周亮
- 作品数：15 被引量：35H指数：3
- 供职机构：郴州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金湖南省科技计划项目湖南省教育厅优秀青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 气相色谱质谱法快速测定生活饮用水中多种挥发性有机物研究被引量：1
- 2023年
- 目的 建立生活饮用水中58种挥发性有机物(VOCs)快速测定的方法,以满足饮用水污染事件中VOCs测定需求。方法 取5 mL水样经吹扫捕集装置处理,VOCs被富集并进样至气相色谱-质谱联用仪进行定性、定量分析。结果 在0~10.0μg/L线性范围内,各组分的标准曲线相关系数均大于或等于0.99,用0.5、2.0、10.0μg/L 3种质量浓度水平加标,回收率为81.3%~113.5%,6次测定的相对标准偏差为1.9%~11.1%,检出限为0.001~0.045μg/L。在30个实际水样中,除1,1-二氯乙烷和氯溴甲烷未检出外,其余有机物均有痕量快速检出,且94.7%的组分质量浓度在2μg/L以下。结论 该方法前处理简单,测定灵敏、准确且迅速,能满足饮用水污染事件中VOCs的定性和定量测定需求。
- 周亮朱韩武钟艳琴贺春霞雷飏
- 关键词：气相色谱质谱法挥发性有机物生活饮用水水质检测
- 气相色谱质谱法测定植物油中3-氯丙醇酯的影响因素研究被引量：1
- 2018年
- 目的对影响植物油中3-氯丙醇酯气相色谱质谱法测定结果准确性的因素进行分析,提出有效的控制措施,使测定结果准确。方法采用气相色谱质谱法,通过定量离子优化选择、乙醚重蒸、吸附剂和脱水剂烘烤处理来提高3-氯丙醇酯测定结果的准确性。结果采取m/z 453为定量离子、将乙醚重蒸、吸附剂和脱水剂于500℃烘烤3 h控制措施后,3-氯丙醇酯测定的工作曲线相关系数为0.9995,试剂空白和阴性植物油样的测定值均小于方法检出限,FAPAS分析实验室能力验证样品的两次检测结果均在参考值范围内,相对偏差为4.6%。结论本研究找出了气相色谱质谱法测定植物油中3-氯丙醇酯的影响因素,选择m/z 289为定量离子影响3-氯丙醇酯色谱峰峰面积的积分准确性,定量离子m/z453则不存在干扰。乙醚、吸附剂和脱水剂中含有3-氯丙醇本底,对植物油中3-氯丙醇酯的测定有影响,需纯化后使用。
- 周亮陈霞陈贤柏张亚淋贺春霞
- 关键词：气相色谱质谱法植物油影响因素
- 2017—2019年郴州市食源性疾病主动监测病原学特征及耐药分析
- 2023年
- 目的了解郴州市食源性疾病的病原学特征和流行规律,为食源性疾病预防控制措施提供科学依据。方法收集2017—2019年郴州市2家哨点医院主动监测的病例信息、粪便或肛拭子标本,依据《国家食源性疾病监测工作手册》中的方法对标本开展病原学检验、病原体分型以及药敏试验。结果采集腹泻病例标本825份,病原体总检出率为30.18%(249/825),其中沙门菌16.24%(134/825)、诺如病毒11.76%(97/825)、致泻大肠埃希菌3.52%(29/825)、副溶血性弧菌0.73%(6/825)、志贺菌0.12%(1/825);第二、第三季度细菌检出率高,第一、第四季度病毒检出率高;不同年龄段病原体检出率以2~6岁年龄段最高(40.79%,31/76);可疑暴露食品主要为乳及乳制品、粮食类及其制品和水果类及其制品;检出的沙门菌中以鼠伤寒沙门菌占比最高(74.63%,100/134),致泻大肠埃希菌中以肠黏附型(EAEC)和产肠毒素型(ETEC)占比最高(34.48%,10/29),诺如病毒以GⅡ型为主(85.57%,83/97);沙门菌对四环素(TET)耐药率最高达88.71%(110/124),沙门菌多重耐药率达85.48%(106/124);致泻大肠埃希菌对氨苄西林(AMP)耐药率较高(79.31%,23/29),致泻大肠埃希菌多重耐药率为62.07%(18/29)。结论郴州市食源性疾病腹泻病例的主要病原体为沙门菌和诺如病毒,沙门菌和致泻大肠埃希菌耐药严重,应针对性地开展食品安全监管,强化抗生素耐药监测,严防抗生素滥用。
- 刘勋谭文艳周亮周亮廖斌贾华云郑文
- 关键词：食源性疾病病原学沙门菌致泻大肠埃希菌
