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曹红
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1
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供职机构:
济南大学医学与生命科学学院
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发文基金:
山东省科技发展计划项目
山东省自然科学基金
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相关领域:
生物学
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合作作者
张玉
济南大学医学与生命科学学院
丁新宇
济南大学医学与生命科学学院
朱玉波
济南大学医学与生命科学学院
谷劲松
济南大学医学与生命科学学院
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大肠杆菌RsmH基因克隆及表达
2014年
以大肠杆菌全基因组DNA为模版,PCR扩增目的基因rsmh,构建pMD18-T-RsmH重组克隆载体和pET-28aRsmH重组表达载体,转化大肠杆菌BL21。经IPTG诱导表达RsmH蛋白,利用重组His-tag,通过Ni-NTA亲和层析对RsmH蛋白进行纯化。SDS-PAGE对RsmH蛋白进行定性分析,考马斯亮蓝法测定RsmH蛋白含量,确认获得质量浓度为3.91 g/L纯化的rsmh表达蛋白。
张玉
曹红
朱玉波
丁新宇
谷劲松
关键词:
克隆
纯化
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