卢萍
- 作品数：10 被引量：28H指数：4
- 供职机构：成都市中西医结合医院更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学石油与天然气工程更多>>
- 大黄煎剂保留灌肠联合西药治疗肝性脑病多中心随机平行对照研究被引量：15
- 2014年
- 目的:观察大黄煎剂保留灌肠联合西药治疗肝性脑病疗效。方法:使用随机平行对照方法,将164例住院患者按抽签方法随机分为两组,对照组62例,给予西医综合治疗。治疗组102例,加用大黄煎剂(醋大黄30 g,乌梅30 g,川朴15 g)水煎200 mL,2剂/d,早晚灌肠,西药治疗同对照组。均连续治疗7 d为1个疗程。观察临床症状,苏醒时间,扑翼样震颤消失时间,血氨水平,肝功能指标,数字连接实验(NCT)及SF-36生活质量表。连续治疗1疗程,判定疗效。结果:治疗组显效54例,有效40例,无效8例,总有效率92.16%。对照组显效27例,有效23例,无效12例,总有效率80.65%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组的苏醒时间和扑翼样震颤消失时间明显短于对照组(P<0.05);血氨及肝功能两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01,P<0.05);NCT及SF-36生活质量表评分两组均有改善(P<0.01,P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。均无明显不良反应。结论:大黄煎剂灌肠联合西药治疗肝性脑病疗效显著,值得推广。
- 周智恩卢萍韩丽刘艳雷晋豪
- 关键词：肝性脑病大黄煎剂保留灌肠血氨
- 自拟清源生化汤对脓毒症患者凝血功能障碍的影响被引量：6
- 2021年
- 目的探讨自拟清源生化汤对脓毒症患者凝血功能障碍的影响及其可能的作用机制。方法入选2018年3月至2020年4月成都市第一人民医院重症医学科诊治的80例脓毒症伴凝血功能障碍患者。按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。两组患者均予以脓毒症西医常规治疗;在此基础上,观察组加用自拟清源生化汤,每日1剂,早晚各100 mL分服;对照组给予等量生理盐水。两组均连续治疗7 d。于治疗前后检测患者凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体、血小板计数(PLT)、白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)等指标,并计算急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)、序贯器官衰竭评分(SOFA);同时记录患者重症监护病房(ICU)住院时间、多器官功能障碍综合征(MODS)发生率和28 d病死率。结果两组治疗后凝血功能指标及炎症指标均较治疗前明显改善,且观察组各项指标改善程度均优于对照组〔PT(s):16.01±1.08比19.21±1.38,APTT(s):55.33±15.29比79.41±12.69,INR:1.30±0.21比1.65±0.22,Fib(g/L):2.87±0.89比5.44±1.13,D-二聚体(mg/L):2.56±1.67比6.41±2.42,PLT(×10^(9)/L):125.79±18.51比95.46±18.50,WBC(×10^(9)/L):7.50±0.78比12.75±4.09,CRP(mg/L):21.27±9.32比65.44±13.40,PCT(μg/L):1.15±0.58比6.31±1.29〕,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组治疗后APACHEⅡ和SOFA评分均较治疗前明显下降,且观察组较对照组下降更为明显〔APACHEⅡ(分):10.29±1.86比15.35±2.06,SOFA(分):5.51±1.08比7.65±1.58,均P<0.05〕。观察组ICU住院时间较对照组明显缩短(d:12.22±9.48比20.22±15.35,P<0.05),MODS发生率和28 d病死率虽较对照组有所降低〔35.0%(14/40)比47.5%(19/40),45.0%(18/40)比47.5%(19/40)〕,但差异均无统计意义(均P>0.05)。结论自拟清源生化汤可改善脓毒症凝血功能障碍患者的预后,其机制可能与其抑制炎症反应�
- 周智恩卢萍姚娟徐文豪马瑶简旖沫包牧龙杨梁
- 关键词：脓毒症凝血功能障碍
- 一种重症医学科用可快速移动的设备架
- 本实用新型公开了一种重症医学科用可快速移动的设备架，包括支撑架和设备架，所述支撑架底部中心位置设置有滑轨，所述支撑架底部位于滑轨一侧通过螺栓以及支架设置有电机，所述支撑架底部对应电机一侧设置有托架，所述电机与托架之间设置...
