罗群力
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：西南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学更多>>
- NCN-pincer配合物的合成与应用
- Pincer金属配合物分子中形成了碳-金属(C-M)σ键,表现出高的稳定性和较好的催化活性,在材料科学和催化反应中有潜在的应用价值.PCP型pincer-Pd配合物是多种C-C键形成反应的高效催化剂,但其含磷配体通常稳定...
- 李志福谭建平南文汇肖冬荣罗群力
- 关键词：噁唑噻唑钯电致发光SUZUKI偶联
- 七年制医学专业《有机化学》教学改革初探被引量：4
- 2011年
- 针对有机化学对医学专业学生的重要作用和七年制学生的自身特点,对授课内容和教学方法进行探索总结,改进教学方法,丰富教学内容,以提高课堂教学质量,强化学生的学习能动性和学习能力.
- 罗群力
- 关键词：教学方法有机化学
- 通过异喹啉盐与环状1,3-二酮一锅合成二氢异喹啉-3-酮-1,4-桥环结构被引量：1
- 2022年
- 异喹啉盐具有两个亲电位点,用它与双亲核试剂发生去芳构化/环化反应,是高效构建异喹啉桥环结构的有效策略.然而,这一策略主要集中在1,3-桥环结构的合成.最近利用异喹啉盐与4-羟基香豆素反应,首次实现了二氢异喹啉-3-酮-1,4-桥环的合成.但是,当用环状1,3-二酮代替4-羟基香豆素反应时,意外地得到了异喹啉-1,3,4(2H)-三酮.利用高分辨质谱分析发现,这一意外转化是由于环状1,3-二酮发生O-亲核取代后,消除2-溴-1,3-环状二酮,得到4-溴异喹啉-3(2H)-酮.该中间体发生两次连续水解/空气氧化后,得到了异喹啉-1,3,4(2H)-三酮.基于此机理的认识,向反应体系中添加催化量的三氟甲烷磺酸后,成功抑制了环状1,3-二酮的O-亲核取代反应,顺利得到了二氢异喹啉-3-酮的1,4-桥环结构(33个反应实例).反应条件温和,提供了一种构建异喹啉1,4-桥环骨架的高效合成方法.
- 尹昱澄冷丽晶林小龙余燕蔡甜罗群力
- 关键词：环化
- 钳形配体2-溴-1,3-双[4-(2-甲基)噁唑基]苯的合成研究被引量：1
- 2012年
- 以2,6-双(2-溴乙酰基)溴苯和乙酰胺为原料,分别用传统加热法和微波加热法制得了钳形配体2-溴-1,3-双[4-(2-甲基)噁唑基]苯.结果表明,用微波加热法合成目标产物有显著优越性,可使产率从40%提高到85%,同时反应时间从3d缩短到15min.
- 谭建平李志福南文汇李宇罗群力
- 关键词：微波加热
- 重氮甲烷法合成2,6-二(2-溴乙酰基)溴苯被引量：2
- 2011年
- 以2,6-二甲基溴苯为起始原料,通过KMnO4氧化、SOCl2酰化,制得2-溴间苯二甲酰氯.2-溴间苯二甲酰氯与重氮甲烷反应,顺利合成了2,6-二(2-溴乙酰基)溴苯.方法简洁,合成条件较温和,产率较高.
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- 钳形配体2-溴-1,3-双[2-(5-乙氧基)噁唑基]苯的合成研究被引量：2
- 2010年
- 使用不同种类常规脱水剂实现了钳形配体2-溴-1,3-双[2-(5-乙氧基)噁唑基]苯的合成,但反应条件剧烈,反应时间较长,产率中等,而使用PPh3-I2体系来实现这一环化反应时获得了95%的高产率,这一体系不需特殊试剂和苛刻的反应条件温,用于α-酰胺基酯的环化,是Robinson-Gabriel噁唑合成法的有用扩展.
- 黄文明秦玥李宇马林罗群力
