李琳玉
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：河北联合大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甘草酸2种差向异构体对镉染毒小鼠肝损伤保护作用研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究18α-甘草酸和18β-甘草酸对镉染毒小鼠肝损伤的干预作用。方法无特定病原体级雄性昆明种小鼠72只,随机分为对照组、模型组、18α-甘草酸低剂量组、18α-甘草酸高剂量组、18β-甘草酸低剂量组和18β-甘草酸高剂量组;除对照组外,其余各组均按2.50 mg/kg体质量腹腔注射质量浓度为0.40 g/L氯化镉溶液,连续染毒20 d。各剂量组染毒的同时分别按30.00和60.00 mg/kg体质量剂量给予18α-甘草酸、18β-甘草酸干预,连续6周。流式细胞仪检测各组小鼠肝细胞凋亡情况,测定肝脏天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)的活力,透射电镜观察肝细胞超微结构的改变。结果各剂量组小鼠肝细胞凋亡率均低于模型组(P<0.05),18α-甘草酸低剂量组肝细胞凋亡率低于18β-甘草酸低剂量组(P<0.05)。模型组和各剂量组小鼠肝脏AST、ALT活力均高于对照组(P<0.05);除18β-甘草酸低剂量组肝脏ALT活力外,其余各剂量组小鼠肝脏AST和ALT活力均低于模型组(P<0.05)。18α-甘草酸低剂量组小鼠肝脏AST和ALT活力均低于18β-甘草酸低剂量组(P<0.05),18α-甘草酸高剂量组小鼠肝脏AST活力低于18β-甘草酸高剂量组(P<0.05)。肝脏病理组织学切片显示:模型组小鼠的肝脏细胞有大面积坏死和凋亡,而各剂量组小鼠肝脏细胞凋亡减少,细胞结构完整。透射电镜观察显示:模型组肝脏细胞超微结构破坏较严重,各剂量组细胞超微结构虽较对照组有破坏,但较模型组明显好转。结论 18α-甘草酸比18β-甘草酸对镉染毒所致小鼠肝脏损害有更好的保护作用。
- 王昆潘菲李琳玉赵鸣飞韩刚
- 关键词：甘草酸差向异构体镉肝损伤
- 大黄酸固体分散体在大鼠体内药动学研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究大黄酸固体分散体在大鼠体内的药动学过程。方法以聚乙烯吡咯烷酮(K30)为载体制备大黄酸固体分散体。大鼠分别灌胃给予大黄酸及大黄酸固体分散体,2组均按大黄酸50mg·kg-1的剂量给药。高效液相色谱法测定大黄酸在大鼠体内血药浓度变化。血药浓度数据采用3P97药动学软件进行处理,确定药动学参数。结果大鼠给予大黄酸及大黄酸固体分散体后,大黄酸药-时过程均符合二房室模型,大黄酸组的药-时曲线下面积(AUC)、最大血药浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)分别为(1.16±0.17)μg·h-1·mL-1、(1.78±0.33)μg·mL-1和(0.14±0.02)h,大黄酸固体分散体组的AUC、Cmax、Tmax分别为(4.77±0.89)μg·h·mL-1、(7.24±1.18)μg·mL-1和(0.10±0.02)h。大黄酸组与大黄酸固体分散体组的AUC、Cmax比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论大黄酸固体分散体能提高大黄酸在大鼠体内的吸收。
- 李琳玉王昆潘菲赵鸣飞侯凌宇韩刚
- 关键词：大黄酸固体分散体药物动力学高效液相色谱法
- 大黄酚固体分散体在大鼠体内药动学研究被引量：5
- 2015年
- 目的:以大黄酚为对照,研究大黄酚固体分散体在大鼠体内药动学过程。方法:20只雄性SD大鼠随机分为2组,每组10只,分别灌胃给予大黄酚及大黄酚固体分散体,两组均按大黄酚40 mg·kg-1的剂量给药,高效液相色谱法测定大黄酚在大鼠体内血药浓度变化。血药浓度数据采用DAS 1.0药动学软件进行处理,确定药动学参数。结果:大鼠给予大黄酚及大黄酚固体分散体后,大黄酚药-时曲线均符合二房室模型,大黄酚组的AUC,Cmax,Tmax分别为(226.7±18.62)μg·h-1·m L-1,(1.37±0.14)mg·L-1,(68.99±5.24)h,大黄酚固体分散体组的AUC,Cmax,Tmax分别为(1 210.0±56.32)μg·h-1·m L-1,(8.17±0.94)mg·L-1,(38.42±2.78)h,统计结果表明大黄酚组与大黄酚固体分散体组的AUC,Cmax均存在显著性差异。结论:以聚乙二醇6000为载体将大黄酚制成固体分散体后能显著提高大黄酚在大鼠体内的生物利用度。
- 潘菲王昆李琳玉赵鸣飞侯凌宇韩刚
- 关键词：大黄酚固体分散体聚乙二醇药动学高效液相色谱