- 卢萍杨丽
- 万古霉素与利奈唑胺治疗脓毒症对C反应蛋白和降钙素原的影响被引量：4
- 2022年
- 目的探讨万古霉素与利奈唑胺治疗脓毒症对C反应蛋白和降钙素原的影响。方法选择2016年1月~2020年12月我院收治的268例脓毒症患者为研究对象,均采用万古霉素或利奈唑胺治疗,运用倾向性评分匹配法矫正组间混杂因素,通过重复测量方差分析法对用药前、用药3 d时的CRP和PCT水平变化情况。结果268例患者中,120例行万古霉素治疗,148例行利奈唑胺治疗;在利奈唑胺组中,用药3 d时的CRP和PCT水平均低于用药前(P<0.05);而在万古霉素组中,用药前后的CRP和PCT水平比较无差异(P>0.05);同时,经倾向性评分匹配对混杂因素进行矫正后,两组患者的治疗有效率和生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床上在治疗脓毒症患者时,使用利奈唑胺治疗后,能够使CRP和PCT水平降低,起效时间短,但是万古霉素和利奈唑胺在治疗结局方面无明显差异。
- 卢萍周智恩姚娟
- 关键词：脓毒症C反应蛋白降钙素原万古霉素利奈唑胺
- 一种具有过滤作用的静脉营养输液袋
- 本实用新型公开了一种具有过滤作用的静脉营养输液袋，包括袋体、包覆带和L形固定板，所述袋体底部通过安装孔连接有第一漏管，所述袋体下端设置有L形固定板，所述L形固定板底部通过预留孔安装有第二漏管，所述第一漏管底端贯穿L形固定...
- 卢萍
- 文献传递
- 一种气管插管可自动充放气检测压力套囊装置
- 本实用新型公开了一种气管插管可自动充放气检测压力套囊装置，包括气管插管、设置于气管插管上的套管、设置于套管上的供气组件、设置于套管尾端的稳压系统和用于连接套管与稳压系统的连接机构，连接机构包括与套管连接的第一安装座、与稳...
- 卢萍姚娟
- 加味破格救心汤联合针刺治疗脓毒性心肌病的临床研究
- 2024年
- 目的观察加味破格救心汤联合针刺治疗对脓毒性心肌病(SIC)的影响,并探讨其可能的作用机制。方法选择成都市第一人民医院2022年1月至2023年6月收治的76例SIC患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组36例。对照组给予脓毒症西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用加味破格救心汤〔组成:制附子30 g(先煎),红参30 g(另炖),山萸肉60 g,干姜30 g,生龙骨30 g(先煎),生牡蛎30 g(先煎),磁石30 g(先煎),茯苓90 g,车前子30 g(包煎),炙甘草60 g,麝香0.5 g(人工)〕,每日1剂,早中晚各100 mL分服;同时针刺双侧足三里、关元、内关、三阴交及气海穴,每日针刺2次。两组均连续治疗7 d。观察治疗前后两组C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、血乳酸(Lac)等指标的变化;记录急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)、序贯器官衰竭评分(SOFA);采用超声心动图观察左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)及二尖瓣口舒张早期/晚期血流速度峰值比值(E/A比值),同时观察心率(HR)、平均动脉压(MAP)、机械通气时间、使用血管活性药物时间、重症监护病房(ICU)住院时间、多器官功能障碍综合征(MODS)发生率及28 d病死率的变化。结果两组治疗后炎症指标(CRP、PCT)、心肌标志物指标(cTnI、NT-proBNP)、血流动力学及灌注指标(HR、Lac)、病情严重程度评分(APACHEⅡ、SOFA)和28 d病死率均较治疗前明显降低,LVEF、MAP均较治疗前明显升高,且治疗组治疗后上述各项指标的改善程度均明显优于对照组〔CRP(mg/L):22.18±9.46比68.45±13.46,PCT(μg/L):1.16±0.59比4.35±1.28,LVEF:0.48±0.06比0.41±0.05,cTnI(μg/L):0.60±0.14比0.98±0.30,NT-proBNP(ng/L):204.35±26.54比240.12±56.12,HR(次/min):88.75±10.05比98.57±10.56,MAP(mmHg,1 mmHg≈0.133 kPa):82.10±5.08比73.46±3.55,Lac(mmol/L):0.75±0.28比1.60±0.36,APACHEⅡ评分(分):
- 周智恩严善秀卢萍姚娟包牧龙侯娟简漪沫马瑶
- 关键词：破格救心汤针刺
- 回阳救逆综合疗法对脓毒症休克患者液体复苏及预后的影响研究被引量：5
- 2022年
