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梁振鑫

作品数:1 被引量:13H指数:1
供职机构:广西师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:广西博士学位授权点学科建设专项经费更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇商陆
  • 1篇歧化酶
  • 1篇胁迫
  • 1篇过氧
  • 1篇过氧化
  • 1篇过氧化物
  • 1篇过氧化物歧化...
  • 1篇保护酶
  • 1篇
  • 1篇超氧化物
  • 1篇超氧化物歧化...

机构

  • 1篇广西师范大学

作者

  • 1篇陈燕珍
  • 1篇梁杨琳
  • 1篇刘晓灿
  • 1篇陶毅明
  • 1篇梁振鑫

传媒

  • 1篇生物学杂志

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
锰胁迫对商陆(Phytolacca acinosa)保护酶的影响被引量:13
2008年
对室内栽培的商陆(Phytolacca acinosa)幼苗分别经4、12、36 mmol/L的锰(Mn2+)溶液处理30d后,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离了根和叶片过氧化物酶(POD)同工酶和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶,并测定了其酶活性。结果表明:(1)经不同浓度的Mn2+溶液处理,根POD同工酶(RP1)消失,而12、36 mmol/L Mn2+溶液处理根新的POD同工酶(RP5,RP8)出现,根POD酶活性出现先降低后升高的变化趋势;叶片POD同工酶(LP)有3种,与对照的相同,但其酶活性随Mn2+浓度增加而随之升高。(2)12、36 mmol/L Mn2+溶液处理,根新的SOD同工酶(RS5-RS7)出现,SOD酶活性上升;36 mmol/L Mn2+溶液处理,叶片SOD同工酶(LS2-LS5)消失,叶片SOD酶活性下降。推断,商陆根和叶片同工酶的表达调控的机制不同。认为,商陆在Mn2+胁迫中,POD发挥更重要的作用。
陈燕珍陶毅明梁振鑫梁杨琳刘晓灿
关键词:商陆胁迫过氧化物歧化酶超氧化物歧化酶
共1页<1>
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