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肖涛
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四川大学华西药学院
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氧吲哚生物碱Humantenine关键骨架的立体选择性构建
2012年
通过炔锂试剂11与环氮化合物10的区域和立体选择性加成构建了humantenine等钩吻生物碱不对称全合成路线中的重要中间体13;通过酸催化的烯醇-氧环合策略一步构建了humantenine等钩吻生物碱结构中的四氢吡喃环、环氧己烷、C7季碳中心和C3手性中心;最终从已知化合物7出发,以16步1.5%的总收率完成了humantenine(2),humantenine N4-oxide(3),gelseganines A(4)和gelseganines B(5)等钩吻生物碱关键中间体化合物6的不对称合成.
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