- 目的探讨回阳救逆综合疗法对脓毒症休克患者液体复苏及预后的影响。方法选择2018年3月—2020年6月成都市第一人民医院重症医学科收治的脓毒症休克患者96例,随机分为对照组48例和治疗组48例。2组均予以脓毒症休克西医基础治疗,治疗组同时给予参附注射液静滴及足三里、关元穴电针治疗7 d。记录2组患者治疗前及治疗6 h、12 h、24 h后的平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、中心静脉血氧饱和度[Scv(O_(2))]、血乳酸水平和尿量;比较2组治疗6 h、12 h、24 h后的乳酸清除率及治疗前和治疗7 d后急性生理与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯性器官衰竭(SOFA)评分、受损器官数目;记录2组患者机械通气时间、使用血管活性药物时间、早期目标指导性复苏治疗(EGDT)达标时间、ICU住院时间和28 d病死率。结果治疗6 h、12 h、24 h后,2组患者MAP、CVP、Scv(O_(2))和尿量均明显高于治疗前(P均<0.05),且治疗组治疗6 h后MAP、CVP、Scv(O_(2))、尿量及治疗24 h后MAP、CVP、尿量均明显高于同期对照组(P均<0.05);治疗6 h、12 h、24 h后,2组患者血清乳酸水平均明显低于治疗前(P均<0.05),且治疗组均明显低于同期对照组(P均<0.05);2组治疗12 h、24 h后乳酸清除率均明显高于治疗6 h后(P均<0.05),且治疗组治疗12 h乳酸清除率明显高于同期对照组(P均<0.05)。治疗组机械通气时间、使用血管活性药物时间、EGDT达标时间、ICU住院时间均显著短于对照组(P均<0.05),APACHEⅡ评分、SOFA评分均显著低于对照组(P均<0.05),受损器官数目显著少于对照组(P<0.05),2组治疗28 d病死率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论回阳救逆综合疗法可有效提高脓毒症休克患者液体复苏效果,改善组织灌注及预后。
- 周智恩卢萍姚娟杨梁
- 关键词：脓毒症休克回阳救逆法预后
- 参附注射液联合电针治疗脓毒症休克临床研究被引量：1
- 2022年
- 目的:观察参附注射液联合电针治疗脓毒症休克的疗效。方法:选取108例脓毒症休克阳气暴脱证患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组及治疗组各54例。2组均予以脓毒症休克现代医学基础治疗,在此基础上治疗组加用参附注射液联合电针治疗。比较2组治疗前及治疗6 h、12 h、24 h平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、中心静脉血氧饱和度(ScVO_(2))、乳酸、乳酸清除率及尿量的变化,比较2组治疗前、治疗7 d后急性生理与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯性器官衰竭(SOFA)评分、受损器官数目的变化,观察2组机械通气时间、使用血管活性药物时间、早期目标指导性复苏治疗(EGDT)达标时间、重症医学(ICU)住院时间及28 d病死率。结果:治疗后,2组各时间点MAP、CVP、ScVO_(2)、乳酸清除率、尿量指标值均较治疗前上升,2组各时间点乳酸指标值均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组各时间点的MAP、CVP、ScVO_(2)、乳酸清除率、尿量指标值均高于对照组,乳酸指标值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组机械通气时间、使用血管活性药物时间、EGDT达标时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,2组APACHEⅡ评分、SOFA评分及受损器官数目均较治疗前明显降低,治疗组上述3项指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组ICU住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,对照组28 d病死率为48.15%,治疗组为42.59%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参附注射液联合电针治疗可改善脓毒症休克患者的预后,稳定血流动力学,改善组织灌注,阻止病情恶化。
- 周智恩卢萍姚娟杨梁
- 关键词：脓毒症休克参附注射液电针乳酸清除率中心静脉压
- 一种便携式急救呼吸机加温系统
- 本实用新型提供一种便携式急救呼吸机加温系统，属于呼吸机技术领域，该便携式急救呼吸机加温系统包括壳体，所述壳体的内壁从左至右依次固定连接有加热箱、制氧器和电源，所述加热箱的内部设置有加热管，所述加热箱的正面设置有调温旋钮，...
- 卢萍
- 文献传递
