崔璐璐
- 作品数：2 被引量：19H指数：2
- 供职机构：华中师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 脂蛋白酯酶基因PvuⅡ多态与中国人高脂血症和冠心病的Meta分析被引量：8
- 2010年
- 国内多个研究报道了脂蛋白酯酶基因(LPL)PvuⅡ多态(rs285)与中国人高脂血症和冠心病的关系,但单个研究的样本量都较小(119～647),结果不尽一致。为了全面客观评价LPL基因PvuⅡ多态在中国人高脂血症和冠心病发病中的作用,文章对所有中国人群的研究进行了Meta分析。共11篇文献纳入研究,其中关于高脂血症的研究6项,包括患者943例,正常对照1093例,关于冠心病的研究5项,包括患者821例,正常对照727例。入选研究无明显的发表偏倚,但经同质性检验存在明显的异质性。Meta分析结果显示LPLPvuⅡ多态的P+等位基因增加高脂血症的患病风险(OR=1.36,95%CI1.07～1.73,P=0.011),但与冠心病相关不显著(P=0.755)。因此,文章结果表明LPL基因PvuⅡ多态与中国人高脂血症易感性相关联,与冠心病关联不显著。
- 崔璐璐王敏黄青阳
- 关键词：脂蛋白酯酶多态性高脂血症冠心病META分析
- SOST基因的表达调控被引量：11
- 2013年
- 硬化蛋白(Sclerostin,SOST)主要由骨细胞特异性表达,是骨形成的负性调节因子。甲状旁腺激素和雌激素抑制SOST基因表达,转录因子Osterix、Runx2和Mef2c促进SOST基因表达,而转录因子Sirt1负调控SOST表达。此外,SOST基因表达还受DNA甲基化和microRNA等表观遗传学调控。SOST基因突变可引起骨硬缩症和Van Buchem病,与骨质疏松症相关联。Wnt和BMP是骨代谢调节的两个重要信号途径,SOST可通过结合BMP的Ⅰ型或Ⅱ型受体和Wnt的共受体LRP5/6分别抑制BMP和Wnt信号途径来调控成骨细胞分化和骨形成。抑制SOST为骨质疏松症的治疗提供了新的途径。文章综述了SOST基因的结构、功能、表达调控、与人类疾病的关系、调节骨代谢的机制及其临床应用前景。
- 秦龙娟丁达霞崔璐璐黄青阳
- 关键词：骨质疏松症基因表达