- 郴州市一起灰花纹鹅膏中毒事件调查与分析被引量：3
- 2021年
- 目的调查2020年6月湖南省郴州市发生的一起毒蘑菇中毒事件,分析事件发生的原因,为制定防控措施提供依据。方法对中毒原因开展流行病学调查,采集可疑毒蘑菇样品并进行形态学鉴定,同时应用液质联用法测定蘑菇样品和患者血液中的蘑菇毒素。结果本次毒蘑菇中毒事件发病7人,死亡1人;患者均进食了自行采摘的野生蘑菇,潜伏期14~23 h,早期临床表现为呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道症状,进而出现进行性肝损害,严重者因急性肝衰竭而死亡;患者血液生化检测丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶异常升高;采集现场剩余可疑毒蘑菇样品,经外观形态学鉴定和蘑菇毒素检测,综合鉴定为灰花纹鹅膏。结论本次事件是因误采误食灰花纹鹅膏引起的中毒事件,建议加大毒蘑菇中毒宣传力度,建立蘑菇毒素快速筛查技术,完善食源性疾病监测网络,以减少毒蘑菇中毒和死亡的发生。
- 刘勋周亮邱彬曹永平罗睿廖斌欧社祥
- 关键词：毒蘑菇食物中毒
- 自动顶空气相色谱法测定生活饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳被引量：1
- 2022年
- 目的 建立一种简单测定生活饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的顶空气相色谱测定方法。方法生活饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳经顶空仪富集后,HP-5毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器测定。结果 本方法中,三氯甲烷的质量浓度在0.2~40μg/L内线性关系良好,相关系数为0.999 0;四氯化碳质量浓度在0.1~20μg/L内线性关系良好,相关系数为0.999 5。三氯甲烷的检出限和定量下限分别为0.05μg/L和0.16μg/L,四氯化碳的检出限和定量下限分别为0.02μg/L和0.08μg/L。三氯甲烷(低、中、高浓度)精密度均小于6%,四氯化碳(低、中、高浓度)精密度均小于4%。三氯甲烷(低、中、高浓度)相对回收标准偏差介于99.0%~103.5%,四氯化碳(低、中、高浓度)相对回收标准偏差介于96.0%~100.0%。方法 应用于测定实际水样,结果令人满意。2020年采集了市城区丰水期和枯水期水样共257份,检出三氯甲烷214份,质量浓度范围在1.09~29.11μg/L间,枯水期三氯甲烷平均浓度与丰水期平均浓度相当,检出率为85.3%(110/129),与丰水期检出率81.3%(104/128)比较,差异无统计学意义(χ~2=0.75,P>0.05),四氯化碳均未检出。结论 本方法可用于测定生活饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳,方法简单准确,快速有效,适合在基层实验室进行推广。
- 贺春霞朱韩武雷飏陈贤柏周亮
- 关键词：三氯甲烷四氯化碳气相色谱法电子捕获检测器生活饮用水
- 血清抗体检测在一起新型冠状病毒肺炎疫情传播链推断中的应用被引量：1
- 2021年
- 【目的】探讨血清抗体检测在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情传播链推断中的应用,为疫情防控提供科学依据。【方法】对确诊病例和密切接触者进行现场流行病学调查,采用实时逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测咽拭子、肛拭子标本新型冠状病毒核酸,采集血清进行IgM单独检测和IgM/IgG联合检测。【结果】确诊病例A无明确COVID-19流行病学史;病例C、D与A同餐同住,且与其他COVID-19确诊病例(H、L)有接触史和聚餐史。病例A新型冠状病毒核酸检测结果阳性,病例C和D均阴性。病例A和C单独IgM检测均阳性,病例D阴性;病例A、C和D IgMZIgG联合检测结果均阳性。病例C无临床症状,而病例D有临床症状。[结论]血清抗体检测可作为COVID-19传播证据链推断的有效补充,为找寻传染源和完善证据链提供参考依据。
