高诗娟
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：北京市心肺血管疾病研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金北京市科技新星计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- S100A8和S100A9的抗体、异源二聚体、检测试剂盒及其用途
- 本申请提供了一种抗体或其抗原结合片段，其可以有效结合S100A8或S100A9。本申请还提供了一种S100A8/S100A9异源二聚体，通过将突变型S100A9与野生型S100A8共表达，可以有效减少同源二聚体的产生，获...
- 李玉琳杜杰高诗娟
- 一组靶向PCSK9的sgRNA及其应用
- 本发明涉及一组靶向PCSK9的sgRNA及其应用，所述的sgRNA的序列如SEQ ID No.1～32所示。本发明还涉及所述sgRNA的如下应用：(1)制备降低血脂的药物；(2)制备抑制PCSK9表达的试剂；(3)制备预...
- 李玉琳杜杰高诗娟方光明
- CRISPR/Cas9基因编辑系统中两种gRNA活性检测方法比较被引量：3
- 2016年
- 目的:比较CRISPR/Cas9系统中gRNA活性检测的两种方法,即利用Surveyor/T7E1核酸酶检测方法或利用Cas9蛋白的体外检测方法。方法:一方面构建表达Cas9和特异gRNA的质粒,转染NIH3T3细胞,然后提取DNA,利用T7E1核酸内切酶检测gRNA介导Cas9切割靶DNA并产生indel突变的效率;另一方面,设计引物并利用PCR扩增出gRNA的DNA模板片段,通过体外转录获得gRNA,利用Cas9蛋白及gRNA进行体外反应检测切割效率。结果:利用Cas9蛋白体外酶切可以检测到较高的gRNA活性,然而通过T7E1核酸酶方法检测gRNA在细胞中活性整体偏低,且在不同基因之间差异较大。结论:细胞Surveyor/T7E1法与Cas9蛋白体外酶切法检测到的gRNA活性不完全一致,体外活性检测法不能替代。
- 刘燕任卫红王绿娅张晓萍高诗娟武威李凤娟杜杰
- 关键词：体外检测
