张艳红
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 供职机构：皖南医学院药学院更多>>
- 发文基金：安徽省科技攻关计划安徽高校省级自然科学研究基金国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 瓜蒌薤白配伍变化对瓜蒌中槲皮素药动学的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:采用HPLC-DAD测定瓜蒌薤白提取液及单味瓜蒌提取液灌胃后不同时间点小鼠血浆中槲皮素的浓度,探讨瓜蒌薤白配伍对瓜蒌中槲皮素药动学的影响。方法:血浆用乙腈除蛋白后,以乙酸乙酯萃取3次,氮气挥干乙酸乙酯,残渣用甲醇溶解,HPLC分析测定。采用DAS 2.0数据处理软件及SPSS 11.5统计软件分别进行药动学参数计算及比较。结果:瓜蒌薤白提取液及单味瓜蒌提取液给小鼠灌胃后,槲皮素在小鼠血浆中的药代动力学过程符合二室模型,但两组t1/2α、t1/2β、AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、tmax、Ka、K10、K12、K21、CL/F、V1/F药动学参数差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:瓜蒌薤白汤中薤白对瓜蒌中槲皮素的药动学特征具有显著影响,可促进槲皮素的吸收分布,减缓其在体内的消除,提高其生物利用度。
- 鄢海燕邹纯才魏美玲黄馨张艳红陈雪娇
- 关键词：瓜蒌薤白配伍槲皮素药动学
- 瓜蒌薤白提取物中3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇的大鼠在体肠吸收研究被引量：3
- 2016年
- 目的研究瓜蒌薤白(GX)提取物中3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇(DK)的大鼠在体肠吸收机制。方法采用单向灌流模型,高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDAD)测定大鼠在体肠灌流GX提取物中DK的浓度变化,研究其吸收部位和吸收动力学特征。结果 GX提取物中DK的主要吸收部位为空肠、回肠和结肠,且三部分肠段间的吸收无显著性差异,均显著大于十二指肠的吸收(P<0.05);不同浓度的GX提取物中的DK的K_a值和P_(app)值无显著差异。结论 GX提取物中DK在全肠道有不同程度的吸收,其中空肠、回肠和结肠吸收最好,药物浓度对GX提取物中DK的K_a值和P_(app)值无影响,其吸收机制为被动扩散。
- 邹纯才鄢海燕徐新颖黄馨张艳红王静魏美玲
- 关键词：单向灌流法
