黄国祥
- 作品数：6 被引量：64H指数：3
- 供职机构：南通市第一人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金南通市科技计划项目南通市科技局社会发展科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用阿替普酶静脉溶栓治疗缺血性脑卒中后出血转化与脑微出血的相关性研究
- 目的：回顾性分析缺血性脑卒中合并脑微出血患者在静脉溶栓时间窗内应用阿替普酶静脉溶栓后的安全性，探讨脑微出血与阿替普酶静脉溶栓后出血转化的相关性。
- 曹志勇朱向阳李新玲黄国祥
- 关键词：静脉溶栓阿替普酶出血转化脑微出血
- Lp-PLA2、MCP-1和MSE与老年大动脉粥样硬化型急性脑梗死患者短期预后的关系被引量：16
- 2021年
- 目的探讨血清脂蛋白相关磷脂酶(Lp-PL)A2、血清单核细胞趋化因子(MCP)-1、微栓子信号(MSE)与老年大动脉粥样硬化(LAA)型急性脑梗死(AIS)患者短期预后的关系。方法回顾性收集212例LAA型AIS老年患者临床资料,根据改良Rankin量表(mRS)将老年患者分为预后良好组(122例)和预后不良组(90例),对比两组外周血总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr);采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测C反应蛋白(CRP)、脑钠肽(BNP)、同型半胱氨酸(Hcy)、Lp-PLA2和MCP-1水平,左室射血分数(LVEF)及MSE的差异,Logistic回归分析影响LAA型AIS老年患者预后的危险因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析MCP-1、Lp-PLA2水平、MSE与LAA型AIS患者预后相关性。结果与预后良好组比较,预后不良组TC、TG、BUN、Scr、CRP、BNP和Hcy明显升高(P<0.05),LVEF明显降低(P<0.05)。预后良好组血清Lp-PLA2、MCP-1水平、MSE阳性率均明显低于预后不良组(P<0.05)。血清Lp-PLA2、MCP-1和MSE均与mRS呈正相关(r=0.359、0.307和0.215,P<0.05)。Lp-PLA2和MCP-1预测LAA型AIS患者预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.761(95%CI:0.364~0.951)和0.803(95%CI:0.271~0.806),血清Lp-PLA2255.30μg/L、MCP-1263.25 pg/ml界值下预测LAA型AIS患者预后不良的灵敏度和特异度分别为83.16%和81.64%、64.61%和71.52%。Logistic回归分析显示Lp-PLA2、MCP-1和MES均为影响LAA型AIS老年患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论预后不良LAA型AIS老年患者血清Lp-PLA2和MCP-1水平明显增高,MSE阳性率增高,血清Lp-PLA2和MCP-1可有效预测LAA型AIS老年患者预后不良。
- 万莹任珏辉杨敏黄国祥
- 关键词：大动脉粥样硬化脂蛋白相关磷脂酶A2单核细胞趋化因子微栓子信号
- 老年骨科手术患者术后谵妄与脑白质疏松症的相关性研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨老年骨科手术患者术后谵妄的危险因素以及与脑白质疏松的相关性。方法收集120例65岁以上老年骨科手术患者的资料,按术后是否出现谵妄将患者分为术后谵妄组和无术后谵妄组,根据脑MRI评价2组患者脑白质疏松程度并进行评分,比较2组患者人口统计学和临床特征,采用多因素Logistic回归分析寻找老年骨科患者术后谵妄的独立危险因素,Spearman法分析脑白质疏松分级与术后谵妄评分的相关性。结果术后谵妄组44例,无术后谵妄组76例。术后谵妄组患者的年龄明显大于无术后谵妄组(P<0.05),脑白质疏松评分明显高于无术后谵妄组(P<0.05),手术时间明显长于无术后谵妄组(P<0.05),有吸烟史、中度脑白质疏松、重度脑白质疏松的患者构成比均明显高于无术后谵妄组(P均<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,年龄(OR=1.317,P=0.000)、中度脑白质疏松(OR=0.688,P=0.010)、重度脑白质疏松(OR=0.712,P=0.005)是术后谵妄的独立危险因素。Spearman法分析显示脑白质疏松分级与术后谵妄评分呈正相关(r=0.193,P=0.000)。结论年龄、中度脑白质疏松、重度脑白质疏松是老年骨科手术患者术后谵妄的独立危险因素,且脑白质疏松程度越重,术后谵妄的程度越重。
- 于晓燕黄国祥陈佳佳曹志勇宋杰
- 关键词：术后谵妄骨科老年人脑白质疏松症
- 普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效及安全性被引量：29
- 2018年
- 目的探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法选取2015年8月—2017年12月于南通市第一人民医院神经内科门诊或住院诊治的帕金森病患者150例,采用随机法分为观察组(80例)和对照组(70例),对照组患者仅给予左旋多巴进行治疗,观察组患者给予左旋多巴联合普拉克索进行治疗,持续服药12周,比较两组患者帕金森病综合评估量表(UPDRS)II和UPDRS III、汉密顿抑郁量表(HAMD)及不良反应的发生率。结果治疗前,两组患者的UPDRS II和UPDRS III评分相比,差异无统计学意义;经治疗后,两组患者UPDRS II和UPDRS III评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组患者UPDRS II和UPDRS III评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的HAMD评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后相比,观察组患者的HAMD评分显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为13例(16.25%),对照组患者不良反应发生率为9例(12.86%),差异无统计学意义。结论左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效较好,且安全可靠。
- 周永陈蓝戴杰顾承志李嘉朱连海黄国祥
- 关键词：左旋多巴帕金森病疗效安全性
- 黄连素对脑梗死患者颅内微栓子的影响被引量：1
- 2009年
- 顾承志黄国祥黄志东黄怀宇
- 关键词：脑梗死患者黄连素缺血性脑血管病独立危险因素
