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营养缺乏对人肺癌细胞自噬的诱导作用被引量：6: 2014年; 目的观察营养缺乏对人非小细胞肺癌A549及95D细胞自噬活性的影响,建立A549及95D细胞的自噬模型。方法以EBSS缓冲液代替1640完全培养基,饥饿诱导处于对数生长期的A549及95D细胞0、1、2、3、4、5 h后,采用单丹磺酰戊二胺(MDC)荧光染色法检测细胞内自噬泡的形成,并采用Western blot方法检测自噬特异性基因微管相关蛋白1轻链3(LC3)和自噬相关基因Beclin1的蛋白表达水平。结果饥饿处理A549及95D细胞后,胞内MDC荧光颗粒逐渐增多,饥饿4 h达峰值;Beclin1的表达及LC3-II与LC3-I蛋白表达量的比值(LC3-II/LC3-I)随着饥饿时间的延长逐渐增加,分别在饥饿3 h和4 h达峰值。结论营养缺乏可以诱导增强A549及95D细胞的自噬活性,在饥饿4 h时细胞自噬水平达峰值;成功构建了营养缺乏诱导的人肺癌细胞自噬模型,为深入研究自噬在非小细胞肺癌发生发展过程中的作用及其机制奠定了良好的基础。; 郭倩倩刘志燕姜丽丽胡婷华李东繁刘莹刘梦洁梁璇南克俊; 关键词：非小细胞肺癌营养缺乏自噬 LC3 BECLIN1

非小细胞肺癌组织中CXCR4和Nrf2的表达及其临床意义: 目的:在全世界范围内,因非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)致死的患者总数占到肺癌死亡总人数的85％.NSCLC的重要病理特点是易发生淋巴结及远处转移,发生远处转移的患者5年生...; 胡婷华姚煜于硕郭卉田涛韩丽丽郭倩倩王晶南克俊王淑红

非小细胞肺癌组织中CXCR4和Nrf2的表达及其临床意义被引量：11: 2014年; 目的通过检测临床非小细胞肺癌(NSCLC)标本中CXCR4和Nrf2的表达情况,以探究两者在疾病发生发展中的重要作用及相关性,为肺癌诊断和治疗提供新的思路。方法应用免疫组化及Real-time PCR方法对资料统计完整的66例NSCLC标本检测CXCR4及Nrf2的表达情况。结果在NSCLC组织中,CXCR4与Nrf2蛋白及mRNA的表达量均明显高于正常组织(P<0.01)。CXCR4的阳性表达与较大的肿瘤体积(P=0.048)、肿瘤低分化(P=0.024)、较晚的TNM分期(P=0.018)、淋巴转移(P=0.004)及远处转移(P=0.016)相关。Nrf2的阳性表达与较大的肿瘤体积(P=0.008)、较晚的肿瘤TNM分期(P=0.028)、淋巴结转移(P=0.038)与远处转移(P=0.023)相关。进一步发现NSCLC组织中CXCR4与Nrf2的表达呈正相关(r=0.324,P<0.01),且CXCR4、Nrf2共同阳性表达与淋巴结转移及远处转移存在显著相关性。结论证明CXCR4和Nrf2的异常表达与NSCLC的进展、恶性生物学行为密切相关,且二者在NSCLC的发生发展中存在协同作用。; 胡婷华姚煜于硕郭卉田涛韩丽丽王文娟郭倩倩王晶南克俊王淑红; 关键词：CXCR4 非小细胞肺癌生物标记物 CXCR4 NRF2

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郭倩倩