张清林
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：福建中医学院中西医结合系病理生理研究中心更多>>
- 发文基金：福建省中医药重点研究室建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 天然药物对细胞信号转导影响的研究进展
- 2005年
- 目的介绍近年来天然药物作用于细胞信号转导途径的研究进展。方法 查阅国内外文献资料进行综述。结果许 多天然药物可以通过G蛋白、酪氨酸蛋白激酶和鸟苷酸环化酶介导的3条信号转导途径影响细胞的功能或代谢。结论 天 然药物可以通过多途径影响细胞功能与代谢,但仍有待深入研究。
- 张清林祁明信黄秀榕
- 关键词：天然药物信号转导
- 用信号转导阻断剂研究5种天然药物抑制晶状体上皮细胞增殖的机制
- 2009年
- 目的:采用4种信号转导阻断剂研究5种天然药物姜黄素(Curcumin,Cur)、榄香烯(elemene,Ele)、三氧化二砷(arsenite trioxide,As2O3)、雷公藤内酯醇(triptolide,Tri)、莪术(rhizoma curcumae,Rc)抑制重组人碱性成纤维细胞生长因子(recombinant human basic fibroblast growth factor,rhbFGF)所诱导的牛晶状体上皮细胞(human lens epithelial cell,LEC)增殖的细胞信号转导机制。方法:将rhbFGF诱导体外培养的LEC发生增殖,用Cur、Ele、As2O3、Tri、Rc分别与其共同孵育,并用4种细胞信号转导阻断剂H7、PD98059、W7、尼卡地平(Nicardip-ine)分别作用于上述LEC。用流式细胞术(flow cytometer,FCM)检测LEC增殖细胞核抗原(proliferating cell nu-clear antigen,PCNA)的蛋白表达。结果:增殖组LEC的PCNA蛋白表达显著高于对照组(P<0.01);Cur组、Ele组、As2O3组、Tri组、Rc组的PCNA均比增殖组显著降低(P<0.01);Cur抑制LEC增殖的信号转导通路可被H7、PD98059和nicardipine阻断;Ele和As2O3均可被H7和W7阻断;Tri可被W7、nicardipine阻断;Rc可被H7、W7、PD98059和nicardipine阻断。以上均有显著性差异(P<0.01)。结论:5种天然药物Cur、Ele、As2O3、Tri、Rc抑制LEC增殖的作用是通过蛋白激酶C、丝裂原活化蛋白激酶、Ca2+-钙调蛋白、钙通道途径等信号转导机制,为寻求防治后发性白内障的有效药物提供了科学依据。
- 祁明信黄秀榕张清林杨昕
- 关键词：榄香烯雷公藤内酯醇晶状体上皮细胞增殖后发性白内障
- 五种天然药物抑制晶状体上皮细胞增殖效应比较
- 2009年
- 目的:对五种天然药物姜黄素(curcumine,Cur)、榄香烯(elemene,Ele)、三氧化二砷(arsenitetrioxide,As2O3)、雷公藤内酯醇(triptolide,Tri)、莪术(rhizoma curcumae,Rc)抑制重组人碱性成纤维细胞生长因子(recombinant human basic fibroblastgrowthfactor,rhbFGF)诱导的牛晶状体上皮细胞(lens epithelial cell,LEC)增殖效应进行比较。方法:将rhbFGF诱导体外培养的LEC发生增殖,并用Cur、Ele、As2O3、Tri、Rc分别与其共同孵育后,用MTT法检测LEC的活性;用流式细胞术(flowcytometer,FCM)检测LEC增殖细胞核抗原(prolif-erating cell nuclear antigen,PCNA)表达。结果:增殖组LEC活性、PCNA蛋白表达显著高于对照组(P<0.01);Cur组、Ele组、As2O3组、Tri组、Rc组的LEC活性、PCNA蛋白表达均比增殖组显著降低(P<0.01)。其中Cur、Ele的作用最强,As2O3的作用次之,Tri作用较弱,Rc作用最弱(P<0.01)。Cur和Ele的作用相近(P>0.05)。结论:五种天然药物Cur、Ele、As2O3、Tri、Rc均可抑制LEC增殖。Cur和Ele的作用最佳,有希望成为防治后发性白内障的有效药物。
- 祁明信张清林黄秀榕杨昕
- 关键词：榄香烯雷公藤内酯醇晶状体上皮细胞增殖后发性白内障
