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刘宁

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:国家海洋局第一海洋研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:环境科学与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇内生真菌
  • 1篇污染
  • 1篇近海污染
  • 1篇分子检测
  • 1篇PENICI...

机构

  • 2篇国家海洋局第...
  • 2篇青岛科技大学

作者

  • 2篇史振平
  • 2篇张久明
  • 2篇田黎
  • 2篇刘宁
  • 1篇白树猛
  • 1篇董姣姣
  • 1篇贾炜

传媒

  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
北方潮间带药用盐生植物内生真菌的分离及鉴定被引量:1
2011年
目的探讨潮间带药用盐生植物内生真菌较合适的分离方法并对其种群结构进行分析。方法分别采用5种选择性真菌培养基对北方潮间带药用盐生植物进行分离。结果与结论共分离到213株内生真菌,分属19个不同的属。其中青霉属(Penicillium sp.)所占的比例最高,占分离总量的27%,其次是匐柄霉(Stem-phylium sp.),占分离总量的12%,曲霉属含量较低只占4%左右。不同分离培养基对盐生植物内生真菌的分离效果差异显著,MOSA培养基对内生真菌分离效果最差,添加过氧化氢酶与丙酮酸钠的MPDA培养基分离效果分别比不添加生长因子的10%MPDA培养基提高了54.1%和56.8%,比MOSA培养基提高了90%和93%。
刘宁贾炜董姣姣张久明史振平田黎
关键词:内生真菌
近岸污染指示半知菌灰黄青霉(Penicillium griseo fulvum)的分子检测被引量:2
2010年
【目的】通过分子方法检测近海污染环境优势种灰黄青霉,并为由此而推断污染程度做准备。【方法】根据GenBank中青霉属不同种和相近属种的ITS序列差异和灰黄青霉特有的IAO序列,设计了污染区优势种灰黄青霉的特异性引物AS1/RS4和IAO1/IAO2,建立相应的特异探针检测体系。通过PCR和套式PCR技术,分析比较两对特异序列检测灰黄青霉的差异。【结果】建立的分子检测体系可以排除其它近似或相关菌株干扰,从环境中扩增到目的基因片段。利用引物AS1/RS4作为核酸探针,通过套式PCR菌株DNA的检测灵敏度可达到10fg/μL,当仅有10个数量级分生孢子时即可检测出,从沉积物中检测灵敏度为102个数量级孢子/0.25g。特异酶基因IAO1/IAO2检测灵敏度较前者稍低。【结论】利用特异序列作为探针检测污染环境优势种灰黄青霉的方法可行,在一定范围内,灰黄青霉的出现频率及数量对污染程度有较好的指示作用。
白树猛田黎史振平刘宁张久明
关键词:近海污染分子检测
共1页<1>
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