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基于体外CYP2C9抑制数据定量预测体内氯沙坦钾-格列齐特的相互作用被引量：2: 2015年; 目的:考察氯沙坦钾对人肝微粒体或重组酶CYP2C9的潜在抑制和酶动力学参数,并通过预测模型评估氯沙坦钾对格列齐特的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的影响。方法:采用不同浓度的氯沙坦钾(浓度跨越IC50)和底物双氯芬酸钠(浓度跨越Km值)测定出相应的代谢速率,用Dixon作图和Lineweaver-Burk作图来判断可逆抑制类型,计算酶动力学抑制常数Ki。单点失活法测定氯沙坦钾对CYP2C9是否基于机制性的抑制。结合氯沙坦钾的Ki值、其他体内参数和格列齐特的fm值来预测体内产生药物-药物相互作用(DDI)的程度。结果:通过Dixon作图和Lineweaver-Burk作图,表明氯沙坦钾对CYP2C9的抑制类型属于非竞争性抑制。氯沙坦钾对人肝微粒体中CYP2C9和重组酶CYP2C9的抑制常数Ki分别为16.05和53.02μmol·L-1。氯沙坦钾对CYP2C9不存在基于机理性的抑制。根据公式计算,氯沙坦钾可使联用的格列齐特的AUC增加0.10%或0.03%。结论:氯沙坦钾在临床常用的剂量条件下,不易引起格列齐特AUC较大的变化,但两药能否广泛地联合应用,有待长期的临床实验来验证。; 林利芬田自有陈赛贞陈青华董爱琴尤君芬夏哲林林佳苗; 关键词：氯沙坦钾格列齐特 CYP2C9 相互作用体外预测

UPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中氟西汀和诺氟西汀的含量被引量：3: 2019年; 目的:建立快速测定大鼠血浆中氟西汀和诺氟西汀含量的超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)方法并用于大鼠体内的药动学研究。方法:采用乙腈一步沉淀法,以帕罗西汀为内标,色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈和0.1%甲酸,梯度洗脱,流速为0.4 ml·min^-1,柱温为40℃。质谱采用电喷雾(ESI)正离子模式,选择多反应监测(MRM),氟西汀、诺氟西汀和内标帕罗西汀的离子对分别为m/z 310.80→147.96、m/z 296.06→133.97、m/z 330.19→191.99。结果:大鼠血浆中氟西汀、诺氟西汀和内标在3 min内完全分离。氟西汀和诺氟西汀在0.5~250 ng·ml^-1的浓度范围内线性关系良好,r分别为0.999 0和0.999 5,检测下限均为0.5 ng·ml^-1。日内和日间精密度的RSD均在15%以内,绝对回收率在80%以上。结论:本方法快速、简便、准确,并可应用于大鼠体内药动学的研究。; 崔莹莹董爱琴王茜; 关键词：大鼠血浆氟西汀

基于体外CYP2C9抑制数据定量预测体内氯沙坦钾-格列齐特的相互作用: 目的考察氯沙坦钾对人肝微粒体或重组酶CYP2C9的潜在抑制和酶动力学参数,并通过预测模型评估氯沙坦钾对格列齐特的药时曲线下浓度(AUC)的影响。方法采用不同浓度的氯沙坦钾(浓度跨越IC50)和底物双氯芬酸钠(浓度跨越Km...; 林利芬田自有陈赛贞陈青华董爱琴尤君芬夏哲林林佳苗; 关键词：氯沙坦钾格列齐特 CYP2C9 相互作用体外预测; 文献传递

信息系统支撑的患者用药安全监控体系: 目的加强医院药房管理,确保患者用药安全,给患者提供高质量的药学服务。方法在医院药房实施信息化管理。结果减少了差错的发生,提高了患者用药的满意度,提升了员工的归属感结论将信息系统与药品安全相结合,为患者的用药安全提供了保障...; 董爱琴陈赛贞叶从英蒋玲燕

5S现场管理在医院药房管理中的应用: 目的：加强医院药房管理，给患者提供高质量的药学服务。方法：在医院药房实施5S管理。结果：工作环境干净整洁，药品摆放整齐，提高了工作效率，患者满意度大幅提高。结论：5S管理能提升药师自身素养，为患者能够获得高质量的药学服务...; 董爱琴陈赛贞丁丁

抗菌药物的使用现状及存在的问题分析: 抗菌药物,是临床应用的最广泛的一类药物。但抗菌药物的耐药性不断加强,不仅影响了疾病的治疗效果,而且加重了患者的经济负担。本文就近年来国内外抗菌药物的使用现状以及存在的问题和解决对策做一简要的综述,为临床抗菌药物的合理用药...; 叶从英董爱琴阮丹妮

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董爱琴