杨颂
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：泰州市人民医院更多>>
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- 多西他赛联合奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床分析被引量：2
- 2013年
- 目的 评价多西他赛（DOCE）、奥沙利铂（L-OHP）、氟尿嘧啶（FU）联合方案对晚期胃癌的治疗效果和毒副反应.方法 32例晚期胃癌患者均行锁骨下深静脉穿刺或外周肘正中静脉置管,FU由静脉输液泵泵入.化疗方案：DOCE 75 mg/m2,静脉滴注1h,第1天;L-OHP 130 mg/m2,静脉滴注2h,第1天;FU 750 mg/m2,持续静脉泵入120 h,第1～5天.28 d为1个周期,至少应用2个周期进行疗效评估.结果 32例患者中,完全缓解1例,部分缓解14例,稳定8例,进展9例,总有效率为46.9％,疾病总控制率为69.7％.肿瘤中位进展时间6.2个月,中位生存时间11.1个月,1年生存率为40.6％.主要毒性反应包括白细胞减少、胃肠道反应、神经毒性和脱发.结论 DOF方案疗效显著、毒副反应可耐受,可以作为晚期胃癌的有效化疗方案.
- 张好赵晨星周文彪魏蓉杨颂余磊
- 关键词：胃肿瘤多西他赛奥沙利铂氟尿嘧啶
- 重组人血小板生成素治疗卵巢癌患者泰素联合卡铂化疗后血小板减少的临床观察
- 2015年
- 目的观察重组人血小板生成素(特比澳,沈阳三生制药公司)治疗使用"泰素"联合"卡铂"化疗后所致外周血中血小板降低的卵巢癌患者的不良反应和疗效。方法采用病例自身对照研究,对卵巢癌患者首次化疗周期应用"泰素"联合"卡铂"标准一线化疗方案治疗后血小板≤50×10^9/L的29例患者作为对照组,于第2个周期应用"泰素"联合"卡铂"化疗结束后24小时开始给予"特比澳"治疗,15000U/天,连续使用7天。若血小板未上升或上升幅度较小,则最多可延长使用"特比澳"至14天;使用"特比澳"治疗后复查血常规,其中血小板计数≥100×10^9/L或绝对数升高≥50×10^9/L,即可暂停使用,此组作为特比澳组。结果特比澳组化疗后血小板最低值高于对照组(P<0.05);特比澳组血小板恢复至100×10^9/L的天数明显少于对照组(P<0.01)。对照组有6名卵巢癌患者在化疗后需要输注新鲜血小板补充治疗,而特比澳组无病例需要输注。化疗后患者肝肾功能、凝血功能等指标的变化无明显差异,不良反应轻微,仅个别出现发热、寒战或头晕。结论 "特比澳"可用于治疗卵巢癌患者应用"泰素"联合"卡铂"化疗后出现的外周血血小板降低,并能促进血小板恢复生成,减少患者输注血小板的发生,不良反应轻微。
- 杨颂
- 关键词：卵巢癌血小板减少重组人血小板生成素
- 一种肝胆肿瘤内科引流装置
- 本发明提供了一种肝胆肿瘤内科引流装置，包括安装座，安装座的上部设有转动槽，该转动槽内转动安装有转动座；安装座的底部设有用于一个与引流袋连接的中心接头和多个与采样袋连接的边部接头，转动槽的周围设有多个第一通道，各第一通道的...
- 李亚星卜茜李祎萍杨颂刘兴祥张思慧
- 三七总皂苷诱导下的肝癌细胞HepG2细胞转录组测序分析被引量：3
- 2020年
- 目的探讨三七总皂苷处理肝癌细胞后的基因表达差异,并对其进行生物学信息分析。方法三七总皂苷处理细胞后,用Trizol试剂提取RNA,选用Illumina TruseqTM RNAsample prep Kit方法进行文库构建、测序,最后进行差异表达基因及功能富集分析。结果转录组测序得到对照组和处理组总的reads数分别有64025270和64179790条,过滤得到clean reads数所占比例分别为96.8%和96.7%,共检测到58233个基因,有统计学差异表达基因77个,其中上调的基因30个,下调的基因47个,GO主题占比率超过50%的基因有5种,分别为RBM4、 MYBPC1、 ATP6V1B1、 NUPR1、 XXbac-BPG32J3.22。结论三七总皂苷通过影响多个与肿瘤密切相关的生物学进程和信号通路,其中RBM4和NUPR1可能在三七总皂苷调控肝癌的放疗和化疗增敏过程中发挥着作用。
- 申文豪杨颂姜敏张玮
- 关键词：三七总皂苷肝癌细胞基因芯片
- 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗食管癌的疗效和毒副反应分析被引量：3
- 2021年
- 目的探究尼妥珠单抗联合同步放化疗对晚期非手术的食管癌患者的毒副反应和疗效情况。方法收集2018年1月—2020年12月在泰州市人民医院诊治的晚期非手术食管癌患者70例,根据患者选择治疗方式分组,选择尼妥珠单抗联合同步放化疗的患者为观察组,选择同步放化疗的患者35例为对照组。比较两组患者的肿瘤标记物改善、近期疗效和不良反应的发生情况。结果治疗后两组患者血小板反应蛋白1(TSP1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均有所改善,但观察组与对照组相比,TSP1的量更高且VEGF水平更低,差异有统计学意义(t=4.879、2.829,P<0.05)。观察组有效率(88.57%)要比对照组(60.00%)明显更高,差异有统计学意义(χ^(2)=7.479, P<0.05)。两组均有各种不良反应发生,对其分级后重点将两组2级以上不良反应的发生情况进行对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论同步放化疗联合尼妥珠单抗可在不增加毒副作用的基础上,更有效治疗非手术的晚期食管癌患者,值得临床进一步探讨分析。
- 杨颂孙光志吴正东申文豪
- 关键词：尼妥珠单抗同步放化疗食管癌预后
