张西英
- 作品数：3 被引量：16H指数：2
- 供职机构：新疆生产建设兵团第六师农业科学研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 靶向番茄SlACS2基因CRISPR-Cas9sgRNA的设计和分析被引量：2
- 2017年
- 番茄为呼吸跃变型果实,伴随呼吸跃变产生大量乙烯,即系统II乙烯,易使番茄果实过熟,导致腐烂变质。SlACS2是番茄系统II乙烯合成的限速酶,通过CRISPR-Cas9基因组编辑系统修饰该基因,调控系统Ⅱ乙烯过量表达,将迟滞番茄过熟。本研究基于RNA-seq建立了SlACS2基因的数字表达谱,表明该基因呈果实特异性表达,在植株的根、茎、叶等部位不表达。SlACS2位于番茄1号染色体,含4个外显子和3个内含子。利用在线工具CRISPRdirect和CRISPR-P发现第1、2、3外显子分别具有18、9和11条sgRNA。其中,sgRNA1-14和sgRNA3-8及二者的近PAM的12 nt种子序列在番茄基因组是唯一序列,GC含量高于40%,不存在TTTT终止序列。BLAST结果表明,sgRNA1-14和sgRNA3-8与GenBank公布的8条SlACS2同源序列高度一致,位于该基因的保守区,而与SlACS4和SlACS6的同源序列存在多个SNP,预示这2条sgRNA可用于番茄不同品种SlACS2基因的靶向编辑,并可规避对SlACS家族其他同源基因的脱靶效应。
- 白云凤张爱萍闫建俊贺飞燕张维锋冯瑞云刘江娜张西英
- 关键词：番茄
- 红颜草莓脱毒优化及病毒检测的研究被引量：8
- 2017年
- 以红颜草莓品种为材料,采用无菌瓶苗,经高温处理、冰点低温处理结合茎尖剥离脱毒,并用血清学中的双抗体一步夹心酶联免疫法检测4种病毒的方法,对细胞分生组织诱导分化成苗的成活率高低和脱毒效果进行比较。结果表明,采用-1℃低温处理结合茎尖剥离长度由0.3 mm增加到0.5 mm,诱导分化苗的成活率由23.0%大幅度提高到39.6%~60.0%,再通过双抗体夹心酶联免疫法检测病毒,4种病毒全部脱除。
- 陈英肖春林罗燕娜张西英刘江娜
- 关键词：草莓温度茎尖脱毒病毒检测
- 草莓品种红颜组培快繁体系的优化被引量：7
- 2016年
- 【目的】建立稳定的草莓组织培养快繁体系提供技术参数。【方法】以草莓品种红颜为材料,研究外植体消毒、诱导分化、增殖培养等各环节的影响因子和外源激素浓度配比。【结果】⑴外植体消毒的最佳方法为：匍匐茎用75%酒精浸泡30s,0.1%升汞消毒5 min,再用无菌水漂洗5遍迅速用滤纸吸干。⑵诱导方式：瓶内匍匐茎茎尖剥取0.3~0.5 mm最优最好。⑶诱导分化最佳培养基MS＋6-BA 0.1 mg/L＋IBA 1 mg/L。⑷采用培养基MS＋6-BA 0.2 mg/L＋IBA 0.05 mg/L＋中苗期＋每块3个芽的切割方式达到最理想的增殖系数。【结论】外源激素中细胞分裂素和生长素之间的适宜的配比浓度是,红颜草莓建立稳定的再生体系的关键因素。匍匐茎尖诱导分化适宜的细胞分裂素和生长素配比浓度为1∶10;快繁适宜的细胞分裂素和生长素配比浓度为4∶1。
- 陈英张西英
- 关键词：草莓快繁
