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贾雷力

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:军事医学科学院军事兽医研究所全军基因工程重点实验室更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇疫病
  • 1篇口蹄疫
  • 1篇口蹄疫病毒
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇O型口蹄疫
  • 1篇O型口蹄疫病...
  • 1篇RT-PCR
  • 1篇CDNA
  • 1篇病毒
  • 1篇O

机构

  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 1篇沈国顺
  • 1篇郑敏
  • 1篇金扩世
  • 1篇刘慧娟
  • 1篇鲁会军
  • 1篇金宁一
  • 1篇金明兰
  • 1篇马鸣潇
  • 1篇贾雷力

传媒

  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2006
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
O型口蹄疫病毒O/LZ株基因组全长cDNA的构建被引量:1
2006年
目的构建O型口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)O/LZ株基因组全长cDNA。方法根据FMDV基因组和克隆载体的限制性内切酶酶切位点,将FMDV基因组设计为4段,进行反转录和扩增(RT-PCR),得到的片段分别克隆到质粒pMD18T-vetcor,筛选阳性重组质粒,测序正确的重组质粒(pMD18-S、pMD18-I、pMD18-P1和pMD18-P2)保存备用。然后对S区、I区和P2片段重新设计引物,其中S区的上游引物引入T7启动子序列;I区上游引物引入6个C,下游引物带有FMDV基因组中唯一酶切位点NruⅠ;用于3′端扩增的下游引物引入16个T,并以pMD18-S和pMD18-I为模板,对S区和I区进行融合PCR获得IS,以pMD18-P2为模板对P2片段进行2次PCR,获的带16个T的P3片段。将扩增片段克隆到pMD18T-vetcor,在pBuescriptⅡSK(-)中进行长片段的连接,获得基因组全长cDNA克隆。结果获得O型FMDV O/LZ株全基因组,并在此基础上构建了O/LZ株FMDV全长cDNA。结论成功构建了O型FMDV O/LZ基因组全长cDNA克隆,为进一步获得具有感染性的FMDV分子克隆,并研究该病毒基因组结构和功能奠定了基础。
马鸣潇金宁一刘慧娟沈国顺金明兰郑敏鲁会军贾雷力金扩世
关键词:口蹄疫病毒CDNART-PCR基因组
共1页<1>
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