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周石洋

作品数：27 被引量：45H指数：5
供职机构：重庆师范大学化学学院更多>>
发文基金：博士科研启动基金四川省科技计划项目教育部重点实验室开放基金更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 17篇理学
  • 5篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 5篇抑制剂
  • 5篇制剂
  • 5篇酶抑制剂
  • 4篇药物
  • 4篇吗啉
  • 4篇苯胺
  • 3篇单胺
  • 3篇单胺氧化酶
  • 3篇单胺氧化酶抑...
  • 3篇氧化酶
  • 3篇酰胺
  • 3篇活性
  • 3篇活性研究
  • 3篇甲酰胺
  • 3篇胺化
  • 2篇多糖
  • 2篇盐酸
  • 2篇医药中间体
  • 2篇中间体
  • 2篇生物活性

机构

  • 24篇重庆师范大学
  • 4篇西南大学
  • 3篇西南民族大学
  • 2篇重庆牧哥食品...
  • 1篇重庆大学

作者

  • 27篇周石洋
  • 18篇杨善彬
  • 4篇陈玲
  • 3篇冯豫川
  • 1篇黄坤林
  • 1篇陈意心
  • 1篇杨柳

传媒

  • 5篇沈阳大学学报...
  • 3篇贵州师范大学...
  • 2篇精细化工中间...
  • 2篇合成化学
  • 2篇黑龙江大学工...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇黑龙江大学自...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇保鲜与加工
  • 1篇西南民族大学...
  • 1篇重庆师范大学...
  • 1篇生物质化学工...
  • 1篇广西民族大学...

