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宋萍

作品数：1 被引量：5H指数：1
供职机构：遵义医学院附属深圳市儿童医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇转移酶
  • 1篇肽转移酶
  • 1篇细胞
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇淋巴细胞白血...
  • 1篇基因
  • 1篇急性
  • 1篇急性淋巴细胞
  • 1篇急性淋巴细胞...
  • 1篇急性淋巴细胞...
  • 1篇甲氨蝶呤
  • 1篇谷胱甘肽
  • 1篇谷胱甘肽转移...
  • 1篇儿童
  • 1篇儿童ALL
  • 1篇白血
  • 1篇白血病
  • 1篇P1基因
  • 1篇HD-MTX

机构

  • 1篇遵义医学院

作者

  • 1篇谢偲
  • 1篇刘畅
  • 1篇任艳飞
  • 1篇丁慧
  • 1篇岳丽杰
  • 1篇宋萍
  • 1篇袁秀丽

传媒

  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
谷胱甘肽转移酶P1基因多态性与儿童ALL HD-MTX不良反应的关系被引量：5
2014年
目的：研究谷胱甘肽转移酶P1（glutathione S-transferase pi，GSTP1）基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）使用大剂量甲氨蝶呤（high-dose methotrexate，HD-MTX）化疗后不良反应的关系。方法：应用巢式PCR（Nest PCR）、变性梯度凝胶电泳（denaturing gel gradient electrophoresis，DGGE）和DNA直接测序技术检测51例儿童ALL GSTP1基因型和等位基因分布频率，按美国国立癌症研究所的常规毒性判定标准（NCICTCAE）对HD-MTX不良反应进行统计分析。结果：筛查出3个GSTP1 SNPs位点即rs1695（A313G）、rs1138272（G439T）和rs4891（T555C）。rs1695/rs4891多态性位点包括32例（62.7%）野生型、16例（31.4%）杂合型和3例（5.9%）纯合型，rs1138272多态性位点仅包括1例（2.0%）杂合型和1例（2.0%）纯合型。3个SNPs位点等位基因频率分别为21.6%、2.9%和21.6%。GSTP1 rs1695/rs4891多态性位点中AG＋GG/TC＋CC基因型与外周血血红蛋白减少有关（OR=0.25，95%CI=0.06～1.00，P=0.049），GSTP1 rs1695/rs4891多态性位点中AG＋GG/TC＋CC基因型与高危组患儿胃肠毒性发生有关（OR=0.125，95%CI=0.02～0.78，P=0.026）。结论：GSTP1 rs1695/rs4891多态性与ALL儿童HD-MTX化疗后外周血血红蛋白降低以及中高危组ALL儿童发生胃肠毒性有关。
任艳飞袁秀丽岳丽杰邹泽巧谢偲丁慧宋萍刘畅
关键词：谷胱甘肽转移酶急性淋巴细胞白血病甲氨蝶呤
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