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5-氟尿嘧啶共聚物纳米粒的制备及其药剂学性质被引量：4: 2009年; 目的以生物可降解材料Pluronic P105-PAGA共聚物制备5-氟尿嘧啶(5-FU)纳米粒,并考察纳米粒的药剂学特性。方法采用透析法制备纳米粒,以包封率和载药量为指标,应用星点设计效应面优化法优化处方,并考察其表面特征、包封率、载药量、粒径、体外释放等性质。结果5-FU-Pluronic P105-PAGA纳米粒为圆整的类球形实体粒子,平均粒径为175 nm,载药量为22.37%,包封率为95.26%,有突释现象,体外12 h累积释放率为80.4%。结论所制纳米粒具有高包封率和载药量,粒径适宜,具有一定的缓控释作用。; 吴恒孙颖于晖段友容张志荣; 关键词：纳米粒理化性质

超声靶向微泡破碎和生物可降解纳米粒双靶向递送siRNAs的实验研究被引量：1: 2011年; 目的探讨超声靶向微泡破碎（UTMD）的物理靶向和纳米粒的生物靶向联合的双靶向方法细胞内递送siRNAs的效果。方法制备RGD和非RGD生物可降解纳米粒；L16（4^5）正交设计筛选超声、微泡、纳米粒的优化参数；实验分成优化参数组、RGD纳米粒组、非RGD纳米粒组和空白对照组；倒置荧光显微镜和流式细胞仪观察并检测分子探针Cy3标记的siRNAs在细胞内的摄取。结果RGD纳米粒组的细胞摄取率和荧光强度分别为（93．49±1．37）％和34．28±2．06，优化参数组的细胞摄取率和荧光强度分别为（88．33±1．24）％和30．59±3．93．两组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。非RGD纳米粒组的细胞摄取率和荧光强度分别为（71．24±2．80）％和18．39±0．90，优化参数组的细胞摄取率和荧光强度分别为（84．78±2．13）％和27．18±0．91，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论UTMD物理靶向和纳米粒生物靶向联合的双靶向方法不能提高siRNAs的细胞内递送：; 史秋生孙颖张会萍刘培峰杜晶李凡杜联芳段友容; 关键词：超声检查微气泡基因治疗

温敏纳米复合凝胶局部给药诱导胶质瘤细胞自噬性死亡: 多形性胶质母细胞瘤因高侵袭性即使通过手术切除、伽马刀治疗和放化疗等多种方法治疗,其总体存活率并没有显著差异.因此肿瘤切除手术后,清除残留于瘤腔周围并浸润的肿瘤细胞是防止胶质瘤复发的首要任务.但传统化疗受到血脑屏障的限制，...; 丁利王琪沈鸣孙颖段友容; 关键词：胶质瘤血脑屏障

载米托蒽醌PLA-PLL-RGD纳米粒的制备被引量：3: 2009年; 采用乳化-溶剂蒸发法制备载盐酸米托蒽醌的聚乳酸-聚赖氨酸-精氨酰-甘氨酰-门冬氨酸纳米粒,以粒径和包封率为评价指标,用正交设计优化制备工艺。结果表明,照优化方案制备的纳米粒呈大小均匀的圆球形,平均粒径(186±2.37)nm,平均包封率(94.7±1.46)%,在pH7.4磷酸盐缓冲液中192h累积释放量为61%。; 亓雪莲陈晓炎孙颖段友容; 关键词：米托蒽醌纳米粒

