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朱子珏

作品数:17 被引量:65H指数:5
供职机构:上海交通大学附属第一人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学轻工技术与工程冶金工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇冶金工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇精子
  • 4篇无精
  • 4篇无精子
  • 4篇无精子症
  • 3篇生精
  • 3篇生育力
  • 3篇生殖
  • 3篇细胞
  • 3篇男性生育
  • 3篇男性生育力
  • 3篇精原干细胞
  • 3篇冷冻
  • 3篇梗阻
  • 3篇梗阻性
  • 3篇干细胞
  • 2篇单精子
  • 2篇支持细胞
  • 2篇手术
  • 2篇睾丸
  • 2篇精子发生

机构

  • 13篇上海交通大学...
  • 9篇上海交通大学...
  • 2篇上海交通大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇西藏大学
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 17篇朱子珏
  • 16篇李铮
  • 11篇田汝辉
  • 10篇李朋
  • 8篇陈慧兴
  • 6篇智二磊
  • 5篇黄煜华
  • 4篇杨施
  • 4篇何祖平
  • 3篇王俊龙
  • 3篇夏术阶
  • 3篇赵亮宇
  • 2篇张箴波
  • 2篇刘锋
  • 2篇袁青青
  • 2篇孙红芳
  • 2篇赵唤
  • 2篇杨菲
  • 2篇万众
  • 2篇孙健

