胡杨
- 作品数：11 被引量：34H指数：4
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
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- 芍药甘草汤缓急止痛有效部位筛选及其入血成分分析
- 2024年
- 目的研究芍药甘草汤缓急止痛的药效物质基础。方法通过大鼠离体肠张力实验考察芍药甘草汤全方、芍药甘草汤乙酸乙酯萃取物及其大孔树脂流出部位和大孔树脂90%乙醇洗脱部位(给药质量浓度按生药量计均为13.44 g/mL)的解痉效果。通过小鼠醋酸扭体实验评价大孔树脂流出部位和大孔树脂90%乙醇洗脱部位(给药剂量以生药量计均为2.4 g/kg)的止痛效果,并检测小鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、前列腺素E(2 PGE2)、环氧合酶2(COX-2)水平。采用高效液相色谱-飞行时间质谱技术对灌胃大孔树脂90%乙醇洗脱部位后的小鼠血清进行原型成分及代谢产物鉴定。结果大鼠体外实验中,以大孔树脂90%乙醇洗脱部位的解痉效果最好,其小肠张力抑制率显著高于大孔树脂流出部位(P<0.05),且与芍药甘草汤全方比较差异无统计学意义(P>0.05)。小鼠醋酸扭体实验中,与模型组比较,大孔树脂90%乙醇洗脱部位组小鼠的扭体次数显著减少(P<0.05),扭体潜伏期显著延长(P<0.05),且小鼠血清中COX-2、IL-1β、PGE2、TNF-α水平均显著降低(P<0.05)。从血清中共鉴定出包括芍药苷、甘草酸等在内的10种原型成分和包括羟基化甘草苷、葡萄糖醛酸化甘草素等在内的22种代谢产物。结论芍药甘草汤缓急止痛的有效部位为乙酸乙酯萃取物的大孔树脂90%乙醇洗脱部位,甘草酸、芍药苷等10种成分可能是其药效物质基础。
- 解雨欣杨正清肖莲莲朱喻波赵勉胡杨刘陶世刘陶世
- 关键词：芍药甘草汤缓急止痛血清药物化学药效物质基础
- 基于指标成分测定及指纹图谱模式识别的紫苏叶产地差异性研究
- 2024年
- 目的对不同产地的紫苏Perilla frutescens叶进行研究,建立紫苏叶的指纹图谱并测定野黄芩苷、迷迭香酸含量,为紫苏叶的质量控制提供参考。方法收集9个产地共36批紫苏叶药材,以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相,建立紫苏叶中野黄芩苷、迷迭香酸的HPLC含量测定方法,对36批紫苏叶进行含量测定,同时建立紫苏叶指纹图谱并进行相似度评价;采用微科盟生科云、SIMCA 14.1等工具进行聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘法判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)。结果以野黄芩苷为参照峰建立了紫苏叶的指纹图谱,共标定了9个共有峰。36批紫苏叶与对照图谱相比较,相似度均大于0.900,聚类分析可将同一产地样品聚为一类;样品的9个共有峰变量投影重要性(VIP)值显示,其中7个成分可作为评价紫苏叶差异的指标。样品中野黄芩苷、迷迭香酸的含量测定方法学验证结果良好,36批紫苏叶中野黄芩苷、迷迭香酸质量分数分别为1.911%~4.968%、2.278%~10.257%,不同产地的样品含量差异较大。结论建立的指纹图谱和含量测定方法稳定性较高,分离度良好,含量测定结果结合指纹图谱化学模式识别分析结果表明不同产地的紫苏叶中主要成分差异较明显,可为紫苏叶的质量评价提供依据。
- 廖楠汐石德志肖莲莲刘华兰解雨欣杨正清赵勉郑超朱喻波胡杨程建明
- 关键词：紫苏叶指纹图谱主成分分析野黄芩苷迷迭香酸
- 人参囊泡调控肿瘤免疫微环境的活性成分研究
- 2024年
- 目的探讨人参Panx ginseng来源的细胞外囊泡(ginseng-derived nanoparticles,GDNPs)在调控肿瘤相关巨噬细胞表型及抑制黑色素瘤生长方面的潜在物质基础。方法采用纳米颗粒跟踪分析仪、透射电镜测试及紫外-可见分光光度法全面表征GDNPs及其主要成分(蛋白质、多糖和皂苷)的含量;通过qRT-PCR和流式细胞术检测GDNPs与其含有的多糖、皂苷成分对骨髓来源巨噬细胞(bone marrow-derived macrophage,BMDM)表型的调控影响。收集不同极化程度的BMDM条件培养基(conditional medium,CM)孵育小鼠皮肤黑色素瘤B16F10细胞,CCK-8法测定不同CM处理后B16F10细胞活力,验证活性成分对肿瘤免疫微环境的调控作用;通过PMP柱前衍生法定量分析GDNPs活性成分组成。