIEDE...

机构

  • 3篇南京工业大学

作者

  • 3篇史海健
  • 3篇蔡晓阳
  • 2篇朱晶
  • 2篇吴海龙
  • 1篇朱思兰
  • 1篇陈程
  • 1篇吴奇
  • 1篇陈书艳

传媒

  • 3篇合成化学

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
氘代甲基萤火虫荧光素的全合成
2013年
以2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑为原料,经脱甲基、氘甲基化,与D-半胱氨酸盐酸盐水合物反应合成了新化合物——氘代甲基萤火虫荧光素,总收率46%,对映选择性100%,其结构经1H NMR,FT-IR和MS表征。
陈书艳蔡晓阳吴奇史海健
关键词:全合成
新型沙美特罗衍生物的合成被引量:1
2015年
以沙美特罗的缩酮保护产物为原料,经长链仲氨的叔丁氧羰基保护、分子内酯交换反应选择性保护氨基间位的苄羟基、脱缩酮保护、与昔萘酸甲酯的Friedel-Crafts反应后再经碱水解合成了一个新型的沙美特罗衍生物——1-羟基-4-【2-羟基-5-【1-羟基-2-{[6-(4-苯丁氧基)]己氨基}乙基】苯甲基】-2-萘甲酸,总收率16.3%,其结构经1H NMR和MS表征。
蔡晓阳朱晶姜莉珏吴海龙史海健
关键词:FRIEDEL-CRAFTS反应药物合成
埃罗替尼盐酸盐的全合成被引量:1
2015年
以3,4-二羟基苯甲酸为起始原料,经醚化、酰胺化、酰胺脱水、硝化、还原、汇聚成环和成盐等7步反应合成了埃罗替尼盐酸盐,总收率10.2%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。
吴海龙朱思兰蔡晓阳陈程朱晶史海健
关键词:埃罗替尼环加成反应药物合成
共1页<1>
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