传媒

  • 3篇中华男科学杂...
  • 3篇上海交通大学...
  • 3篇GTAUF2...
  • 2篇中华生殖与避...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇上海医学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Nodal信号通过激活Smad2/3和Oct4/Foxh1调控小鼠iPS细胞向雄性生殖细胞分化
目的:诱导多能干细胞(iPS细胞)向雄性生殖细胞分化为解释精子发生分子机制提供了理想模型.Nodal能够通过激活Smad2/3和Oct-4促进小鼠精原干细胞增殖.本研究旨在探讨Nodal信号通路在小鼠iPS细胞向雄性生殖...
杨施田汝辉王俊龙朱子珏李朋李铮
麒麟丸对无精子症模型小鼠睾丸生精功能的影响被引量:9
2018年
目的:探讨麒麟丸是否促进无精子症模型小鼠生精功能恢复,揭示其调控睾丸生精功能的机制。方法:取15只4周龄ICR雄性小鼠,随机分成模型组、麒麟丸低剂量组、麒麟丸高剂量组,每组5只。采用白消安建立无精子症小鼠模型。建模后麒麟丸组每天给予不同剂量麒麟丸灌胃给药[低剂量组和高剂量组分别为2 000、8 000 mg/(kg·d)],模型组予正常饮食处理,28 d后颈椎脱臼法处死小鼠。HE染色检测小鼠附睾和睾丸组织显微结构,Western印迹检测小鼠睾丸中各级生精细胞、支持细胞和间质细胞特异性标志物表达情况,免疫荧光染色检测睾丸内这些标志物的定位与表达情况。结果:模型组小鼠睾丸中各级生精细胞数量明显减少,大多数附睾管中未见精子; Johnsen评分(5. 2±0. 5)分。麒麟丸高剂量组小鼠生精小管腔内生精细胞排列紧密、层次分明,附睾管腔中见大量精子,未见非精子细胞成分; Johnsen评分(9. 4±0. 6)分。麒麟丸低剂量组小鼠睾丸中各级生精细胞数量相比较模型组有所提升,但是对比高剂量组仍明显减少,部分附睾管中可见精子; Johnsen评分(7. 6±0. 6)分。Johnsen评分模型组显著低于麒麟丸高、低剂量组(P <0. 01),而且麒麟丸高、低剂量组间也有统计学差异(P <0. 05)。Western印迹结果显示,支持细胞标志物GATA4、WT1、SCF、BMP4的表达水平模型组均显著低于麒麟丸高、低剂量组(P <0. 01),高剂量组显著高于低剂量组(P <0. 05或<0. 01);精原干细胞和未分化精原细胞标志物UCHL1、STRA8、NGN3、PLZF 3组小鼠间无显著差异;精母细胞标志物DMC1、SYCP3模型组也均显著低于麒麟丸高、低剂量组(P <0. 05或P <0. 01),高剂量组显著高于低剂量组(P <0. 05或P <0. 01)。免疫荧光染色结果显示,SYCP3的表达与Western印迹结果一致; Ki67荧光信号分布在精原细胞,其荧光信号强度模型组低于麒麟丸高、低剂量组;精子顶体标�
刘纳川王一洲姚晨成赵亮宇朱子珏黄煜华智二磊万众陈慧兴田汝辉李铮
关键词:麒麟丸无精子症白消安精子发生支持细胞
EDA基因新剪切突变导致X连锁少汗性外胚层发育不良被引量:2
2017年
目的·检测一X连锁少汗性外胚层发育不良家系EDA基因突变位点。方法·提取先证者及其家系共13位成员外周血基因组DNA,PCR扩增EDA基因编码区的8个外显子及其2端侧翼序列并测序,明确突变位点。结果·先证者及其患病哥哥EDA基因6号内含子剪切供体发生T>A突变,而家系无其他外胚层发育不良临床表现成员,均无该位点突变。结论·该家系中IVS 6+2T>A(g.69250372,Xq22.3)突变为剪切致病突变,属国内外首报,是X连锁少汗性外胚层发育不良的新致病突变。该突变可用于遗传咨询和产前诊断,减少出生缺陷。
顾本宏朱晓斌朱子珏田汝辉李朋智二磊姚晨成王洪陈慧兴万众黄煜华何祖平李铮
关键词:基因突变
高原环境对世居藏族与移居汉族男性精液特征的影响被引量:14
2018年
目的:探讨世居高原藏族和移居高原汉族生育与不育人群精液参数特征,分析高原环境对男性生育力的影响。方法:从不育门诊收集男性不育人群1 563例,其中世居藏族698例,移居汉族865例;生育人群为西藏阜康妇产儿童医院员工,共56例,其中世居藏族33例,移居汉族23例。行精液常规分析、精子DNA完整性检测、外周血生殖激素测定,分别比较世居藏族及移居汉族不育人群生育力特征和生育人群主要精液参数和生殖激素水平。结果:在两组不育人群中,世居藏族较移居汉族人群无精子症、严重少精子症、精液粘稠度异常发病率显著增高(分别为5.87%vs 2.89%、3.15%vs 1.73%,P<0.05;43.12%vs 25.89%,P<0.01),而精液参数正常者和少精子症、严重弱精子症、严重畸形精子症患者百分率无明显差异(分别为81.08%vs 87.39%、5.44%vs3.93%、4.44%vs 4.04%、4.58%vs 6.59%,P均>0.05)。在已育人群中,世居藏族与移居汉族在年龄[(32.42±4.82)岁vs(34.57±6.01)岁]、精子浓度[(143.69±85.74)×106/ml vs(155.11±82.56)×106/ml]、直线运动速度(VSL)[(25.74±3.94)μm/s vs(27.24±3.46)μm/s]、正常形态精子百分率[(8.22±4.35)%vs(7.28±2.46)%]、精子DNA碎片指数(DFI)[(25.49±7.88)%vs(24.52±11.86)%]、TT[(17.97±2.98)nmol/L vs(15.72±6.38)nmol/L]、FSH[(5.51±1.62)IU/L vs(4.17±2.08)IU/L]等方面均无统计学差异(P均>0.05);移居汉族男性精子活动率明显高于世居藏族男性[(79.75±14.67)%vs(66.58±17.21)%,P<0.05],而曲线运动速度(VCL)[(60.97±2.71)μm/s vs(71.14±82.13)μm/s,P<0.05)]、LH[(4.28±1.20)IU/L vs(5.84±1.15)IU/L,P<0.05]均较世居藏族低。结论:移居高原汉族人群在习服高原低氧环境过程中,其精子浓度、精子活力等发生适应性改变,且无精子症、严重少精子症等发病率低于世居藏族。