结果透射电镜下观察GDNPs形态结构良好,含量测定结果为2.46×1011颗粒的GDNPs含有4.31 mg蛋白质、4.46 mg多糖、1.22 mg皂苷。qRT-PCR和流式细胞术实验结果显示GDNPs多糖可以逆转M2型巨噬细胞表型,向M1方向极化。GDNPs多糖诱导巨噬细胞极化后的CM显著抑制了B16F10细胞活力。PMP柱前衍生法分析GDNPs多糖成分由葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖组成,其物质的量比为4.72∶1.07∶2.15。结论揭示了GDNPs中多糖成分在调控肿瘤免疫微环境的关键作用,为进一步的机制研究和临床应用提供了实验依据。
- 肖莲莲余灵静刘艺芃胡杨张云羽嵇晶嵇晶
- 关键词：半乳糖阿拉伯糖
- 羌活薄层色谱和HPLC指纹图谱结合多成分含量测定的质量评价方法研究被引量：8
- 2020年
- 目的建立薄层色谱、HPLC指纹图谱、多成分含量测定分析方法,评价18批不同产地羌活市售药材,为提高羌活质量标准提供技术支持。方法采用高效薄层色谱法对羌活进行鉴别;采用HPLC-DAD法建立羌活指纹图谱,运用相似度软件对18批药材进行质量评价,建立HPLC法测定羌活中多个有效成分(阿魏酸苯乙醇酯、羌活醇、异欧前胡素、镰叶芹二醇)的含量。结果建立了高效便捷的羌活薄层鉴别方法;所建立的指纹图谱出峰时间适中、方法稳定,共标定了14个共有峰,并通过对照品比对指认了6个色谱峰。18批市售药材指纹图谱相似度按共有峰计算在0.887~0.992;建立羌活多类型有效成分含量测定方法,阿魏酸苯乙醇酯、羌活醇、异欧前胡素、镰叶芹二醇在该色谱条件下分离良好,线性关系良好(r>0.9998),平均回收率分别为95.3%、99.5%、98.5%、98.5%。结论建立的羌活薄层鉴别方法和HPLC指纹图谱稳定可靠,能有效区别羌活、宽叶羌活及其易混淆品;同时建立了羌活中多个有效成分的HPLC含量测定方法,为全面提高羌活质量控制方法提供指导。
- 彭任王君阳杨爱萍王翠翠胡杨陆兔林胡立宏王吓长
- 关键词：羌活薄层色谱指纹图谱
- 药食同源中药铁皮石斛的研究进展被引量：12
- 2024年
- 铁皮石斛Dendrobii Officinalis Caulis是具有益胃生津,滋阴清热之效的药食同源中药。有丰富的化学成分以及药理活性,具有抗炎、抑菌、抗氧化、抗肿瘤、免疫调节、降血压、调节血糖等作用。常作为药膳以及保健品使用,在药品上也应用广泛,如石斛夜光丸、复方鲜石斛颗粒等,具有很高的药用价值和经济价值。通过对铁皮石斛的资源分布、化学成分、药理活性、药食两用产品开发等多个方面进行概述,对其应用现状进行分析,为铁皮石斛的可持续发展、药食同源开发和综合利用奠定理论基础。
- 胡杨赵勉邱雨轩叶德宝刘洋清张朝凤张朝凤王海波
- 关键词：铁皮石斛药食同源资源分布活性成分
- 坚龙胆质量评价方法研究被引量：2
- 2021年
- 目的建立薄层色谱、HPLC指纹图谱、多成分含量测定分析方法,评价15批不同产地坚龙胆药材,为提高坚龙胆质量标准提供技术支持。方法采用高效薄层色谱法对坚龙胆药材进行鉴定;采用HPLC-DAD法建立坚龙胆指纹图谱,标定共有峰,开展相似度评价,对其中两个特征有效性成分[龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷]进行定量测定。结果建立了高效便捷的坚龙胆薄层鉴别方法;所建立的指纹图谱出峰时间适中、方法稳定,共标定了10个共有峰,并通过对照品比对指认了6个色谱峰。15批坚龙胆药材指纹图谱相似度按共有峰计算在0.946~0.998;建立坚龙胆多成分含量测定方法,龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷在该色谱条件下分离良好,线性关系良好(r>0.9998),平均回收率分别为98.93%,99.16%。结论建立的坚龙胆薄层鉴别方法和HPLC指纹图谱稳定可靠,能有效区别坚龙胆、龙胆及其易混淆品;同时建立两个有效成分的HPLC的含量测定方法,为全面提高坚龙胆质量控制方法提供指导。
- 丁晓倩陈正阳邹玉清严辉王吓长胡杨胡杨
- 关键词：坚龙胆薄层色谱指纹图谱
- 基于网络药理学探讨复方鲜石斛颗粒防治酒精性肝病的作用机制及实验验证被引量：5
- 2023年
