兰小兵
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：广东药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 卡宾钯配合物催化合成香豆素类衍生物的研究
- 2017年
- 香豆素类衍生物因其多样的生物活性备受关注。本文通过Suzuki-Miyaura偶联反应对其结构进行修饰,以3-溴香豆素与各种取代的苯硼酸为原料,催化合成了9种香豆素类衍生物,丰富了香豆素衍生物的种类,以供进一步的药理与工业研究。
- 李艳芳黄菲东兰小兵欧阳嘉盛刘丰收
- 关键词：香豆素衍生物结构修饰
- 羧基亚胺配体促进钯催化中药活性成分噻吩类化合物的C-H活化研究被引量：1
- 2015年
- 目的通过羧基亚胺配体促进钯催化的C-H活化,得到一系列中药活性成分芳基噻吩类和芳基苯并噻吩类化合物。方法设计合成了3种羧基亚胺配体（L1~L3）,并应用于噻吩类化合物的C-H活化,筛选催化反应各因素得到较优条件,在较优条件下进行催化反应,分离纯化得目标产物。结果催化反应的最优条件：以1%（摩尔分数）的Pd Cl2和2%（摩尔分数）的配体作催化剂,N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,K2CO3为碱,反应温度为130℃,反应时间为8 h,在空气中直接反应;3种配体中,L2的催化效果最好;以L2为配体进行了一系列催化反应,得到了12个芳基噻吩类和芳基苯并噻吩类化合物。结论本文设计合成的羧基亚胺配体对钯催化的C-H活化有明显的促进作用,其中对有吸电子基团的溴苯类底物活性较高。本研究对噻吩类中药活性成分的全合成、半合成或者结构修饰具有一定的参考价值。
- 姚云兰小兵何小溪欧阳嘉盛李艳芳申东升
- 关键词：中药活性成分
- N-杂环卡宾钯配合物催化合成含芳胺类及联苯类结构中药活性物质的研究
- 芳胺类结构及联苯类结构是大部分中药活性物质中的重要特征结构，也广泛存在于天然活性产物及其衍生物质中。过渡金属钯催化的Buchwald-Harting偶联反应及Suzuki-Miyaura偶联反应是合成芳胺类化合物及联苯类...
- 兰小兵
- 关键词：催化合成
- 文献传递
- 氮杂环卡宾钯配合物催化合成含联苯类及异黄酮类化合物中药活性成分的研究被引量：1
- 2016年
- 目的通过氮杂环卡宾钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应,合成一系列联苯类化合物及异黄酮类化合物。方法将设计合成的氮杂环卡宾钯配合物作为催化剂,以芳基硼酸、卤代芳烃为底物,分别考察催化剂用量、反应溶剂和碱等影响因素,确定最优反应条件,在最优条件下催化合成含联苯类及异黄酮类化合物中药活性成分,分离纯化得到目标产物。结果设计合成了1个氮杂环卡宾钯配合物,将它作为催化剂,筛选出了催化Suzuki-Miyaura偶联反应的最优条件:以氮杂环卡宾钯配合物(0.001 mmo L)作催化剂,无水乙醇为溶剂,K_3PO_4(1.5 mmo L)为碱,反应温度为80℃,反应时间为4 h,在空气中直接反应。在最优条件下,催化合成了7个联苯类化合物及7个异黄酮类化合物,结构均通过MS、1H NMR和13C NMR进行了表征。结论本文设计合成的氮杂环卡宾钯配合物催化活性高,合成条件温和,后处理操作简单。本研究对含联苯类和异黄酮类化合物中药活性成分的全合成、半合成或者结构修饰具有一定的参考价值。
- 兰小兵麦继忠刘丰收欧阳嘉盛李艳芳申东升
- 关键词：氮杂环卡宾SUZUKI-MIYAURA异黄酮类化合物
