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HPLC法与CMIA法测定癫痫患者血浆中苯妥英浓度的一致性评价: 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定癫痫患者血浆中苯妥英浓度的方法,并与化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)比较,进而评价2种测定方法的一致性。方法分别用HPLC法和CMIA法测定60例癫痫患者血浆中苯妥英的浓度,并对...; 鲁静陈岩郭美华钱钊曲婷段丽娟海鑫; 关键词：苯妥英血药浓度; 文献传递

HPLC法与EMIT法监测万古霉素血药浓度的一致性评价: 目的建立一种快速、实用的临床监测万古霉素血浆中药物浓度的高效液相色谱方法;探讨高效液相法(HPLC)与酶放大免疫测定法(EMIT)监测人血浆中万古霉素浓度结果的相关性和一致性;方法通过对色谱柱、流动相系统及比例、流速、波...; 钱钊陈岩郭美华鲁静刘亮高春璐海鑫; 关键词：万古霉素 HPLC EMIT 一致性; 文献传递

高效液相色谱法测定急诊中毒患者血浆中毒死蜱的浓度: 目的：建立一种快速﹑准确的高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中毒死蜱浓度的方法,促进毒死蜱急诊中毒患者的解救. 方法：用甲醇处理血浆样品,采用高效液相色谱法(HPLC)测定其浓度.色谱柱：Hyporsil C1...; 鲁静海鑫; 关键词：血药浓度高效液相色谱法

HPLC法测定患者血浆中利奈唑胺的药物浓度被引量：2: 2018年; 目的:建立用于测定患者血浆中利奈唑胺浓度的高效液相色谱法,为临床个体化给药提供依据。方法 :以奥卡西平为内标物;采用蛋白沉淀法进行前处理,沉淀剂为甲醇;色谱柱为Hypersil ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(40:60,v:v);检测波长:254 nm;流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:35℃;进样量:20μL。结果:利奈唑胺在0.5～50.0 mg·L^(-1)的范围内线性关系良好(~r2=0.999,n=7);方法回收率和提取回收率分别≥91.69%、≥81.50%;日内、日间精密度的RSD分别≤10.30%、≤11.50%;长期稳定性、反复冻融稳定性、室温稳定性(室温下放置12 h)的RSD分别≤13.52%、≤5.36%、≤10.76%;所测得的患者血浆中利奈唑胺的药物浓度在0.73～6.30 mg·L^(-1)之间。结论:本实验建立的方法操作简单、灵敏快速、准确度高,可用于临床监测患者血浆中利奈唑胺的药物浓度。; 钱钊董增祥郭美华鲁静刘亮高春璐茆俊东海鑫; 关键词：利奈唑胺治疗药物监测高效液相色谱法

高效液相色谱法与化学发光微粒子免疫检测法测定血浆苯妥英浓度的一致性评价: 2017年; 目的建立高效液相色谱(HPLC)法和化学发光微粒子免疫检测(CMIA)法测定癫痫间患者血浆苯妥英浓度,评价2种测定方法的一致性。方法分别用HPLC法和CMIA法测定60例癫痫间患者血浆中苯妥英的浓度,并对2种方法测定结果进行统计分析。对测定值采用双侧配对t检验比较差异,并用Passing-Bablok回归法和Bland-Altman偏差图法分析,考察2种方法的相关性及一致性。结果 2种方法测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。2种方法回归方程为Y=0.992 9X+0.143 7(R^2=0.992 6,n=60),显示2种方法相关性良好。Bland-Altman法分析表明2种测定方法的一致性良好。结论 HPLC法和CMIA法测定癫痫间患者血浆中苯妥英的浓度具有较好的相关性与一致性,2种测定方法均可用于苯妥英浓度的测定。; 鲁静陈岩郭美华钱钊曲婷段丽娟海鑫; 关键词：苯妥英血药浓度一致性

HPLC法与CMIA法监测癫痫患者血浆中苯巴比妥浓度的一致性评价被引量：2: 2016年; 目的:建立高效、实用的癫痫患者苯巴比妥药物浓度监测方法,评价高效液相色谱(HPLC)法与化学发光微粒子免疫(CMIA)法的相关性和一致性。方法:分别采用HPLC法和CMIA法监测55例癫痫患者血浆中苯巴比妥的药物浓度,利用Passing-Bablok回归法、配对t检验法和Bland-Altman法分析,考察两种方法的相关性及一致性。结果:以两种方法的测定结果作回归方程为Y=1.024 1 X+0.349 2(r=0.988,n=55),显示两种方法相关性良好;配对t检验(P>0.05)和Bland-Altman法分析结果表明二者的一致性良好。结论:HPLC法和CMIA法监测癫痫患者血浆中苯巴比妥的药物浓度具有较好的相关性与一致性,可以相互替代,均可用于临床监测治疗药物浓度。; 钱钊郭美华陈岩鲁静曲婷段丽娟海鑫; 关键词：苯巴比妥治疗药物浓度监测

高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑浓度及其应用被引量：8: 2017年; 目的:建立一种简单、准确的测定人血浆中伏立康唑浓度的方法,并应用于临床伏立康唑血药浓度监测,以促进个体化用药。方法:采用高效液相色谱法,以酮康唑为内标。色谱柱:Waters Symmetry C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L^(-1)醋酸铵溶液(50:50),流速1.0 m L·min^(-1),紫外检测波长255 nm,柱温40℃,进样量40μL。结果:伏立康唑在0.1~20.0μg·m L^(-1)范围内线性良好,r=0.999 7。定量下限为0.1μg·m L^(-1)。伏立康唑高、中、低三个浓度的提取回收率分别是96.24%~101.61%、89.06%~93.55%、83.76%~108.87%。日内精密度RSD<9.44%,日间精密度RSD<5.56%。本方法测定患者的伏立康唑血浆药物浓度分别为6.36、4.98、0.54μg·m L^(-1)。结论:该方法灵敏度高,操作简便,结果准确,适用于伏立康唑血药浓度监测。; 刘亮郭美华陈岩鲁静钱钊高春璐海鑫; 关键词：伏立康唑血药浓度监测高效液相色谱法

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鲁静