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徐秋荣
作品数:
1
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供职机构:
福建中医药大学药学院中药学教研室
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发文基金:
国家自然科学基金
国家重点基础研究发展计划
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
隋雪
第二军医大学药学院
王晓娟
第二军医大学药学院
姜远英
第二军医大学药学院
阎澜
第二军医大学药学院
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徐秋荣
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长引物PCR法构建白念珠菌SCH9-MYC融合菌
2015年
目的构建白念珠菌SCH9-MYC融合菌。方法运用长引物PCR扩增含有MYC标签和ARG4筛选标记的质粒序列,采用醋酸锂转染法将质粒序列同源重组到白念珠菌SN152的SCH9基因开放阅读框的C末端,在SC-Leu-选择性培养基上筛选阳性克隆,抽取阳性克隆基因组进行PCR验证,将验证为阳性的转染子进行生长曲线测定、spot assay、菌丝诱导实验,进一步筛选出表型正常的融合菌。结果通过PCR验证鉴定出3株融合菌构建正确,通过生长曲线测定、spot assay、菌丝诱导实验筛选出两株表型正常的融合菌菌株。结论运用长引物PCR扩增方法同源重组可以正确构建白念珠菌SCH9-MYC融合菌菌株。
徐秋荣
吕权真
隋雪
王晓娟
阎澜
姜远英
关键词:
白念珠菌
MYC
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