陆玉莹
- 作品数：4 被引量：10H指数：1
- 供职机构：兰州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 低剂量X射线诱导舌鳞癌细胞CAL-27适应性反应的研究
- 目的： 通过低剂量X射线辐照舌鳞癌细胞CAL-27，研究低剂量电离辐射是否诱导舌鳞癌细胞CAL-27产生适应性反应，检测其对舌鳞癌细胞CAL-27的增殖能力、细胞周期、凋亡以及活性氧（Reactive oxygen s...
- 陆玉莹
- 关键词：舌鳞癌电离辐射生物学效应
- 文献传递
- 外科植入引导牙周组织再生载药PLGA/CS/nHA复合膜的制备及表征被引量：1
- 2017年
- 目的制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)/壳聚糖(CS)/纳米羟基磷灰石(nHA)多孔性载药膜,用于外科植入牙周引导组织再生,并评价其体外性能。方法按照PLGA/CS的质量比将实验设为4组:分别为100/0、90/10、80/20、70/30,采用冷冻干燥法制备PLGA/CS/nHA复合膜,并用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为致孔剂。依据孔隙率、吸水率、力学性能、体外降解率筛选出最优质量比的PLGA/CS/nHA复合膜作为药物载体,制备克林霉素缓释膜。采用扫描电子显微镜观察PLGA/CS/nHA复合膜的表面形貌,无水乙醇液体置换法检测复合膜的孔隙率,质量干湿率比考察复合膜的吸水率,电子万能材料实验机测试复合膜的湿态力学性能,质量损失考察膜的降解率,紫外分光光度法考察载药膜的体外药物释放特性。体外实验:在载药膜上接种牙周膜成纤维细胞(PLFs),培养1~7d,采用CCK-8法测定细胞活性和增殖情况。结果 PLGA/CS质量比为90∶10时制备的PLGA/CS/nHA复合膜最为理想,孔隙率为(28.66±1.35)%,吸水率为(108.65±2.27)%,拉伸强度为(2.36±0.04)MPa,断裂伸长率为(203.64±3.89)%,断裂力为(45.98±2.46)N,30d时降解率为(17.60±0.86)%,最大每日释放量为150μg/mL,平稳释放药物并维持有效药物浓度时间>15d,载药膜能促进牙周膜成纤维细胞的增殖。结论本研究制备的载药PLGA/CS/nHA复合膜孔隙率适中,体外降解与组织生长相适应,力学测试结果能够创造和维持牙周引导组织生长特定的空间,在一定时间内能持续稳定释放药物。
- 李欣张潇解斯羽何祥一郭文巧杨罗陆玉莹
- 关键词：聚乳酸-羟基乙酸共聚物冷冻干燥法牙周膜成纤维细胞
- 27颊侧罕见多生牙尖的CBCT诊断与鉴别诊断被引量：7
- 2016年
- 目的利用锥形束CT(Cone Beam Computer Tomography,CBCT)确诊27颊侧多生牙尖1例,并对其鉴别诊断、发生机制及CBCT的临床应用特点进行分析。方法本文根据口腔临床一般检查、口腔局部X线片并结合CBCT对患牙进行确诊;对多生牙尖、融合牙、双生牙、结合牙各自的特点及鉴别要点分析讨论。结果根据口腔临床一般检查、口腔局部X线片,特别是应用CBCT确诊了1例左上第2磨牙颊侧多生牙尖。结论口腔辅助检查是临床上确诊口腔颌面部疾病的必要手段。CBCT具有扫描时间短、辐射剂量小、扫描灵活、分辨率高等优点,提高了各类口腔疾病的诊疗水平。
- 车春晓姜科宇胡松玲陆玉莹何祥一
- 关键词：融合牙
- X射线辐照对CAL-27细胞株microRNA表达谱影响的生物信息学分析被引量：1
- 2017年
- 选用生长状态良好的人舌鳞癌CAL-27细胞用于实验,X射线辐照至吸收剂量为2 Gy后,通过细胞克隆成形实验检测CAL-27细胞株的存活率,流式细胞技术检测细胞凋亡率;为研究其损伤机理进一步运用高通量测序技术(High throughput sequencing technique,Hi Seq)进行测序,分析吸收剂量为2 Gy的受照组CAL-27细胞miRNA的表达变化,并对其靶基因进行基因分类(Gene ontology,GO)和通路分析。结果表明:吸收剂量为2 Gy的受照组CAL-27细胞克隆存活率为59%(p<0.05),细胞凋亡率为47.5%(p<0.05);吸收剂量为2 Gy的受照组CAL-27细胞中共有21个已知miRNAs表达差异,其中有18个miRNAs表达上调,3个miRNAs表达下调;在靶基因GO生物学功能分析中,靶基因在生物学过程、细胞组分和分子功能中各有23个条目、18个条目和20个条目;通过KEGG数据库分析筛选出了18条信号通路,如嗅觉传导通路、细胞因子受体交互通路、丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinases,MAPK)信号通路等(p<0.05)。结果提示,X射线辐照至吸收剂量为2 Gy时影响了人舌鳞癌CAL-27细胞miRNA表达谱,其机理可能与MAPK信号传导通路有关,这将为研究相关miRNA在舌鳞癌放射治疗中的分子生物学机理并寻找其标志基因打下一定基础。
- 胡松玲王卫平陆玉莹杨罗吴庆丰党秉荣何祥一
- 关键词：X射线MICRORNA
