刘德文
- 作品数：33 被引量：261H指数：11
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 微乳提取液中聚氧乙烯(35)蓖麻油GC定量分析方法的建立
- 2023年
- 随着微乳作为中药提取溶剂的不断探索,聚氧乙烯(35)蓖麻油(polyoxyethylene 35 castor oil,CrEL)作为常用的表面活性剂正在被相关科研工作者使用,然而微乳提取液中该表面活性剂残留的检测问题,极大地限制了微乳溶剂的进一步开发。该文依据CrEL中成分的化学结构和2020年版《中国药典》四部蓖麻油的含量测定方法,采用气相色谱法(gas chromatography,GC)和单因素试验优选CrEL生成蓖麻油酸甲酯的制备方法,验证分析两者的换算系数,并以最优的制样方法处理3批泽泻汤微乳提取液,测定其生成的蓖麻油酸甲酯含量,按照上述换算系数计算泽泻汤微乳提取液中CrEL的含量。结果显示,CrEL的最优制备方法为1 mol·L^(-1) KOH-甲醇溶液10 mL,60℃水浴加热回流时间15 min,三氟化硼乙醚-甲醇(1∶3)溶液10 mL,60℃水浴加热回流时间15 min,正己烷萃取2次,CrEL能稳定生成20.84%蓖麻油酸甲酯,按照该换算系数3批泽泻汤微乳提取液中CrEL质量浓度均值为11.94 mg·mL^(-1),与微乳液配制时CrEL质量浓度11.57 mg·mL^(-1)无显著性差异,表明该研究建立的含量测定方法准确度高,灵敏度和重复性良好,可用于泽泻汤微乳提取液的后续研究并为其他含有CrEL的药物制剂的质量控制提供参考。
- 王艳静程怡欧则民张瑶严林仝燕王锦玉刘德文
- 关键词：微乳泽泻汤
- 一种双靶向聚合物药物纳米载体及其制备方法和应用
- 本发明提供一种双靶向聚合物药物纳米载体，属于纳米生物医药材料领域，所述纳米载体包括由聚乳酸羟基乙酸‑聚乙二醇嵌段共聚物形成的纳米材料，所述纳米材料表面修饰有肿瘤靶向功能分子和脑靶向肽，所述肿瘤靶向功能分子为叶酸，所述脑靶...
- 王锦玉游云李新健刘德文仝燕
- 基于AHP-CRITIC优选苁蓉舒痉颗粒的提取工艺被引量：13
- 2022年
- 通过比较层次分析法(AHP)、基于指标相关性的权重确定方法(CRITIC)、AHP-CRITIC混合加权法确定指标权重系数,并对正交试验各组指标成分(松果菊苷、丹酚酸B、芍药苷、出膏率)进行综合评分比较,优选苁蓉舒痉颗粒的提取工艺。结果显示AHP-CRITIC混合加权法科学优选出最佳提取工艺为加复方饮片6倍量水、提取2次、每次1 h,3次重复性验证试验指标成分松果菊苷、丹酚酸B、芍药苷的平均质量分数分别为0.72、9.34、5.92 mg·g^(-1),平均出膏率为47.18%。AHP-CRITIC混合加权法结合正交试验确定苁蓉舒痉颗粒的提取工艺稳定可行,可用于产业化生产。
- 欧则民王锦玉张冰冰严林张瑶张瑶仝燕仝燕马振山刘德文
- 关键词：正交试验
- 微乳对泽泻汤提取液不同相态中指标成分含量的影响被引量：1
- 2023年
- 目的:基于高效液相色谱法(HPLC)及相态拆分工艺探讨微乳对泽泻汤提取液不同相态中指标成分分布的影响。方法:采用粒径仪和透射电镜对空白微乳、泽泻汤水提液和泽泻汤微乳提取液中胶体粒子进行表征;采用高速离心法及透析法建立相态拆分工艺,并依据该工艺,将泽泻汤水提液和泽泻汤微乳提取液分别拆分为真溶液相态,胶体相态和沉淀相态;采用HPLC测定不同相态中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B共6种指标成分的含量,流动相水(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~5 min,40%~43%B;5~20 min,43%~45%B;20~45 min,45%~60%B;45~75 min,60%~80%B);采用饱和溶解度方法测定泽泻汤指标成分在水和微乳溶剂中的溶解度。