- 目的结合网络药理学方法和实验验证探讨复方鲜石斛颗粒防治酒精性肝病(ALD)的作用靶点及潜在机制。方法借助TCMSP、ETCM、BATMAN-TCM数据库及文献报道检索复方鲜石斛颗粒的化学成分,利用Swiss ADME数据库筛选优效目标化合物,并通过Swiss Target Prediction数据库对活性成分靶点进行预测。通过GeneCards、OMIM、DrugBank、DisGeNET数据库获取ALD相关疾病靶点,采用String数据库和Cytoscape软件构建靶点相互作用网络图(PPI)及“中药-活性成分-靶点-疾病”网络图,将预测的潜在作用靶点通过DAVID数据库进行GO/KEGG功能富集分析预测作用机制。构建酒精性肝损伤小鼠模型,通过病理染色、ELISA检测、qPCR及Western blot来验证网络药理学富集分析结果。结果通过数据库及文献报道共筛选获得73个关键活性成分,与ALD交集靶点有720个,根据P<0.05,FDR<0.05的GO注释分析得到789个BP信息,93个CC信息,204个MF信息,194个KEGG信号通路,主要涉及代谢过程、PI3K/Akt信号通路、MAPK信号通路、cAMP信号通路、钙信号通路等。体内实验表明,与对照组相比,模型组小鼠肝细胞索排列紊乱,肝小叶界限不清,肝细胞出现明显炎性细胞浸润和脂肪空泡,血清中ALT、AST活力,肝组织TG、TCHO含量及IL-1β、CXCL10、Srebp-1c的基因表达水平显著升高,CPT1基因表达水平显著降低,炎症通路蛋白p-AKT、p-mTOR、p-p65蛋白表达水平升高。复方鲜石斛颗粒治疗后,小鼠肝细胞炎性细胞浸润和脂肪空泡数量减少,肝脏恢复正常细胞结构,血清中ALT、AST活力,肝组织TG、TCHO含量及IL-1β、CXCL10、Srebp-1c的基因表达水平显著降低,CPT1基因表达水平显著升高,同时p-AKT、p-mTOR、p-p65蛋白表达水平也显著降低。结论复方鲜石斛颗粒能有效改善酒精性肝损伤小鼠的肝脏炎症和脂质代谢,并可能通过调节PI3K/Akt信号通路抑制组织炎症。该研究初步揭示了复方鲜石斛颗粒�
- 赵勉邱雨轩胡杨胡杨王培丽陈伟伟陈伟伟程建明
- 关键词：药食同源网络药理学酒精性肝病分子机制
- 中药辛夷及其近缘种的DNA条形码分子鉴定被引量：2
- 2023年
- 目的 应用DNA条形码技术对中药辛夷及其近缘种进行分子鉴定,建立快速、准确、便捷的辛夷药材鉴定方法。方法 提取21份辛夷药材基原植物及其近缘种基因组DNA,扩增ITS、ITS2、psbA-trnH、matK和rbcL基因序列并进行双向测序;运用MEGA7.0软件进行序列比对,基于Kimura-2-Parameter(K2P)模型计算种内、种间的遗传距离以评估Barcoding gap,构建邻接(NJ)系统发育树反应鉴定结果。结果 5个引物序列中,psbA-trnH和matK序列的2个引物能正常扩增目的基因,测序成功率均大于98%,rbcL测序成功率较低,只有38.1%;其中matK具有最多的变异位点,psbA-trnH较matK和rbcL的Barcoding gap明显;NJ系统发育树显示,psbA-trnH+matK组合条形码序列能够准确鉴别9个品种,将辛夷药材及其近缘种很好地区分,并首次将其应用到玉兰嫁接砧木品种的分子鉴定。结论 应用psbA-trnH+matK的序列组合能够实现辛夷药材的准确鉴定,并且可以应用于玉兰嫁接砧木品种的快速鉴别。
- 张心怡邱雨轩胡杨胡杨赵勉严辉严辉胡立宏
- 关键词：DNA条形码分子鉴定嫁接繁殖
- 麦冬有效部位对HUVEC凝血与纤溶活性物质的影响被引量：4
- 2008年
- 目的探讨麦冬正丁醇提取部位、薯蓣皂苷元及豆甾醇对培养HUVEC抗凝、纤溶及抗自由基损伤等作用。方法经H2O2和麦冬正丁醇提取部位、薯蓣皂苷元及豆甾醇作用于HUVEC后,取上清培养液测定tPA、PAI-1、TM的含量。结果麦冬正丁醇提取部位、薯蓣皂苷元及豆甾醇可缓解H2O2所致tPA、PAI-1的水平降低。结论麦冬有效部位可减轻自由基对HUVEC的损伤,在一定程度上通过对tPA、PAI-1含量的调节,维持内皮细胞正常生理功能,从而能有效防治血瘀证。
- 康赟于洁胡杨熊超王佳媚张小燕蒋凤荣张旭
- 关键词：HUVECTPATM
- 天然中氮茚生物碱的研究进展
- 2020年
- 中氮茚生物碱是一类具有重要活性的天然产物。这类化合物种类繁多,骨架结构复杂,生物活性多样。目前,这类天然产物及其衍生物是发现治疗多种疾病药物的先导化合物和研究热点。通过对国内外文献调研,从自然界资源分布和药理活性方面的研究进展两个方面进行综述,为中氮茚生物碱的进一步研究和深层次开发提供参考依据。
- 杨花丁晓倩胡杨吴垠志邹玉清张朝凤
- 关键词：资源分布药理活性