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 10篇2017
  • 7篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2012
共 27 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种易折塑料瓶装L‑阿拉伯糖口服液及其制备方法
本发明公开了一种易折塑料瓶装L‑阿拉伯糖口服液及其制备方法，以L‑阿拉伯糖为有效成分，经加水溶解，柠檬酸调节pH，尼泊金乙酸酯作为防腐剂，配制完成后用一定量的易折塑料瓶再经灌装，高温灭菌等工序制得L‑阿拉伯糖口服液。本发...
杨善彬周石洋郭香琴陈意心柯道瑶刘恋恋李代鑫彭飞
文献传递
医药中间体3-甲基-4-正丁酰氨基-5-硝基苯甲酸甲酯的合成与表征
2017年
以4-氨基-3-甲基苯甲酸为起始原料,经混酸硝化反应、正丁酸酐酰化反应和甲醇酯化反应等三步合成目标产物3-甲基-4-正丁酰氨基-5-硝基苯甲酸甲酯.其中间产物和目标产物的化学结构均经1 H NMR、13 C NMR、MS等方法进行了表征.实验过程中还对各步反应条件进行了优化,各步在最佳反应条件下总产率可达72.6%.该合成路线简单易行,容易实现工业化生产,具有很好的应用价值.
周石洋杨善彬
关键词：产率
一种新型单胺氧化酶抑制剂吗拉贝胺的合成方法
本发明公开了一种新型单胺氧化酶抑制剂吗拉贝胺的合成方法，以5‑氯‑2‑吡啶羧酸为起始原料，先经过酰氯化反应生成5‑氯‑2‑吡啶甲酰氯，再经过酰胺化反应生成5‑氯‑N‑(2‑羟乙基)‑2‑吡啶甲酰胺，最后与吗啉缩合生成吗拉...
杨善彬周石洋
文献传递
抗氧化剂芝麻酚的合成工艺研究被引量：1
2022年
以1,4-苯二酚作为反应起始原料,通过取代、水解、成环3步反应合成目标产物芝麻酚。在合成过程中,系统的研究后确定成环反应为芝麻酚合成工艺的关键步骤,并对其反应条件进行了工艺优化。各反应步骤在最佳反应条件下,目标产物芝麻酚的合成总收率可达81%以上。该合成路线具有操作简单,所使用的原料廉价易得,合成的总收率比较理想,有进行中试生产或者精细化加工的潜力。
陈玲周石洋
关键词：芝麻酚
4-氨基苯甲酸的合成工艺研究
2013年
以苯胺为原料,经酰基化、碘仿两步反应合成得到了目标产物4-氨基苯甲酸,并采用IR、1H NMR和13C NMR对产物结构进行了表征。探讨了酰基化反应时催化剂AlCl3用量、反应温度和反应时间对4-氨基苯乙酮产率的影响,以及碘仿反应中反应温度、反应时间和滴加4-氨基苯乙酮速率对产物产率的影响。在最佳合成条件下,4-氨基苯甲酸的产率可达94.0%。
周石洋陈玲冯豫川
关键词：苯胺酰基化碘仿
聚乙二醇相转移催化合成水杨酸苯酯类化合物的研究被引量：2
2017年
【目的】建立一种简单、高效的合成水杨酸苯酯类化合物。【方法】以便宜的水杨酸类化合物为起始原料,在二氯亚砜条件下发生酰化反应,再在聚乙二醇作为相转移催化剂、氢氧化钠作为缚酸剂的环境中发生酯化反应,最终合成目标产物。【结果】合成出来的水杨酸苯酯类化合物的化学结构均经1 H NMR、13 C NMR、IR、MS等方法进行了确证。【结论】本合成方法的底物适用范围广、合成产率高、操作简单。
周石洋杨善彬郭香琴
关键词：酰化酯化
2-[(吗啉基)氨基]-N-吡喃基苯甲酰胺类VEGFR 2激酶抑制剂的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：1
2017年
VEGFR 2是一种重要的第五类血管内皮细胞生长因子受体,在新生血管形成中起关键作用,因此设计合成可选择性抑制VEGFR 2激酶的药物非常重要.实验过程中以索拉非尼为先导化合物,共设计了26个类似结构的目标分子,并合成出相应的目标化合物.实验过程中,还采用了MTT法对所合成的目标化合物进行了抗肿瘤生物活性研究,实验结果表明,其目标化合物对人肺癌细胞(H1975和A549)、人宫颈癌细胞(Hela)增殖都有一定的抑制活性.
周石洋杨善彬郭香琴
关键词：VEGFR抗肿瘤
一种新型单胺氧化酶抑制剂吗拉贝胺的合成方法
本发明公开了一种新型单胺氧化酶抑制剂吗拉贝胺的合成方法，以5‑氯‑2‑吡啶羧酸为起始原料，先经过酰氯化反应生成5‑氯‑2‑吡啶甲酰氯，再经过酰胺化反应生成5‑氯‑N‑(2‑羟乙基)‑2‑吡啶甲酰胺，最后与吗啉缩合生成吗拉...
杨善彬周石洋
文献传递
4-乙酰氨基苯酚的合成工艺研究被引量：10
2016年
以4-氯苯酚为原料,经中和、乙酰化和酸化三步合成4-乙酰氨基苯酚。探讨了中和反应中氢氧化钠用量、反应温度和反应时间对4-氯苯酚钠产率的影响,以及乙酰化反应中乙酰胺用量、催化剂Al Cl_3用量、反应温度和反应时间对4-乙酰氨基苯酚产率的影响。在较优条件下,总产率达93.9%。
周石洋陈玲杨善彬
关键词：4-氯苯酚产率
盐酸氨基葡萄糖巴布剂及其制备方法
本发明公开了一种盐酸氨基葡萄糖巴布剂及其制备方法。将盐酸氨基葡萄糖与巴布剂这一剂型相结合，制成盐酸氨基葡萄糖巴布剂，通过局部给药的方式用于治疗骨性关节炎。本方法采用新型水溶性高分子聚合物NP‑700做骨架材料，与其余基质...
杨善彬郭香琴周石洋张瑞雪李霄
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