结果:泽泻汤水提液、微乳提取液和空白微乳中的胶体粒子形态均呈圆球形,胶体粒子的粒径、多分散指数(PDI)和Zeta电位大小排序均为水提液>微乳提取液>空白微乳。相态拆分结果显示,透析2.5 h即可将胶体相态和真溶液相态拆分完全,经检验该工艺稳定可行。与泽泻汤水提液比较,以微乳作为提取溶剂可以提高白术内酯Ⅲ、23-乙酰泽泻醇C、白术内酯Ⅱ、泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B在胶体相态内的含量约3.75、6.82、35.47、10.66、35.41、27.75倍,并可提高后5种成分的提取效率2.03、1.15、1.70、6.43、5.53倍。溶解度试验显示,微乳能提高白术内酯Ⅱ、泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的溶解度,但对白术内酯Ⅲ和23-乙酰泽泻醇C的溶解度影响较小。结论:微乳可不同程度提高泽泻汤指标成分的提取效率并增加指标成分在胶体相态中的分布,为微乳作为中药提取溶剂的可行性提供参考。
- 王艳静欧则民严林张瑶王梓丞程怡仝燕仝燕刘德文
- 关键词：泽泻汤微乳胶体粒子提取溶剂
- 从FDA食品追溯到中药材追溯的思考被引量：4
- 2021年
- "药材好,药才好",中药材追溯与中药产业的高质量发展密切相关。笔者拟分析美国食品药品监督管理局(FDA)食品追溯相关的"新时代智能食品安全蓝图"和《食品可追溯性建议规则》,包括食品可追溯性清单、关键跟踪事件及豁免情形示例。通过研究FDA食品追溯体系建设的过程和考虑,以及FDA食品追溯体系中与中药材有一定相关性的新鲜草药和蔬果的具体追溯要求,一方面可为中药材追溯提供研究素材,另一方面也可为我国的食品追溯体系建设提供参考。梳理出适合目前中药发展现状的中药材追溯体系建设思路主要有4个方面:(1)基于中药材的风险控制,确定中药材追溯清单;(2)确定中药材产业链中的关键追溯环节和关键追溯信息,标准化中药材的可追溯信息;(3)在中药材追溯中体现中药材品质信息;(4)在中药材追溯清单的范围内,选择溯源工作基础较好的中药材鼓励企业自愿进行追溯。
- 孙昱刘德文文海若
- 关键词：中药材食品现代产业体系
- 苍术炮制方法及其饮片的质量控制、药效评价研究进展被引量：25
- 2017年
- 苍术历来沿用的炮制方法有麸炒、炒焦、米泔水制等20多种,满足了中医临床辨证施治、三因制宜的用药需要。其中苍术生品药效作用表现出较强抗炎、抗肿瘤、免疫调节等作用,被临床视为燥湿、祛风佳品,治痰之本,治痿要药。麸炒后苍术燥性缓和、健脾和胃作用增强;对胃的保护、促进胃排空、调节胃肠推进运动、保肝和提高消化吸收功能优于生品。炒焦后临床应用以固肠止泻为主等。近年来围绕苍术的药效物质基础研究表明,其药效成分主要为苍术素、苍术醇、苍术酮等挥发油类成分,同时也是评判其饮片质量的重要指标。本文就苍术不同炮制方法、苍术饮片质量评价及药效作用进行文献综述,分析三者之间的相关性,将有助于阐释苍术的炮制机制、构建该饮片的质量评价体系,以保证临床用药的安全性和有效性。
- 于欢刘德文刘德文龚鹏飞龚千锋龚千锋
- 关键词：苍术药效评价挥发油
- 经典名方研发建议的梳理和探讨被引量：26
- 2019年