- 朱韩武刘静何德彪周虹郑文周亮谭徽
- 关键词：新型冠状病毒传播链血清抗体
- 气相色谱-质谱联用法同时测定工作场所空气中44种挥发性有机物被引量：1
- 2023年
- 目的建立了一种同时测定工作场所空气中44种挥发性有机物的溶剂解吸-气相色谱质谱联用法。方法采用溶剂解吸型活性炭管对工作场所的空气采样,二硫化碳解吸后经HP-VOC石英毛细管色谱柱(60 m×0.20 mm×1.12μm)分离,质谱检测器检测,标准曲线法定量。结果被测组分线性相关系数均大于0.99,检出限在0.10~0.95μg/ml之间,相对标准偏差小于9.80%,平均解析率为61.23%~118.50%。应用该方法对33份样品进行分析,结果分别检出19种挥发性有机物,含量在0.10~604.43 mg/m^(3)之间,其中超出职业接触限值的有苯乙烯(62.32~114.54 mg/m^(3))、甲苯(50.11~604.43 mg/m^(3))和二甲苯(79.61 mg/m^(3)和91.55 mg/m^(3))三种有机物;并对5种原料进行定性识别,两种结果相符。结论该方法具有较高的灵敏度和精密度,各项指标均满足工作场所空气中44种挥发性有机物分析的要求。
- 钟艳琴贺春霞伍盼盼周亮
- 关键词：挥发性有机物气相色谱-质谱联用法物料
- 离子色谱法测定尿中甲酸的含量被引量：3
- 2020年
- 目的建立一种简单、准确的检测方法,用于甲醇中毒尿样中甲酸的快速定量分析。方法取尿样稀释、过膜,采用万通881型离子色谱仪进行分析,淋洗液为0.5 mmol/L H2SO4溶液,待测物分离柱为Metrosep Organic Acids有机酸交换柱,检测器为电导检测器。结果尿中甲酸的方法检出限为0.2 mg/L,在0.5~10.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9997,样品加标回收率在98.2%~102.7%之间,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)在2.8%~4.7%之间。结论该方法前处理简单,选择性好、准确度高、精密度好,适合尿液中甲酸的快速定量测定,可为甲醇中毒调查和治疗提供参考数据。
- 段艳红周亮伍盼盼
- 关键词：离子色谱法甲酸尿液
- 生活饮用水中10种氯苯类化合物的毛细管气相色谱同时测定法被引量：3
- 2020年
- 目的建立一种测定生活饮用水中10种氯苯类化合物的气相色谱方法。方法实验采用石油醚萃取水中的氯苯类化合物,氮吹浓缩后进样气相色谱仪分析,电子捕获检测器(ECD)检测。结果所测的10种化合物在相应的线性范围内线性关系良好,r>0.995;检出限介于0.04~2.50μg/L间,精密度RSD在7%以内,准确度在93.2%~110.9%间;方法应用于测定实际水样,结果令人满意,与武汉市疾病预防控制中心进行的方法验证顺利通过。结论该方法准确度高,重现性好,检出限低,所需仪器配置简单,适合在基层实验室推广,为后期国标的制订奠定了一定的基础。
- 贺春霞周亮雷飏陈贤柏
- 关键词：氯苯类生活饮用水
- 离子色谱法测定湖南省市售液态乳中硫氰酸盐的含量被引量：4
- 2015年
- 目的建立液态乳中硫氰酸盐的离子色谱检测方法，对湖南省内市售液态乳中硫氰酸盐的含量进行测定。方法样品加入乙腈，离心沉淀蛋白，过IC—RP柱净化，用MetrosepASupp4阴离子交换柱在5mmol／LNa2CQ＋5％丙酮淋洗液下分离，电导检测器检测。结果液态乳中硫氰酸盐的检出限为4×10-4mg／L，在0．1～2．0mg／L浓度范围内线性关系良好，相关系数为0．9998，样品加标回收率在91．7％～102％之间，精密度RSD为4．2％。对湖南省内101份市售液态乳中的硫氰酸根进行了检测，检出率为100％，含量范围为2．1～8．9mg／kg。结论该方法的准确度高、重复性好、检出限低，且所需仪器配置简单，适合向基层实验室推广。实验结果为液态乳中硫氰酸盐的本底值调查提供了可参考数据。
- 周亮陈贤柏王一红邱彬贺春霞段艳红
- 关键词：离子色谱法硫氰酸盐液态乳
