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杨凤

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:华南农业大学兽医学院更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇传染
  • 2篇传染性
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇毒力
  • 1篇鸭源
  • 1篇鸭源新城疫
  • 1篇遗传进化
  • 1篇遗传进化分析
  • 1篇疫病
  • 1篇支气管炎病毒
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇融合蛋白基因
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇生物学特性鉴...
  • 1篇新城疫
  • 1篇新城疫病
  • 1篇新城疫病毒

机构

  • 3篇华南农业大学

作者

  • 3篇任涛
  • 3篇杨凤
  • 2篇孙敏华
  • 2篇汪招雄
  • 2篇黎先伟
  • 1篇向斌
  • 1篇何静
  • 1篇廖明
  • 1篇王建华
  • 1篇龚军
  • 1篇郑俏伟
  • 1篇刘大伟

传媒

  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇动物医学进展

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
六株传染性支气管炎病毒的生物学特性鉴定及遗传进化分析
2012年
从华南地区疑似传染性支气管炎的病料中,分离到6株传染性支气管炎病毒并对这些分离株进行鸡胚矮小化试验、新城疫病毒干扰试验、血凝特性试验、鸡胚气管环感染试验、S1基因的克隆测序与序列分析。结果表明,各分离株均对鸡胚有明显的致矮小化作用;对新城疫病毒有明显的干扰作用;无直接血凝性,经10g/L胰酶处理后,可凝集鸡的红细胞;对鸡胚气管环有明显的感染致病变作用;利用RT-PCR方法,成功扩增出分离株的S1基因,与参考株S1基因序列比对,其中1株(GD-09II)属于Mass型,剩下5株与LX4型亲缘关系较近。
龚军郑俏伟王建华杨凤汪招雄廖明任涛
关键词:传染性支气管炎病毒生物学特性S1基因
一株鸭源新城疫病毒毒力基因分析及其对鸭的致病性研究被引量:2
2013年
为了解中国鸭源新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的毒力特点,从2009年广东地区发病鸭群中分离和鉴定出1株新城疫病毒(简称NDV-104),对其生物学特性、致病性和融合蛋白(fusion,F)、血凝素神经氨酸酶(hemagglutinin-neuraminidase,HN)基因进行了研究。结果显示,分离株的MDT、ICPI和IVPI分别为56.4 h、1.95和1.64,结合F蛋白裂解位点(112~117位)的氨基酸序列分析,确定了分离株为新城疫强毒。致病性结果表明,分离病毒对雏鸭具有感染性和致病性。F基因遗传进化结果显示,分离株属于基因Ⅶd亚型。F、HN蛋白的氨基酸同源性结果表明,分离株与2000年以来国内外分离到的基因Ⅶ型NDV同源性较高,分别为96.6%~99.3%和97.0%~99.7%,而其与常用疫苗株B1、V4、Clone30、Mukteswar和LaSota的F、HN蛋白氨基酸序列的同源性较低,且与LaSota株和V4株的同源性最低,分别仅为88.1%和87.6%,说明分离株与经典新城疫病毒毒株存在一定的差异。
黎先伟孙敏华何静汪招雄刘大伟杨凤任涛
关键词:新城疫病毒融合蛋白基因
传染性法氏囊病病毒VP2基因在昆虫细胞中的表达被引量:1
2013年
本研究将鸡传染性法氏囊病病毒超强毒(very virulent infectious bursal disease virus,vvIBDV)JM-1/10株VP2基因克隆至pcDNA-3.1(+)启动子CMV之后,随后将CMV-VP2基因序列一同克隆入杆状病毒表达系统的质粒 pFastBacTM Daul中构建了pFast-CMV-VP2。将pFast-CMV-VP2转化Escherichia coli DH10Bac感受态细胞,筛选出重组质粒Bacmid-CMV-VP2。用 Bacmid-CMV-VP2转染Sf9昆虫细胞,获得了重组杆状病毒vBac-CMV-VP2。将该重组杆状病毒转导BHK-21细胞,48~72 h后经间接免疫荧光试验(IFA)检测到VP2蛋白具有特异性荧光;样品经Western blotting分析,结果显示目的蛋白得到表达。结果表明,本试验制备的重组 vBac-CMV-VP2 既能在昆虫细胞中表达,也可在哺乳动物细胞中表达。
杨凤黎先伟孙敏华严福强韦庆兰向斌任涛
关键词:传染性法氏囊病病毒VP2基因
共1页<1>
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