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孙晓东

作品数:5 被引量:29H指数:3
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家社会科学基金江苏省科技厅软科学研究计划项目国家知识产权局软科学研究项目更多>>
相关领域:经济管理医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇经济管理
  • 2篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 2篇药物
  • 2篇医药
  • 2篇生物医药
  • 2篇实证
  • 2篇罕见病
  • 2篇法律
  • 2篇法律保障
  • 2篇法律保障制度
  • 1篇新药
  • 1篇药物研发
  • 1篇实证分析
  • 1篇实证评价
  • 1篇作用机制研究
  • 1篇美欧
  • 1篇结构方程模型
  • 1篇可及性
  • 1篇罕见病药
  • 1篇罕见病药物
  • 1篇白血
  • 1篇白血病

机构

  • 5篇中国药科大学
  • 1篇南京农业大学

作者

  • 5篇丁锦希
  • 5篇孙晓东
  • 2篇季娜
  • 1篇李晓婷
  • 1篇耿露
  • 1篇顾海
  • 1篇邵雯君

传媒

  • 1篇软科学
  • 1篇科学管理研究
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇科技进步与对...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
中美罕见病药物可及性评价及其法律保障制度研究--基于对治疗白血病药品的实证分析
罕见病药品的可及性问题是提升我国罕见病患者生存率的关键,其发展具有重大的社会效益.本文通过比较分析中美白血病药物可及性现状,分析两国罕用药的相关法律政策差异,在借鉴美国成功经验的基础上,探索性地提出完善我国罕见病药物可及...
丁锦希孙晓东
关键词:罕见病药物可及性法律保障制度
文献传递
我国生物医药创新投入及其政策成因分析——基于中美欧创新投入现状的实证评价被引量:5
2012年
近年来,我国创新药物研发愈发受到政府和企业的重视,创新投入逐年增加,但与发达国家相比仍存巨大差距。采用量化比较的手法,对中美欧创新药物研发投入及资金结构进行实证评价,旨在深入分析我国生物医药投入现状及其政策成因,为完善我国生物医药创新制度提供建议。
丁锦希季娜李晓婷孙晓东
关键词:生物医药
中美罕见病药物可及性评价及其法律保障制度研究被引量:11
2011年
目的以白血病治疗药品为研究对象,比较分析中美罕见病药物可及性现状,分析两国罕见病用药相关法律政策差异,为完善我国罕见病法律保障体系提供建议。方法查阅相关文献资料,通过分析、归纳进行评述。结果与美国相比,中国罕见病药物可及性水平较低,美国从机构设置、财政支持、注册审批、知识产权保护等方面激励罕见病药物研发,保障罕用药的可及性。结论 美国已建立了完善的罕用药可及性法律保障体系,对我国政策完善具有借鉴意义。
丁锦希孙晓东季娜邵雯君
关键词:罕见病法律保障制度
创新药物研发激励政策的量化分析被引量:11
2011年
创新药物研发是提升医药产业核心竞争力的关键因素之一,其研究成果将产生重大的社会效益和经济效益,是保障我国新医改政策和新农合制度可持续发展的源动力。由于医药产业"高投入、高风险、长周期"的特点,创新激励政策对企业创新药物研发具有明显的导向作用。在构建创新药物研发激励政策框架的基础上,通过政策激励机制结构方程模型量化评价政策实施效果,为完善我国创新药物研发激励政策提出合理化建议。
丁锦希耿露孙晓东顾海
关键词:创新药物研发结构方程模型
制度战略理论框架下的技术创新政策作用机制研究——基于对江苏省生物医药高新企业的实证分析被引量:3
2011年
借鉴制度战略理论,构建以高管支持为中介变量的技术创新政策作用机制的理论拓展模型,以江苏省生物医药高新技术企业为实证研究样本,探索技术创新政策对企业创新战略的作用路径。研究结果表明:企业高管系实现技术创新政策影响企业创新战略的中介变量,高管对政策的认同有利于实现政策的激励效果。
丁锦希孙晓东
共1页<1>
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