王宏飞
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：西北大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 用α_(1A)-肾上腺素受体色谱研究哌嗪类化合物的生物亲和作用被引量：1
- 2011年
- 目的用α1A-肾上腺素受体(α1A-AR)色谱法研究哌嗪类化合物与α1A-AR的生物亲和作用。方法采用亲和层析色谱法从家兔心脏组织中纯化得到α1A-AR,以大孔硅胶为载体,采用温和的化学偶联方法,将α1A-AR通过共价键均匀地固载在大孔硅胶表面,用盐酸特拉唑嗪、去甲肾上腺素、坦索罗辛、间羟胺和乌拉地尔表征α1A-AR色谱柱的保留特性;化学合成6种哌嗪类化合物,并用该色谱模型研究其与α1A-AR之间的相互作用关系。结果所合成哌嗪类化合物与α1A-AR之间有生物亲和作用,其亲和力大小为:化合物3>化合物4>化合物1>化合物2>化合物5>化合物6。结论α1A-AR色谱法是一种特异、可靠的生物亲和色谱方法,可用于药物活性的初步研究。
- 王宏飞杨晴来左正龙申旭霁赵新锋郑晓晖
- 关键词：哌嗪类
- 单酰化哌嗪类化合物的合成
- 2010年
- 2-呋喃甲酸和2-四氢呋喃甲酸分别与甲醇酯化后再与哌嗪进行结合缩合反应,分别合成了1-(2-呋喃甲酰基)哌嗪(90.6%)和1-(2-四氢呋喃甲酰基)哌嗪(92.3%),其结构经1H NMR和IR表征。
- 王宏飞左正龙杨晴来申旭霁赵新锋郑晓晖
- 关键词：哌嗪酯化反应缩合反应
- 纳米固体超强酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2催化合成2-四氢呋喃甲酸冰片酯和2-四氢呋喃甲酸薄荷酯被引量：2
- 2010年
- 以冰片、薄荷醇和2-四氢呋喃甲酸为原料,在纳米固体超强酸S2O28-/ZrO2的催化下合成了2-四氢呋喃甲酸冰片酯和2-四氢呋喃甲酸薄荷酯,酯化率分别为67.6%和53.8%,其结构经NMR,IR和元素分析表征。
- 杨晴来王宏飞苏华左正龙申旭霁郑晓晖陈林
- 关键词：纳米固体超强酸催化合成
- 多沙唑嗪、特拉唑嗪及哌唑嗪的高效合成
- 2013年
- 用4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉与无水哌嗪反应制得4-氨基-2-哌嗪基-6,7-二甲氧基喹唑啉(2)。另用2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪(3)和4-甲基吗啉(4)反应后加入相应的羧酸,制得的中间体7再与2反应分别制得多沙唑嗪(1a)、特拉唑嗪(1b)和哌唑嗪(1c),总收率分别为82.3%、88.0%和86.4%(以3计)。
- 陈林杨晴来王宏飞王世祥郑晓晖
- 关键词：多沙唑嗪特拉唑嗪哌唑嗪抗高血压药
- 黄连-栀子药对兔血浆中盐酸小檗碱的HPLC法测定
- ：建立黄连-栀子药对中黄连主要成分盐酸小檗碱在家兔血浆中的高效液相色谱测定方法。 方法：三氯乙酸沉淀法去除血浆蛋白，反相液相色谱外标法测定血浆样品中盐酸小檗碱的含量。 结果：盐酸小檗碱的检出限为9.6 ng&...
- 王宏飞杨晴来申旭霁赵新锋郑晓晖
- 关键词：黄连盐酸小檗碱高效液相色谱法
- 两种合成抗高血压药物方法的比较
- 2011年
- 分别采用羧酸经酰卤化后与4-氨基-2-哌嗪基-6,7-二氧基喹唑反应的方法和羧酸酯化后与哌嗪缩合再与2-氯4-氨-基6,7-二氧基喹唑反应的方法制得多沙唑嗪、特拉唑嗪、哌唑嗪3种抗血压药物。在两种方法下产物的产率分别为71.1%,80.1%,74.2%和80.0%,85.5%,82.3%。产物结构经红外光谱(IR)、核磁氢谱(1H NMR)确证。结果表明,后一种方法对环境污染小,且目标化合物总收率较高,适用于目标化合物的合成。
- 王宏飞杨晴来郑晓晖
- 关键词：多沙唑嗪特拉唑嗪哌唑嗪
