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徐龙威

作品数:5 被引量:1H指数:1
供职机构:上海海洋大学更多>>
发文基金:上海市教育委员会创新基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学自动化与计算机技术动力工程及工程热物理更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 5篇三角帆
  • 5篇三角帆蚌
  • 3篇分子
  • 3篇分子特征
  • 2篇丝氨酸
  • 2篇基因
  • 2篇氨酸
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇全序列
  • 1篇基因CDNA
  • 1篇SNP
  • 1篇SPI
  • 1篇BPI
  • 1篇CDNA
  • 1篇CDNA全序...
  • 1篇LB
  • 1篇LBP

机构

  • 5篇上海海洋大学

作者

  • 5篇徐龙威
  • 3篇汪桂玲
  • 3篇李家乐
  • 2篇王芹

传媒

  • 2篇基因组学与应...
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇2015年中...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
三角帆蚌SPI和LBP/BPI基因的分子特征、表达分析及SNP的应用研究
徐龙威
三角帆蚌Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制子基因的cDNA全序列克隆与表达分析
为探究蛋白酶抑制因子基因在三角帆蚌免疫应答中所起的作用,本研究采用RACE法对三角帆蚌Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制因子(KSPI)基因的c DNA全序列进行了克隆。结果显示,该基因序列全长为1029bp,其中3’端非翻译...
徐龙威王芹汪桂玲李家乐
关键词:三角帆蚌
文献传递
三角帆蚌BPI/LBP基因cDNA的分子特征及表达分析被引量:1
2017年
杀菌通透性增加蛋白/脂多糖结合蛋白(bactericidal permeability-increasing protein/LPS-binding protein,BPI/LBP)在生物体的免疫应答过程中发挥着重要作用,但是在三角帆蚌中未见其相关的研究。我们采用RACE法获得三角帆蚌BPI/LBP基因c DNA全长(Gen Bank KX363568),该基因序列全长为1 793 bp,5'非编码区(untranslated region,UTR)和3'UTR分别为65 bp和219 bp,开放阅读框(open reading frame,ORF)1 509 bp,共编码氨基酸502个。氨基酸序列包括BPI1和BPI2两个结构域,同源性分析其与一些已知物种的BPI/LBP基因氨基酸发现各物种间具有相似的结构域,属于典型的BPI/LBP基因。q RT-PCR(Quantitative Real-time PCR)分析结果表明BPI/LBP基因表达于血液、肠、肾脏、外套膜、肝、腮、闭壳肌、性腺和斧足9个正常组织,表达量最高的是血液,最低的是肝脏。利用嗜水气单胞菌诱导后检测发现,血液、外套膜变化趋势最为明显,均呈现出先升高再降低的趋势,在3 h或12 h达到最大值,之后开始逐渐下降并趋于稳定,我们推测BPI/LBP基因在三角帆蚌的免疫反应中发挥着重要的作用。
王芹徐龙威汪桂玲徐智诚李家乐
关键词:三角帆蚌分子特征
三角帆蚌KuSPI基因的克隆及表达分析
2017年
Kuntiz型丝氨酸蛋白酶抑制剂(Kuntiz-type serine proteinase inhibitor,KuSPI)又称胰腺胰蛋白酶抑制剂,能够和相应的蛋白酶互作来调控生物体内的级联反应。本研究通过RACE克隆得到三角帆蚌KuSPI cDNA全序列共624 bp,包含38 bp和148 bp的5'和3'端UTR,ORF(open reading frame)438 bp,编码氨基酸145个,分子量为16 397.5 u,KuSPI氨基酸序列的同源性分析后发现其包含1个典型Kuntiz结构域,属于典型的KuSPI基因。qRT-PCR检测表明:KuSPI基因在闭壳肌、外套膜、肠、斧足、肝、血液、鳃、性腺和肾脏中均有表达,在外套膜中最高。利用嗜水气单胞菌进行诱导后发现,KuSPI基因在外套膜中表达量变化最大,呈现明显的先升高再降低趋势。外套膜是三角帆蚌先天免疫的首道防线,我们推测Ku SPI基因在其免疫反应中起到重要作用。
王雅昱徐龙威汪桂玲吴丛迪李家乐
关键词:三角帆蚌
三角帆蚌KSPI cDNA的分子特征及表达分析
2016年
Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制因子(KSPI)在生物体的免疫应答过程中发挥着重要作用,但在三角帆蚌中尚未进行其相关研究与报道,为研究KSPI对三角帆蚌免疫过程的影响,采用RACE法克隆了三角帆蚌KSPI c DNA全序列(登录号:KT901291),获得了1029 bp的全长,其中包含5'、3'端非翻译区分别为61 bp、206 bp,开放阅读框762bp,共编码氨基酸253个,分子质量为27 397.5 u,氨基酸序列包含5个Kazal结构域,与一些已知物种的KSPI编码的氨基酸序列进行同源性分析后发现,与各种物种间具有相似的结构域,属于典型的KSPI。实时荧光定量PCR分析结果表明KSPI在外套膜、血液、肝、腮、闭壳肌、性腺、斧足7个组织中均存在一定的表达量,表达量最高的是外套膜,表达量最低的是肝脏。利用嗜水气单胞菌诱导后检测发现,各个组织呈现出先升高再降低的趋势,在12或24 h达到最大值,之后开始逐渐下降并趋于稳定,推测出KSPI对三角帆蚌的免疫反应发挥重要作用。
徐龙威王芹汪桂玲李家乐
关键词:三角帆蚌荧光定量
共1页<1>
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