郑旭
- 作品数：5 被引量：35H指数：3
- 供职机构：中国医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：中国高等教育学会医学教育专业委员会医学教育研究立项课题沈阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学核科学技术更多>>
- 以团队为基础教学模式在肿瘤放射治疗选修课中的应用被引量：11
- 2016年
- 目的探讨以团队为基础的教学法(TBL)在肿瘤放射治疗选修课教学中的应用及其可行性。方法选择中国医科大学96期五年制临床医学学生56人参与教学实践。分为课堂教学组(LBL)(28人)和TBL教学组(28人),分别采用两种教学法进行教学。课程中、课程结束后通过试卷测试、问卷调查及临床实践比较两组学生的成绩、自主学习能力、教学效果等评价。结果课前自学成绩测试显示,TBL组各次成绩均高于LBL组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。虽然在出科理论考试成绩方面TBL组与LBL组差异无统计学意义(37.10±2.69 vs.37.05±2.78,P=0.764),但临床操作成绩(33.85±2.23 vs.26.20±2.93,P=0.01)及学生总成绩(71.28±4.32 vs.64.25±5.16,P=0.01)差异有统计学意义。问卷调查显示:TBL组在自主学习时间、学习兴趣、扩大知识面、课堂气氛、团队协作及教学满意度方面均优于LBL组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 TBL教学模式可提高学生的自主学习能力,活跃课堂气氛并增强团队合作,学生对TBL教学满意度高,顺应性好,在放射治疗选修课教学中具有可行性。
- 孙成英刘大伟赵玉霞王伟力刁焕荣陈延治吴春丽郑旭刘丹潘宏郭根燕钟文张哲
- 关键词：肿瘤放射治疗学选修课教学
- 同步放化疗对中晚期宫颈癌患者鳞状上皮细胞癌抗原及癌胚抗原水平的影响被引量：11
- 2019年
- 目的分析同步放化疗对中晚期宫颈癌患者鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)水平的影响。方法选取80例中晚期宫颈癌患者,按照放化疗方式分为对照组与研究组,每组40例。对照组采用序贯放化疗,研究组采用同步放化疗。比较2组患者的SCC-Ag、CEA水平及预后情况。结果研究组总有效率为92.5%,显著高于对照组的75.0%(P<0.05)。与对照组相比,研究组放疗后4周的血小板、粒细胞、白细胞、血红蛋白水平均显著较高(P<0.05)。与对照组相比,研究组放疗后4周的SCC-Ag、CEA水平均显著较低(P<0.05)。结论同步放化疗治疗中晚期宫颈癌患者疗效显著,能减轻毒副反应。
- 刘帆王丹郑旭
- 关键词：同步放化疗宫颈癌鳞状上皮细胞癌抗原癌胚抗原
- 电子射野影像系统对鼻咽癌调强放疗摆位误差的测量被引量：11
- 2011年
- 目的分析鼻咽癌调强放射治疗(IMRT)的摆位误差情况,从而确定摆位扩边的大小。方法选取采用调强放疗的鼻咽癌患者15例,放射治疗过程中每位患者前3次治疗及之后每周拍摄电子射野验证片(正侧位),共拍摄194张。应用电子射野影像系统(EPID)将验证片与数字重建射野影像(DRR)配准,分别测定左、右、头、脚、腹、背(L、R、H、F、A、P)六个方向的摆位误差。结果六个方向的摆位误差90.21%≤2mm,98.63%≤3mm,100%≤5mm。总体系统误差L-0.6mm(±0.88 s),R 0.58mm(±1.02 s),H 0.08mm(±0.71 s),F 0.21mm(±0.54 s),A0.00mm(±1.12 s),P 0.00mm(±0.97 s);随机误差的标准差分别为±0.55,±0.45,±0.56,±0.52,±0.48,±0.4mm;六个方向的摆位扩边值分别为2.59,2.85,2.17,1.72,3.15,2.72mm。结论在EPID系统下进行实时测量和纠正摆位误差,可降低系统误差和随机误差,提高摆位精度。
- 郭根燕刘晓岚郑旭刁焕荣刘丹金明珠
- 关键词：鼻咽癌调强放疗摆位误差电子射野影像系统
- 沉默ATM基因对人胃癌细胞BGC823放射敏感性的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨毛细血管扩张突变基因(ATM)对人胃癌细胞放射敏感性的影响。方法:将ATM基因敲减后获取得到的稳定转染克隆细胞和空载细胞同时通过不同剂量的照射后,观察敲减ATM基因前后BGC823细胞平板克隆形成率,并使用流式细胞术,观察ATM被敲减后对细胞周期和凋亡的影响。结果:BGC823细胞中的ATM被敲减后,经不同剂量的照射(2、4、6和8Gy)克隆形成率分别为(15.4±0.9)%、(9.2±0.3)%、(2.2±0.1)%和(1.0±0.1)%,远低于空载细胞的克隆形成率分别为(28.1±0.6)%、(15.6±0.8)%、(5.3±0.1)%和(1.8±0.1)%,P均小于0.05,有显著性差异。采用相同剂量(4Gy)照射后,流式细胞术检测发现,BGC823细胞中的ATM被敲减后,细胞周期被阻滞,细胞停止生长,并在12h后出现凋亡的现象。结论:ATM基因的表达可影响胃癌细胞的放射敏感性,ATM的表达被敲减后对BGC823细胞的放射起到增敏作用。ATM基因在胃癌放射敏感性方面可能有非常重要的作用。
- 郑旭刘丹刘帆
- 关键词：胃癌小干扰RNA
- 干扰ATM基因表达增强胃癌细胞AGS的放射敏感性
- 2016年
- 为探讨RNA干扰共济失调毛细血管扩张性突变(Ataxia-telangiectasia mutated,ATM)基因表达后对胃癌细胞AGS放射敏感性的影响,通过构建ATM基因RNA干扰质粒转染AGS细胞,获得干扰效率高的克隆细胞AGS-Ri-ATM,并采用RT-PCR和Western blot分别检测m RNA和蛋白表达水平,平板克隆形成实验观察细胞经放射后对细胞生长的影响,流式细胞术检测细胞周期和凋亡情况。检测结果显示其ATM基因表达被干扰下调。经X射线照射至不同吸收剂量,AGS-Ri-ATM平板克隆形成数量/率远低于AGS-Vector的平板克隆形成数量/率,差异显著(p<0.05),具有统计学意义。流式细胞术检测显示当吸收剂量为4 Gy时,AGS-Ri-ATM被阻滞在G1期,同时在12 h后出现明显的凋亡想象。结果表明,ATM基因被干扰后可以诱导细胞周期的阻滞,以及凋亡的增加而增强AGS细胞的放射敏感性。
- 郑旭刘丹刘大伟刘帆
- 关键词：RNA干扰胃癌
