李金炜
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：广东药学院更多>>
- 发文基金：广东省大学生创新实验项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 海藻多糖基嵌段共聚物/纳米金复合物的制备被引量：1
- 2014年
- 目的：原位法制备海藻多糖基聚乙烯基吡咯烷酮嵌段共聚物/纳米金复合物（ SA-330-S2-Au）。方法首先合成改性海藻多糖基二硫代酯,并用作RAFT聚合的链转移剂（CTA）,制备海藻多糖基聚乙烯基吡咯烷酮嵌段的共聚物（ SA-330-S2）,然后利用SA-330-S2自组装特性,原位法制备SA-330-S2-Au,并用FT-IR、NMR、DSC、TEM、SEM等方法进行分析表征。结果复合物SA-330-S2-Au中的纳米金粒子大小约10~30 nm,湿态时纳米复合纳米粒子的平均粒径约为54.4 nm,由于复合纳米粒子外壳层的海藻多糖基嵌段共聚物的稳定化作用,SA-330-S2-Au水溶液储存期超过6个月,且有明显荧光。结论 SA-330-S2-Au水溶液稳定且具有荧光特性,有望应用于肿瘤诊疗领域。
- 刘意吴石楷李金炜孙福强崔英德
- 关键词：RAFT聚合嵌段共聚物
- 长春西汀β-环糊精衍生物胶束的制备及表征被引量：2
- 2014年
- 目的:以两亲性β-环糊精衍生物(β-CD-[P(AA-co-MMA)-b-PNVP]4,β-CD-PPP)为药物载体制备长春西汀嵌段共聚物胶束,探究其作为药物载体的可行性和稳定性。方法:采用溶剂挥发法制备长春西汀胶束,考察处方因素及工艺条件对载药量和包封率的影响后,以正交设计试验优化制备工艺条件;并对制得胶束的包封率、载药量、粒径、红外图谱、体外释放度以及胶束材料的临界胶束浓度(CMC)进行了研究。结果:以最优处方所制备的长春西汀胶束包封率为(56.42±0.28)%,载药量为(12.36±0.05)%,平均粒径为48.1 nm;红外光谱图表明β-环糊精衍生物载药胶束将药物包裹在胶束里面;体外释放度测定结果显示长春西汀胶束具有pH敏感性和缓释能力;胶束材料β-CD-PPP的CMC为0.554 6×10-4 mg·ml-1。结论:两亲性β-环糊精聚合物β-CD-PPP可用作疏水性药物的缓释给药载体。
- 黄淑玲刘意佃少娜李桃陈彦李金炜梁润成杨帆
- 关键词：Β-环糊精衍生物胶束理化性质
