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肺曲菌病临床X线与CT检查(附四例报告): 1998年; 洪添吾陈永青王志刚陈古元许荣誉庄奕煌; 关键词：临床X线肺曲菌病肺内病变病理证实支气管镜特征性

176株结核分支杆菌对氟嗪酸耐药性测定结果分析被引量：4: 1997年; 本文对日本第一制药厂提供的氟嗪酸(OFLX)原粉进行176株结核菌药敏测定。结果为,初治菌株对OFLX全部敏感,复治菌珠有2例对OFLX产生耐药,占2.9%,并且该两株同时对其他4～5种常用抗结核药产生耐药,说明初治肺结核病人和绝大部分复治病人(97.1%)对OFLX敏感,认为OFLX是一种新的有效的抗结核药物,可用于复治或难治性肺结核的联合治疗。; 王志刚陈素真吴鸿友; 关键词：左氟沙星结核杆菌药敏试验

结核性胸膜炎62例胸膜结核分支杆菌培养及药敏检测探讨被引量：1: 1998年; 结核性胸膜炎６２例胸膜结核分支杆菌培养及药敏检测探讨王志刚陈素真吴鸿友结核性胸膜炎是肺结核病一常见类型。结核性胸膜炎与肺结核病的治疗一样，因耐药病例逐渐增多易造成治疗上的失败。故探讨结核性胸膜炎患者结核分支杆菌的耐药性显得极为重要。由于胸液结核分支杆...; 王志刚陈素真吴鸿友; 关键词：结核性胸膜炎结核杆菌药敏试验

肺结核患者营养不良与免疫功能的相关性被引量：7: 2013年; 目的探讨肺结核患者营养不良程度与免疫功能的相关性。方法分析81例初治菌阳肺结核患者,参考主观综合性营养评估方法将其分为A组(45例,营养不良评分≥3)和B组(36例,营养不良评分<3),用健康组(20例)作为对照,流式细胞术测定三组人群外周血T淋巴细胞亚群进行统计分析,A组和B组患者用相同方案治疗,6个月末观察两组患者病灶X线片变化以及痰菌变化。结果营养不良组(A组和B组)肺结核患者中外周血CD4、CD8、CD4/CD8、自然杀伤细胞水平均显著低于健康组,A组外周血CD4、CD8、CD4/CD8、自然杀伤细胞水平显著低于B组[(38.2±10.4vs 46.5±13.6)、(19.3±6.7 vs 24.8±11.6)、(0.87±0.4 vs 1.1±0.7)、(10.8±3.6 vs 14.9±5.7)](P<0.05)。营养不良评分越高,下降越明显,治愈时间也越长。结论营养不良程度影响到肺结核患者的免疫功能,同时也影响疾病的转归,抗结核治疗同时应注意营养支持。; 王志刚许庆华苏密龙; 关键词：肺结核营养不良免疫功能

肺炎性假瘤临床X线诊断（附8例报告）被引量：1: 1995年; 肺炎性假瘤临床Ｘ线诊断（附８例报告）泉州市第一医院放射科洪添吾，许淑惠，陈仰寿泉州市第一医院肺科王志刚肺炎性假瘤（ＬｎｆＬａｍｍａｔｏｒｙｐｓｅｕｄｏｔｕｍｏｒｓｏｆｔｈｅｌｕｎｇ）在临床上较为少见。本病的Ｘ线表现易与其它肺内良性球形病变相混淆，有时...; 洪添吾许淑惠陈仰寿王志刚; 关键词：肺炎假瘤 X线病例报告

CT引导下经皮肺穿刺活检术对肺隐球菌病的诊断价值被引量：9: 2009年; 目的探讨CT引导下经皮肺穿剌活检术(PCNB)对肺隐球菌病的诊断价值。方法回顾性分析本院PCNB诊断肺隐球菌病的4例患者病例资料,所有4例患者均行痰涂片检查、胸X线检查、肺CT检查及纤维支气管镜检查、CT引导下经肺穿剌活检术(PCNB),检出物送病理检查。结果4例患者痰涂片、纤维支气管镜均为阴性,肺CT及胸X线表现为多发实变或结节状阴影。4例患者均经CT引导下行经肺穿剌活检术(PCNB),检出物送病理检查找到隐球菌而确诊。穿剌后无明显并发症。结论对临床难于确诊的肺隐球菌病,CT引导下PCNB是一种安全有效的诊断方法。; 陈伟文王志刚叶晓艺沈冰寒

