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孙媛媛

作品数:4 被引量:25H指数:2
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇HPLC法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇依折麦布
  • 1篇溶剂残留
  • 1篇溶剂残留量
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇毛细管
  • 1篇毛细管气相
  • 1篇毛细管气相色...

机构

  • 4篇沈阳药科大学
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇沈阳药品检验...

作者

  • 4篇孙媛媛
  • 3篇于治国
  • 3篇赵云丽
  • 3篇段蒙蒙
  • 2篇王东凯
  • 1篇毕开顺
  • 1篇王巍
  • 1篇杨鑫
  • 1篇闫晗

传媒

  • 4篇沈阳药科大学...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC法测定盐酸普拉格雷有关物质的含量被引量:1
2017年
目的建立高效液相色谱法测定盐酸普拉格雷原料药中有关物质。方法采用色谱柱为Cosmosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相为乙腈-磷酸盐缓冲溶液(p H值3.0,体积比为60∶40);流速为1.0 m L·min^(-1);检测波长为219 nm;进样量为10μL;柱温为30℃。结果杂质OHTP、杂质PFTP、杂质MFTP、杂质二酮、杂质OXTP、杂质CATP和盐酸普拉格雷的定量限分别为6.0×10-2、0.24、0.24、0.50、0.24、0.51和0.12 mg·L^(-1);检测限分别为20、80、80、170、80、170和40μg·L^(-1)。各杂质在考察的质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 0),平均回收率分别为96.4%、97.7%、95.3%、96.7%、95.4%和95.4%(n=9)。结论该方法可用于盐酸普拉格雷有关物质的测定。
段蒙蒙孙媛媛于治国王东凯赵云丽
关键词:高效液相色谱法
高效液相色谱法测定阿哌沙班中的有关物质被引量:4
2017年
目的建立高效液相色谱法定量测定阿哌沙班中有关物质。方法采用加校正因子的主成分自身对照法,对阿哌沙班中有关物质进行定量分析,并对该方法进行了方法学验证。结果杂质1、杂质2、杂质3、杂质4、杂质5及阿哌沙班的定量限分别为38.0、75.0、57.0、49.0、58.0和52.0μg·L^(-1);检测限分别为11.0、22.0、17.0、15.0、18.0和16.0μg·L^(-1)。各杂质的线性关系良好(r≥0.999),样品低、中、高三个水平的回收率均在90.0%~108.0%内,RSD≤4.0%。样品中杂质1含量质量分数为0.29%,最大未知单杂质含量质量分数为0.23‰,总杂质含量质量分数为0.31%。结论该方法可用于测定阿哌沙班中有关物质。
孙媛媛赵云丽段蒙蒙王东凯于治国
关键词:阿哌沙班高效液相色谱法
HPLC法同时测定白术药材中白术内酯Ⅰ等4种有效成分的含量被引量:18
2015年
目的建立同时测定白术药材中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和苍术酮含量的HPLC法。方法采用Dikma Diamonsil C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长为220和275 nm,流速为1.0 m L·min-1,柱温为30℃。结果白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和苍术酮质量浓度分别在1.304~3.912 mg·L-1、1.126~3.378 mg·L-1、1.740~5.220 mg·L-1和47.60~142.8 mg·L-1内线性关系良好。平均加样回收率分别为96.9%、95.4%、96.7%和95.8%,RSD分别为1.2%、1.7%、1.6%和1.3%(n=9)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于白术药材的质量控制。
闫晗孙媛媛于治国赵云丽
关键词:白术苍术酮高效液相色谱法
毛细管气相色谱法测定依折麦布中溶剂残留量被引量:2
2016年
目的建立毛细管气相色谱法测定依折麦布中异丙醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、正庚烷、叔丁基甲基醚6种溶剂残留量。方法以Agilent DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm,3μm)为色谱柱,以氮气为载气,以氢火焰离子化检测器检测,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,以乙腈为内标物,采用程序升温模式检测依折麦布原料药中异丙醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、正庚烷、叔丁基甲基醚的残留量。结果异丙醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、正庚烷、叔丁基甲基醚的定量限分别为0.63、0.63、2.40、0.75、0.50和0.50 mg·L^-1;检测限质量浓度分别为0.32、0.32、1.20、0.38、0.25和0.25 mg·L^-1。6种溶剂在线性范围内的相关系数均≥0.998 9,平均回收率均在98.7%-101.4%内。结论该方法可用于测定依折麦布中溶剂残留量。
王巍段蒙蒙孙媛媛黄灵勇杨鑫毕开顺
关键词:依折麦布内标法溶剂残留量毛细管气相色谱法
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