连晓东
- 作品数：24 被引量：30H指数：3
- 供职机构：河南农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目河南省高校科技创新团队支持计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学建筑科学文化科学更多>>
- 桃热激转录因子PpHSF18基因的克隆及功能分析被引量：1
- 2023年
- 【目的】克隆桃热激转录因子PpHSF18基因,分析其在2种树型桃中的表达,探究其在分枝角度形成中的功能。【方法】测定一年生普通型桃大久保和柱型桃洒红龙柱枝条不同生长时期分枝角度,并分析11个桃PpHSFAs基因在2种树型中的表达;克隆PpHSF18基因,构建PpHSF18基因的过表达载体,并进行拟南芥遗传转化,探究其对拟南芥株型和分枝角度的影响。【结果】柱型桃品种洒红龙柱枝条分枝角度显著小于普通型桃大久保,大久保桃分枝角度随着枝条生长逐渐增大,而洒红龙柱桃分枝角度变化不明显;11个桃A类HSF转录因子家族基因在2种树型桃茎尖中的表达呈3种趋势,其中PpHSF18与PpLAZY1呈相同表达趋势,即在柱型桃中表达量显著高于普通型桃,且与水稻OsHSFA2D同源性最高;PpHSF18三个转基因株系分枝角度均小于野生型拟南芥分枝角度,表明PpHSF18参与植物分枝角度的形成。【结论】过表达PpHSF18导致转基因拟南芥分枝角度变小,为进一步解析PpHSF18在桃分枝角度形成中的作用提供理论依据。
- 李天豪张杰高红珠魏鹏程郑先波连晓东连晓东张海朋程钧王伟谭彬冯建灿
- 关键词：热激转录因子分枝角度柱型
- 桃热激转录因子PpHSF5及其应用
- 本发明公开了一种桃热激转录因子PpHSF5及其应用，本发明通过克隆桃热激转录因子HSF基因家族中的PpHSF5，最后用农杆菌介导的方法转入拟南芥中验证目的基因的功能，有利于从分子机制上阐明有关桃树矮化方面的分子机制，对于...
- 谭彬冯建灿连晓东郑先波严柳栗焕楠程钧王伟王小贝叶霞李继东张郎郎李志谦张海朋
- 文献传递
- 枣组织培养及相关生物技术研究进展被引量：9
- 2015年
- 枣是我国重要的果树之一,稳定、高效的再生体系是开展枣现代生物技术应用与研究的重要基础。本文在总结组织培养与生物技术应用之间关系的基础上,对枣组织培养包括无菌扦插、器官发生、体细胞胚及与其相关的花药培养、人工种子、原生质体培养和多倍体诱导、遗传转化等生物技术在枣方面的研究进展进行了综述,指出了以组织培养为基础的枣种质资源保存,生殖细胞培养与纯系的获得,再生的细胞学、分子生物学基础及信号传导,细胞悬浮培养以及工厂化生产枣生物活性物质,通过原生质体融合等创制新种质及外源基因转入枣基因组的表达特性、安全性,分子设计和基因组编辑等方面将是未来深入系统研究的方向。
- 赵宁冯建灿叶霞谭彬李继东郑先波齐贤连晓东
- 关键词：快繁体细胞胚器官再生
- 中熟半矮生鲜食黄肉桃新品种豫黄1号的选育
- 2024年
- 豫黄1号是以水蜜桃类型的鲜食黄肉桃品种黄水蜜为母本,以半矮生油桃新品种中油桃14号为父本通过杂交选育的半矮生黄肉鲜食桃新品种。该品种果面干净,茸毛稀少,离核,易剥皮。平均单果质量226.7 g,最大单果质量289 g。果肉黄色,软溶质,风味酸甜,香味浓郁,可溶性固形物含量(w,后同)12.1%。萌芽力和成枝力中等,树势中庸,为半矮生类型。大花型,5瓣,花粉多,育性强。在郑州地区果实7月中旬成熟,果实发育期125 d左右,适宜河南桃产区及类似生态条件地区栽培。
- 王小贝连晓东张海朋程钧王伟侯楠张郎郎郑先波郑先波谭彬
- 关键词：黄肉
- 桃PpILR1基因调控分枝角度的功能解析被引量：1
- 2023年
- 【目的】明确桃生长素酰胺水解酶PpILR1基因功能,探讨生长素响应因子PpARF4和PpARF8A,通过结合并抑制PpILR1启动子活性调控分枝角度的分子机制,为桃树型遗传改良提供理论依据。【方法】构建PpILR1基因过表达载体稳定转化micro-Tom番茄;克隆PpILR1基因启动子序列及PpARF4、PpARF8A基因编码序列,通过酵母单杂交试验和烟草瞬时试验解析他们之间的调控关系。【结果】与野生型番茄相比,2个PpILR1转基因番茄株系均呈现分枝角度显著减少的表型;酵母单杂交结果表明,转录因子PpARF4和PpARF8A均能结合PpILR1启动子;烟草瞬时结果显示,PpARF4和PpARF8A为转录抑制子,能显著降低PpILR1启动子活性。【结论】PpILR1基因过表达导致分枝角度显著变小,表明PpILR1基因参与调控植物分枝角度形成。
- 张杰沈芮先裴弯谢贺芳王小贝郑先波连晓东连晓东谭彬冯建灿
- 关键词：分枝角度
- 一种果树种植用药物喷洒设备
- 本实用新型涉及药物喷洒技术领域，具体为一种果树种植用药物喷洒设备，包括：机体，包括支撑架，所述支撑架的表面固定连接有储存仓，所述支撑架的上表面固定连接有电机和卷筒；搅拌机构，包括支撑杆，所述支撑杆固定连接在支撑架的表面，...