胸膜活检对结核性胸膜炎的诊断价值被引量：6: 1995年; 结核性胸膜炎的诊断和鉴别诊断有时比较困难，主要缺乏病因学及病理学的根据。本文通过针刺胸膜活检做病理检查和结核菌培养，可将诊断率提高到８４．１％，故有着十分重要的诊断价值。同时，可做胸膜结核菌耐药性测定，对结核性胸膜炎的治疗有一定指导意义。; 王志刚吴鸿友刘宪俊陈素真; 关键词：胸膜结核性胸膜炎活体组织

初治菌阳肺结核200例短程化疗实施分析: 1993年; 通过对泉州市1987年初治菌阳肺结核随机抽样200例进行统计,了解采用全程收费管理,病人定期复查率及规则治疗率情况,为今后改进化疗管理工作提供依据。一、方法抽取本院1987年肺科门诊登记的初治菌阳肺结核病例200份。; 王志刚吴鸿友; 关键词：菌阳肺结核短程化疗痰菌阴转率门诊登记定期复查

痰结核菌耐药性测定225例分析被引量：1: 1992年; 现将我科1991年1月至10月门诊及住院病人225例痰结核菌耐药测定结果进行分析。一、测定方法 225例耐药性测定接“全国结核病细菌学检验方法标准化讨论会”规定进行。耐药界限:INH(异菸肼)和PAS(对氨柳酸钠)1μg/ml,Sm(链霉素)20μg/ml,RFP(利福平)50μg/ml,EB(乙胺丁醇)5μg/ml。判定标准:对照管和试验管生长11个菌落及以上为耐药。二、试验结果 225例中,对5种药全部敏感者107例(47.6％),耐1～5种药者118例(52.4％),其中耐一种药74例(32.9％),耐两种药24例(10.7％),耐3种药17例(7.6％),耐4种药2例(0.9％),耐5种药1例(0.4％),见表1。; 吴鸿友陈素真陈尚华王志刚刘宪俊; 关键词：耐药性测定痰结核菌细菌学检验药物敏感试验原发耐药

伊立替康联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照研究被引量：6: 2011年; 目的探讨伊立替康（CPT-11）联合顺铂（DDP）方案（IP方案）与吉西他滨（GEM）联合DDP方案（GP方案）一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副反应。方法采用前瞻性、开放性、随机对照的临床研究设计,纳入经组织学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者88例,按2∶1比例随机分入IP方案组和GP方案组,IP方案组60例,GP方案组28例。IP方案组：CPT-11 100mg/m2,d1、d8;DDP 25mg/m2,d1~d3;21天为1周期。GP方案组：GEM 1000mg/m2,d1、d8;DDP25mg/m2,d1~d3;21天为1周期。2个周期评价疗效和不良反应。结果 IP方案组获PR 27例,SD 16例,PD 12例,死亡1例,有效率按意向性治疗分析（ITT）为45.0%,按符合方案分析（PP）为48.2%,中位生存时间为11.2个月,1年生存率为46.4%;GP方案组获PR10例,SD 9例,PD 7例,有效率按ITT为35.71%,按PP为38.5%,中位生存时间为11.8个月,1年生存率为46.2%。两组主要不良反应为血液学毒性、消化道反应、疲乏和脱发,IP方案组腹泻、疲乏、脱发的发生率高于GP方案组,血小板减少发生率低于GP方案组（P〈0.05）。结论 IP方案和GP方案治疗晚期NSCLC的疗效确切且无显著差异,毒副反应均可耐受。; 林金兰黄诚陈群王志刚崔同健柯明耀; 关键词：伊立替康吉西他滨顺铂

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王志刚