梁小杰
- 作品数：5 被引量：23H指数：2
- 供职机构：四川大学高分子科学与工程学院高分子材料工程国家重点实验室更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 具有自由氨基酸侧链的两性水凝胶的溶胀行为
- 2013年
- 合成了具有自由氨基酸侧链的两性水凝胶聚(ε-丙烯酰胺化-L-赖氨酸-co-丙烯酰胺)(P(εACRLLY-co-AM))。通过研究凝胶的溶胀度与pH、外加盐浓度间的关系,证实该凝胶具有显著的两性特征,在较宽的pH范围内(pH=4～10)处于等电点状态。溶胀动力学的研究表明,在相同pH下,不同组成的凝胶具有相似的溶胀动力学过程;不同pH下由于氨基酸的电离状态不同造成了溶胀动力学过程的不同。溶胀与消溶胀动力学行为的研究结果显示,凝胶消溶胀过程较溶胀过程存在滞后现象,其中碱性环境下的滞后更为明显。尿素的应用表明,凝胶在低pH环境下存在分子内及分子间氢键。
- 陈鹏梁小杰梁兵
- 关键词：丙烯酰胺两性溶胀度
- 含氟高分子表面活性剂的合成及其乳化性能被引量：6
- 2011年
- 以甲基丙烯酸十二氟庚酯(RfAA)、甲基丙烯酸(MAA)或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酸聚乙二醇酯(PEGMA)为共聚单体,以亲氟-亲水-空间位阻的方式,合成了两种含氟高分子表面活性剂P(RfAA-PEGMA-MAA)和P(RfAA-PEGMA-AMPS)。考察了它们对RfAA的乳化性能,探讨了单体种类、单体含量、引发剂用量以及链转移剂用量对单体转化率和聚合物乳化性能的影响。结果表明,n(RfAA)∶n(MAA或AMPS)∶n(PEGMA)=5∶3∶2,引发剂用量为单体总质量的4%,链转移剂用量分别为单体总质量的3%、2%时,所合成的两种含氟高分子表面活性剂对RfAA均表现出了良好的乳化性能,它们的最低表面张力分别为56.3、49.1 mN/m,CMC均约为0.002 g/mL。
- 徐文萍梁兵刘增金梁小杰范晓燕
- 关键词：含氟单体共聚乳化
- 一种疏水缔合聚合物的合成及溶液性能被引量：17
- 2013年
- 将十八烷基-二甲基甲代烯丙基氯化铵(C18DMMAAC)作为疏水单体,与丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)在水溶液中通过自由基聚合得到疏水缔合聚合物HAPAM-18,通过1HNMR和红外光谱对其结构进行了表征。最佳的聚合反应条件为:n(AM)∶n(AA)∶n(C18DMMAAC)=74.94∶25∶0.06,AA的摩尔中和度为95%,单体总质量分数为20%,引发剂质量分数为0.05%(以单体总质量计),温度45℃,反应时间12 h。研究表明,聚合物溶液的临界缔合质量浓度为2 g/L;聚合物溶液对温度较为敏感,80℃时黏度保留率为70.93%;聚合物溶液仍为剪切变稀的假塑性流体,但表现出良好的抗剪切性能,剪切1 h后黏度保留率达115%;由于设计为含较多阴离子的聚合物,该聚合物的抗盐性较差。
- 梁小杰陈鹏梁兵
- 关键词：疏水缔合表观黏度
- 含氟聚苯乙烯微球的制备及其疏水性能研究
- 2012年
- 以苯乙烯(St)和含氟单体(G04)为原料、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂和乙醇/水为混合溶剂,采用分散聚合法制备出PS-F(含氟聚苯乙烯)微球;然后以苯丙乳液提供的附着力、PS-F微球提供的疏水性能,制备PS-F疏水涂层。结果表明:制备PS-F微球的最佳工艺条件是m(总单体)=m(St+含氟单体)=20 g且m(St):m(含氟单体)=18:2、w(AIBN)=1.5%、w(PVP)=7.5%、V(乙醇)=108 mL、V(H_2O)=72mL、反应温度70℃和反应时间10 h,此时PS-F微球的粒径为0.4～1.0μm;当w(PS-F微球)=60%时,疏水涂层的水接触角为130。左右;含氟单体含量和苯丙乳液含量对水接触角的影响不大,涂层疏水性能主要与PS-F微球大小、涂层表面粗糙度有关。
- 刘增金蔡松梁小杰陈鹏梁兵
- 关键词：含氟单体聚苯乙烯微球疏水性分散聚合法
- 含氨基酸侧链的两性聚合物P(εACRLLY-co-AM)的合成和性能表征
- 2015年
- 利用L-赖氨酸上的ε氨基与丙烯酰氯反应,合成了一种包含完整氨基酸单元的两性单体(εACRLLY),并用1H-NMR、FT-IR、元素分析对该单体进行了表征;将该单体与丙烯酰胺共聚制备了一种具有完整氨基酸侧链的p H敏感的两性聚合物P(εACRLLY-co-AM)。通过研究聚合物溶液表观黏度与p H值、外加盐浓度间的关系,聚合物在溶液中的流体力学直径与溶液p H值间的关系,发现该聚合物表现出显著的p H敏感性,具有明显的两性特征和反聚电解质效应,聚合物的等电点为p H 6.2;聚合物中氨基和羧基在不同p H值下具有不同的电离状态是造成这一性能变化的主要原因。
- 陈鹏梁小杰梁兵
- 关键词：L-赖氨酸P两性