我国现阶段外汇管理体制改革的设想: 孙颖; 关键词：外汇管理资本项目外汇储备外汇市场利率

磷酸钙/磷脂-MPEG组装复合纳米粒促进耐药细胞MCF-7/MIT的药物摄取研究被引量：1: 2010年; 背景与目的:乳腺癌耐药是导致临床上化疗失败的一个重要原因,逆转乳腺癌耐药已经成为急待解决的问题。纳米递送系统作为药物载体有很多优点,将其作为抗癌药物载体是逆转肿瘤耐药的有效策略之一。本文研究一种新型的纳米递送系统:磷酸钙/磷脂-MPEG组装复合纳米粒对乳腺癌耐药相关蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)高表达的乳腺癌盐酸米托蒽醌(mitoxantrone,MIT)耐药细胞MCF-7/MIT药物摄取的影响,从而探讨该纳米递送系统对MCF-7/MIT细胞耐药性的逆转作用。方法:设计并制备了磷酸钙/磷脂组装复合纳米粒,考察了载盐酸米托蒽醌纳米粒的包封率和体外药物释放规律,定量比较了MCF-7和MCF-7/MIT细胞对载药纳米粒和游离药物的摄取,并采用激光共聚焦显微镜观察方法比较细胞摄取载药纳米粒和游离药物后药物在细胞内分布情况。结果:磷酸钙/磷脂组装复合纳米粒呈均匀的多孔球形,粒径<100nm,包载药物盐酸米托蒽醌的包封率为(89.45±0.05)%,药物释放呈初期突释和后期缓释两相。载药纳米粒与游离药物作用于细胞1h后,在MCF-7/MIT细胞内的药物摄取量前者是后者的1.89倍,在MCF-7细胞内的药物摄取量前者是后者的2.33倍,载药纳米粒可以携带药物进入细胞核,而游离药物未见明显的核内分布。结论:磷酸钙/磷脂-MPEG组装复合纳米粒可以促进乳腺癌细胞MCF-7和MCF-7/MIT细胞对抗癌药物盐酸米托蒽醌的摄取,并能携带药物进入细胞核,是一种有潜力的逆转肿瘤耐药纳米药物载体。; 陈晓炎梁晓飞孙颖王可伟朱英杰段友容; 关键词：盐酸米托蒽醌耐药

胃癌细胞内多药耐药相关蛋白表达的临床分析: 目的：通过检测胃癌患者癌组织及正常胃粘膜组织中化疗多药耐药基因蛋白P-gp、GST-π、Bcl-xL的表达，探讨其与胃癌发生发展、肿瘤生物学行为等方面的相关性，为制定个体化有效的化疗方案提供理论依据。　　方法：采用S...; 孙颖; 关键词：胃癌多药耐药蛋白表达个体化化疗; 文献传递

放大内镜联合内镜智能分光比色技术对胃癌及癌前病变的诊断价值被引量：8: 2014年; 目的：探讨放大内镜联合富士能电子分光内镜技术（ FICE）对胃癌及癌前病变的诊断价值。方法：收集消化内镜检查患者109例，共116处病灶，用放大内镜联合FICE技术及染色放大内镜观察胃黏膜腺管开口和微血管形态，将其分为6型（Ⅰ-Ⅲ型为胃黏膜腺管结构清晰，微血管形态分别为规则清晰、不规则、模糊不清；Ⅳ-Ⅵ型为胃黏膜腺管结构不规则模糊，微血管形态分别为规则清晰、不规则、模糊不清），并行活检组织学病理检查，将分型结合病理结果进行分析。结果：FICE放大内镜对腺管开口分型的诊断优于常规放大内镜（P〈0.01）；FICE放大内镜与染色放大内镜图像相比，能更清晰显示胃黏膜微细血管形态结构（P〈0.01），两者在显示腺管开口方面差异无统计学意义（P〉0.05）。胃黏膜腺管开口规则清楚的病灶中（Ⅰ-Ⅲ型）均未发现癌变，仅有1例高级别内瘤变；高级别内瘤变及癌变均集中于胃黏膜腺管开口不规则模糊病灶中（Ⅳ-Ⅵ型）。结论：利用放大内镜联合FICE技术观察胃黏膜细微结构，能更加精确地引导活检，提高胃癌内镜诊断的准确性。; 郑雄孙颖胡梅洁李健刘进进马瑾王吉; 关键词：胃肿瘤放大内镜

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孙颖

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