宋利娜
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
- 供职机构：东南大学生物科学与医学工程学院江苏省生物材料与器件重点实验室更多>>
- 发文基金：江苏省基础研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 曲妥珠金纳米探针对乳腺癌细胞抑制影响体外实验
- 2014年
- 目的:构建新型曲妥珠纳米生物探针,探讨其对乳腺癌细胞抑制影响的体外实验。方法:以柠檬酸盐还原法制备金纳米颗粒(gold nanoparticles,GNPs),通过静电作用吸附曲妥珠单抗(Herceptin),进而合成曲妥珠金纳米探针(GNP@Herceptin);免疫组化检测MCF-7与SK-BR-3细胞HER-2蛋白表达;GNPs增殖抑制检测设12.5、25.0、50.0、100.0、200.0和400.0μg/mL 6个浓度,并设置空白细胞组(0mg/mL),试剂盒检测GNPs细胞毒性;综合细胞增殖抑制检测设GNPs、Herceptin和GNP@Herceptin组,每组设6.25、12.5、25.0、50.0、100.0和200.0ng/mL 6个浓度,并设置空白细胞组(0ng/mL),试剂盒检测MCF-7与SK-BR-3细胞增殖抑制效果;设0.25、0.5和1.0μg/mL 3个浓度的Herceptin、GNP@Herceptin,并设置空白细胞组(0μg/mL),试剂盒检测SK-BR-3细胞凋亡与周期阻滞;利用方差分析与独立样本t检验处理相应实验数据。结果:金纳米颗粒近似圆形,粒径大小(14.11±1.134)nm,与曲妥珠单抗吸附后,溶液澄清透亮,GNPs与Herceptin结合率为2.25∶1;GNPs浓度在400μg/mL时,MCF-7细胞存活率减少至43.9%(t=39.709,P=0.001),在100μg/mL时,SK-BR-3细胞存活率为65.1%(t=6.796,P=0.002),均有明显细胞毒性效果,但金纳米颗粒浓度下降至50μg/mL时,SK-BR-3与MCF-7细胞生存率分别为82.8%(t=1.979,P=0.119)、99.3%(t=0.177,P=0.868),且未显示出细胞增殖抑制效果,低浓度GNPs有良好的生物相容性。Herceptin处理SK-BR-3细胞后,最佳用药剂量为每10 000个细胞7.143ng,GNP@Herceptin处理细胞后最佳用药量从50ng/mL降低至25ng/mL,差异有统计学意义,t=14.774,P<0.001;GNP@Herceptin最高浓度处理细胞时,细胞凋亡率从9.37%增大至16.87%,差异有统计学意义,t=6.537,P=0.001;G1期阻滞从74.70%增大到83.12%,差异有统计意义,t=5.286,P=0.006;G2/M期细胞数从14.14%减少至6.22%,差异有统计学意义,t=6.732,P=0.003。结论:构建的曲妥珠金纳米探针GNP@Herceptin性状稳定,可大比例降低Herceptin用药剂量,对H
- 周彦生张宇田艳艳宋利娜宋春花张有改李苏宜代丽萍
- 关键词：金纳米颗粒曲妥珠单抗HER-2乳腺癌细胞