顾本宏刘锋李君朱子珏朱子珏李朋李朋多吉卓玛多吉卓玛陈慧兴陈慧兴李铮
关键词:男性生育力精液参数汉族
睾丸显微取精术联合精子冷冻治疗非梗阻性无精子症经验分享
李朋陈慧兴黄煜华田汝辉智二磊赵唤杨菲刘蕾孙红芳公跃华汪静雯朱子珏洪艳夏术阶李铮
新型超微量冷冻麦管:微量精子冻融安全有效新载体(附83例报道)被引量:5
2018年
目的探讨新型超微量冷冻麦管(LSL管)冻存微量精子的冻融结果。方法回顾性分析83例严重男性不育症患者采用LSL管冻存精子的冻融结果,观察其中23对夫妇因男性因素解冻LSL管精子行卵胞质内单精子显微注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)的妊娠结局。结果不同来源的微量精子采用LSL管复苏后89.5%(94/105)可见活动精子,进入辅助生殖周期的标本可使用率为73.9%(17/23)。在18个ICSI周期中,受精率、卵裂率、可用胚胎率和优质胚胎率分别为78.0%、92.5%、62.7%和40.6%;种植率、临床妊娠率和累计活产率分别为31.1%、52.5%和55.6%。获得的所有12个活产儿均未见出生缺陷。结论 LSL管是一种可用于微量精子冷冻保存的安全有效新载体,可广泛使用于辅助生殖治疗。
薛云婧徐源刘锋朱子珏公跃华汪小波胡剑麟孙健陈威张箴波洪艳吴煜李铮
关键词:冻融
染色体多态性对男性生精能力及生育结局的研究被引量:10
2018年
目的探讨染色体多态性对男性生精能力和生育结局的影响。方法选择3 203例男性不育者(不育组)和4 893例捐精初筛合格者(捐精组)进行回顾性队列研究,其中根据精液精子数量将不孕组患者分为精子正常组、少精子症组、无精子症组。检查并比较各组的精液常规、染色体核型、Y染色体微缺失。对有多态性的捐精者和患者进行随访,了解他们的生育结局。结果不育组和捐精组多态性发生率分别为4.62%和3.78%,差异无统计学意义(P>0.05)。不育组的Y异染色质长度减少(Yqh-)发生率(0.59%)高于捐精组(0.27%),差异有统计学意义(P=0.022),且随着精子数量减少Yqh-发生率明显增加(精子数量正常组为0.15%,少精子症组为0.22%,无精子症组为0.99%),差异有统计学意义(精子正常组与无精子症组P=0.033;少精子症组与无精子症组P=0.027)。携带有Yqh-的患者Y染色体微缺失检出率为56.25%(9/16),显著高于其它类型人群(P<0.001)。不育组中弱精子者和畸形精子者的多态性发生率分别为3.92%、3.96%,同捐精组(3.78%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。随访捐精组和不育组有多态性人群的配偶,结果其自然流产率分别为6.25%(3/48)和6.67%(2/30),差异无统计学意义(P>0.05),且无1例发生子代出生缺陷。结论除Yqh-部分伴随无精子因子(AZF)缺失可导致精子发生障碍,使男性生育力下降,其它类型多态对男性生育无明显影响。
汪小波汪小波陈向锋平萍刘勇朱子珏李朋李朋李铮
关键词:染色体多态性男性生育力辅助生殖技术
人精原干细胞分离、培养与鉴定被引量:2
2015年
目的 :分离、鉴定和培养人精原干细胞(SSC),以获得纯化、富集的人SSC并为其研究与应用奠定基础。方法:通过免疫荧光方法检测睾丸组织中CD90表达情况;应用两步酶消化和差速贴壁法分离人睾丸生精细胞,以CD90为人SSC标志,用免疫磁珠分选技术(MACS)对人睾丸生精细胞进行分选,并利用RT-PCR和免疫细胞化学对分选所得CD90+细胞进行鉴定;同时用SG培养液将CD90+细胞与支持细胞进行体外共培养。结果:MACS分选所得CD90+细胞大小、形态特征较为均一,RT-PCR检测其表达人SSC标记性基因,免疫荧光检测其高表达人SSC特异标记GFRA-1、GPR125和UCHL-1,阳性率达90.5%,其在SG培养液中与支持细胞共培养14 d后仍可保持良好活性。结论:CD90可作为人SSC特异性标志之一,结合差速贴壁和MACS可高效分选人SSC,分选所得SSC可在SG培养液中进行体外培养。
王俊龙杨施田汝辉朱子珏郭英袁青青何祖平李铮
关键词:CD90
人生殖细胞分泌因子Nodal调控支持细胞功能研究
目的:生精微环境对维持睾丸功能起重要作用,生精微环境异常将导致睾丸功能障碍,本研究旨在探索人生殖细胞及其分泌因子Nodal对梗阻性无精症和非梗阻性无精症患者支持细胞作用机理,进而揭示生精微环境相互作用分子机制.材料和方法...
田汝辉杨施朱子珏王俊龙何祖平李铮
显微交叉吻合术治疗复杂性梗阻性无精子症的效果被引量:17
2016年
目的 探讨显微交叉吻合术治疗复杂性梗阻性无精子症的有效性和安全性。方法 选取2012年10月至2016年3月上海交通大学附属第一人民医院及上海交通大学医学院附属仁济医院行显微交叉吻合术治疗的复杂性梗阻性无精子症患者资料进行回顾性分析。共14例患者,其中10例行显微输精管交叉吻合术,术中探查发现:2例由于疝手术损伤造成一侧输精管缺损,伴另一侧睾丸萎缩或附睾梗阻;7例一侧输精管腹腔段梗阻,伴另一侧附睾梗阻;1例一侧输精管梗阻伴对侧睾丸萎缩。另外4例行显微输精管附睾交叉吻合术:3例一侧附睾头部梗阻伴对侧附睾尾部梗阻和输精管远端梗阻;1例一侧输精管阴囊段缺如,伴对侧睾丸萎缩。术后定期随访。结果 14例患者中2例失访,12例患者随访时间2-23个月,平均11个月。10例行显微交叉输精管吻合术后患者中(2例失访),1例尚未复查精液,6例输精管道复通,其中3例自然妊娠。4例行显微交叉输精管附睾吻合术患者中,2例输精管道复通,1例自然妊娠。术后均无明显不适和并发症发生。结论 根据术前严格评估和术中探查,复杂性梗阻性无精子症患者可行显微交叉吻合术,使难治性不育夫妇获得自然生育的机会,交叉显微吻合术为输精管道复通的有效途径之一。
李朋陈慧兴黄煜华智二磊田汝辉赵唤杨菲孙红芳公跃华朱子珏洪艳刘毅东夏术阶李铮
关键词:无精子症显微外科手术梗阻性无精子症
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