- 经典名方是中医方剂的杰出代表,临床治病的有效工具,中医药传统文化的精髓。经典名方的研发引起中医药整个产业链群体的高度关注和重视,一系列指导性建议和针对性文献为经典名方的研发奠定了良好基础。该文基于CNKI数据库,对经典名方研发建议或启示的文献进行整理、提炼,分析各家之说、汲取各家之议,博采众长,构建经典名方研发轮廓,得出文献研究是前提、优质药材/饮片是基础、物质基准是核心、高品质是保障和优惠政策是动力的启示,并展开相关探讨,为促进经典名方研发及相关产业发展提供参考。
- 邓哲刘德文杜杰张庆张权田壮荆文光肖苏萍
- 关键词：经典名方
- 8-乙酰哈巴苷大鼠体内药代动力学被引量：3
- 2011年
- 目的:建立血浆中8-乙酰哈巴苷的HPLC测定方法,研究大鼠不同给药途径给予8-乙酰哈巴苷后的药代动力学特征。方法:大鼠分别注射和灌胃8-乙酰哈巴苷,于不同时间点取血;采用HPLC,流动相乙腈-异丙醇-水(1.8∶10.2∶88),检测波长207 nm,流速1.0 mL.min-1,绘制药-时曲线,建立药代动力学模型,计算药代动力学参数。结果:8-乙酰哈巴苷在血浆中的回归方程为Y=613 753.13X-86 995.55(r=0.999 2),在0.015 3～22.995μg线性关系良好。高、中、低3个剂量组日内精密度RSD分别为0.59%,0.38%,0.55%;日间精密度RSD分别为3.9%,2.1%,1.5%。回收率分别为94.89%,95.85%,95.25%。灌胃途径在体内基本检测不出;注射途径3个剂量组主要药代动力学参数t1/2分别为(21.15±3.36),(24.26±5.50),(16.58±5.65)min;tmax分别为(4.98±0),(4.98±0),(4.98±0)min;Cmax分别为(2.25±1.41),(0.09±0.03),(0.02±0.007)g.L-1。结论:该法灵敏度高,专属性强,准确可靠,操作快速简便,可用于8-乙酰哈巴苷在大鼠体内的药代动力学研究,注射给予8-乙酰哈巴苷在大鼠体内吸收快且不完全,消除相对较慢,但具有良好的药代动力学特征,房室模型拟合分析为一房室模型。
- 刘德文张毅李德凤王锦玉游云曹岚王芳冯伟红刘晓谦陈两绵仝燕
- 关键词：高效液相色谱法不同给药途径药时曲线药代动力学
- 中药饮片等级评价方法的问题分析和标准建立
- 2023年
- “优质”是饮片“优质优价”实施的前提,等级是饮片“优质”最直接的体现形式。然而,目前市场上尚缺乏科学、合理的饮片等级评价方法,亟需建立能被广泛认可的饮片等级标准,以确保饮片质量,保障临床用药的安全性和有效性。基于此,笔者重点分析了当前饮片等级评价方法存在的问题,如质量标准和等级标准区分不清晰、等级评价指标选择不合理、数学统计方法应用不准确等,并提出建立饮片等级评价方法的4条标准,即普适性、综合性、可靠性和方便性,以期建立更加合理的饮片等级标准,促进饮片质量提高和行业发展。
- 郭丛申琳陈芳芳刘德文马瑞刘春生华国栋刘安
- 关键词：中药饮片优质优价
- 山蜡梅叶挥发油的气相色谱-质谱联用研究被引量：14
- 2008年
- 目的探讨江西婺源产山蜡梅叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取山蜡梅叶挥发油,采用GC-MS联用仪分析其挥发油的化学成分。结果共分离出93个组份,鉴定了其中67个化学成分,其中含量在2%以上的成分有13个,并且以桉树脑含量最高(16.599%)。结论该法分离效果良好,对山蜡梅叶挥发油开发应用研究提供参考。
- 曹岚刘志勇刘德文
- 关键词：挥发油气相色谱-质谱联用