- 徐文静张惠梅李静连晓东张海朋
- 文献传递
- 桃花型性状dCAPs标记的开发与应用
- 2022年
- 【目的】为准确、快速地鉴别桃铃型花和蔷薇型花,开发与桃花型性状相关的dCAPs标记。【方法】根据花型性状基因定位结果,其关联度最高的SNP位点位于PpB3-1基因启动子区域,基于SNP位点开发含有内切酶SalI-HF的dCAPs标记,在1个桃杂交群体(73个杂种单株)和1个桃自然群体(102份种质资源)中扩增,用SalI-HF限制性内切酶对特异扩增片段进行酶切,用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方式对酶切产物进行检测分析。【结果】铃型花DNA扩增出来的条带可以被酶切,产生两种类型特异片段:308和282 bp两条特异片段(杂合显性,A/C)和282 bp一条特异片段(纯合显性,C/C);蔷薇型花DNA扩增出来的条带不能被酶切,产生一条308 bp特异片段(纯合隐性,A/A)。该标记在桃杂交群体和自然群体中的检测符合率均为100%。【结论】桃花型性状的dCAPs标记B3-1可用于桃花型性状分子标记辅助选择育种。
- 高帆冯贝贝宋聪豪连晓东郑先波张海朋王小贝谭彬冯建灿
- 关键词：花型
- 桃PEBP基因家族全基因组鉴定及桃TFL1基因功能分析被引量：5
- 2020年
- 【目的】通过生物信息学分析明确磷脂酰乙醇胺结合蛋白(phosphatidyl ethanolamine-binding proteins,PEBP)家族在桃基因组中的分布、结构及进化特征,并解析桃PEBP蛋白家族成员PpTFL1基因功能,为后续利用分子手段调控桃开花时间提供理论依据。【方法】以拟南芥6个PEBP蛋白的氨基酸序列为参考序列,检索桃基因组中的PEBP基因家族成员,并对其进行生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测PpTFL1基因在桃不同组织中的表达量,构建PpTFL1过表达载体转化拟南芥。【结果】从桃全基因组鉴定出5个PEBP蛋白家族基因,均由4个外显子和3个内含子组成。5个桃PEBP蛋白中都包含PEBP保守基序和决定FT/TFL1功能的关键氨基酸位点;桃PEBP蛋白基因家族可分为TFL1-like、MFT-like和FT-like三个亚族。克隆获得PpTFL1基因编码序列(CDS),片段大小为519 bp;qRT-PCR结果表明,PpTFL1在‘中油桃14号’茎尖的表达量最高;与野生型相比,5个转PpTFL1的转基因拟南芥阳性株系均表现花期推迟;PpTFL1在5个转基因植株中均有表达,但不同单株间表达量有差异。【结论】PpTFL1基因过表达导致拟南芥花期推迟,表明PpTFL1基因参与花期调控。
- 谭彬魏鹏程栗焕楠连晓东连晓东郑先波郑先波王伟王小贝冯建灿
- 关键词：基因功能开花时间
- 一种果树种植用树枝修剪设备
- 本实用新型涉及树枝修剪技术领域，具体为一种果树种植用树枝修剪设备，包括：壳体，包括操作盒，所述操作盒的表面活动连接有操作杆；润滑机构，包括油仓，所述油仓设置在操作盒的内侧，所述油仓的表面连接有堵板，所述油仓的内侧滑动连接...
- 徐文静张海朋连晓东张惠梅李静
- 文献传递
- 适于SSR分析的不同生长型桃幼叶基因组DNA提取方法被引量：2
- 2013年
- 以6种不同生长型桃幼叶为材料,为适应SSR分析要求,对常规CTAB法、改进CTAB法、常规SDS法以及SDS-CTAB结合法4种基因组DNA提取方法的效果进行了比较研究。结果表明:常规CTAB法所提取的DNA呈黏稠状的浅褐色沉淀,难以溶解;常规SDS法和SDS-CTAB结合法提取的桃基因组DNA浓度较低,在品种间差异较大;而改进CTAB法提取DNA完整性较好,D260 nm/D280 nm值介于1.8～2.0,RNA去除干净,其SSR分析(引物CPPCT26)条带清晰,多态性好,表明此方法提取的不同生长型桃幼叶基因组DNA完全适于SSR分析。
- 连晓东谭彬郑先波叶霞冯建灿
- 关键词：生长型幼嫩叶片DNA提取
